梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

頭孢克肟干混懸劑

本品主要成份為頭孢克肟

威海威高生物科技有限公司

哈爾濱凱程制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字S20123004

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060266

用于檢測(cè)人體血清中梅毒螺旋體特異性抗體，輔助診斷梅毒感染。

本品適用于對(duì)頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細(xì)菌感染性疾病：1、支氣管炎、支氣管擴(kuò)張癥（感染時(shí)），慢性呼吸系統(tǒng)感染疾病的繼發(fā)感染，肺炎；2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；3、膽囊炎、膽管炎；4、猩紅熱；5、中耳炎、副鼻竇炎。

用法用量：使用時(shí)，將待測(cè)樣本加入酶標(biāo)板孔中，每孔100μL，再加入酶標(biāo)抗體100μL，室溫孵育1小時(shí)后洗滌，加入底物液顯色，最后用終止液終止反應(yīng)，450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。

服用時(shí)加水20ml沖服。成人及體重30公斤以上兒童：口服，每次50～100mg，...

在使用酶聯(lián)免疫法進(jìn)行抗體檢測(cè)時(shí)，可能的副作用包括輕微的皮膚刺激或紅腫，以及在極少數(shù)情況下可能出現(xiàn)的過敏反應(yīng)。這些反應(yīng)通常是輕微的，并且在短時(shí)間內(nèi)會(huì)自行消退。如果出現(xiàn)嚴(yán)重不適，應(yīng)立即停止使用并咨詢醫(yī)生。

在總病例12,879例中，發(fā)現(xiàn)包括臨床檢查值異常在內(nèi)共294例（2.58%）的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括腹瀉等消化道癥狀112例（0.897%），皮疹等皮膚癥狀29例（0.23%），另外，臨床檢查值異常包括GPT升高78例（0.61%），GOT升高58例（0.45%），嗜酸細(xì)胞增多26例（0.20%）等。 　?、眹?yán)重不良反應(yīng)： 　　⑴休克：由于引起休克（

該品為口服第三代頭孢黃連素，抗菌譜廣，對(duì)部分革蘭氏陽(yáng)性菌及陰性菌均有抗菌活性，特別是對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌中的鏈球菌（腸球菌除處）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌、流感桿菌等有較強(qiáng)的抗菌作用，其作用機(jī)制為阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，其作用點(diǎn)因細(xì)菌的種類而異，與青霉素結(jié)合蛋白（PBP）中的PBP1(1a，1b，1c）以及PBP3有較高親合性。該品對(duì)各種細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性。

1. 嚴(yán)格按照說明書操作；2. 避免試劑污染；3. 儲(chǔ)存條件需符合要求；4. 使用前檢查試劑是否過期；5. 避免陽(yáng)光直射；6. 專業(yè)人員操作；7. 廢棄物按規(guī)定處理。

1、為防止耐藥菌株的出現(xiàn)，在使用該品前原則上應(yīng)確認(rèn)敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。 　?、矊?duì)于嚴(yán)重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應(yīng)根據(jù)腎功能狀況適當(dāng)減量，給藥間隔應(yīng)適當(dāng)增大。 　?、诚铝谢颊呱髦亟o藥： 　　⑴對(duì)青霉素類有過敏史的患者。 　　⑵本人或父母、兄弟中，具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質(zhì)的患者。 　　⑶嚴(yán)重的腎功能障礙患者。 　　⑷經(jīng)口給藥困難或非經(jīng)口營(yíng)養(yǎng)患者，全身惡液質(zhì)狀患者。（因時(shí)有出現(xiàn)維生素K缺乏癥狀，應(yīng)注意觀察）。 　?、从捎谟锌赡艹霈F(xiàn)休克，給藥前應(yīng)充分詢問病史。 　?、挡灰獙⑴Ｄ?、果汁等與藥混合后放置。 　　⒍對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果的影響： 　?、懦嚰埛磻?yīng)以外，對(duì)斑氏試劑、亞鐵試劑、尿糖試藥丸進(jìn)行尿糖檢查，有假陽(yáng)性出現(xiàn)的可能性，應(yīng)予以注意。 　　⑵有出現(xiàn)直接庫(kù)姆斯試驗(yàn)陽(yáng)性的可能性，應(yīng)予以注意。