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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20073013

生產(chǎn)企業(yè): 威海威高生物科技有限公司

功能主治:用于檢測人體樣本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

威海威高生物科技有限公司

四川大冢制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20073013

國藥準(zhǔn)字H20064828

說明
作用與功效

用于檢測人體樣本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運動誘發(fā)的支氣管收縮。本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

1. 取適量樣本加入試劑孔中。 2. 按說明書操作,加入酶標(biāo)抗體和底物。 3. 孵育后洗滌,加入終止液。 4. 立即讀取OD值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線判斷結(jié)果。

每日一次。哮喘病人應(yīng)在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的病人應(yīng)每晚用藥一次。詳見說明書。

副作用

使用酶聯(lián)免疫法的診斷試劑盒可能引起的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或瘙癢。在極少數(shù)情況下,可能發(fā)生過敏反應(yīng),如皮疹、呼吸困難或心悸。如出現(xiàn)嚴(yán)重不適,應(yīng)立即就醫(yī)。

本品一般耐受性良好,不良反應(yīng)輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應(yīng)避免服用本品。全球上市后經(jīng)驗顯示,妊娠期間使用本品后有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關(guān)系尚未建立。尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進(jìn)行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不會影響兒童的生長速度。老年用藥:不適用。

藥理作用

注意事項

1. 嚴(yán)格按照說明書操作;2. 避免試劑污染;3. 儲存條件需符合要求;4. 使用前檢查試劑是否過期;5. 避免陽光直射;6. 實驗室應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì);7. 廢棄物應(yīng)按醫(yī)療廢物處理。

1.孕婦、哺乳期婦女慎用;2.對本品過敏者禁用;3.肝功能不全患者慎用;4.避免與CYP3A4強抑制劑合用;5.可能引起精神系統(tǒng)不良反應(yīng),如出現(xiàn)異常應(yīng)及時就醫(yī)。

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