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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

批準文號:國藥準字S20073013

生產(chǎn)企業(yè): 威海威高生物科技有限公司

功能主治:用于檢測人體樣本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
鹽酸氟西汀分散片
鹽酸氟西汀分散片
主要成分

鹽酸氟西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

威海威高生物科技有限公司

禮來蘇州制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20073013

國藥準字J20160029

說明
作用與功效

用于檢測人體樣本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

抑郁癥、強迫癥、神經(jīng)性貪食癥:作為心理治療的輔助用藥,以減少貪食和導瀉行為。

用法用量

1. 取適量樣本加入試劑孔中。 2. 按說明書操作,加入酶標抗體和底物。 3. 孵育后洗滌,加入終止液。 4. 立即讀取OD值,根據(jù)標準曲線判斷結果。

僅用于成人口服。1.抑郁癥:成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發(fā)生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續(xù)治療至少6個月。2.強迫癥:成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發(fā)生,但如果治療2周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。如果治療10周仍無改善,應考慮換藥。如果療效較好,可根據(jù)個體差異調(diào)整劑量進行維持治療。對于氟西汀治療究竟需要維持多久的問題,尚缺乏系統(tǒng)研究,考慮到OCD是一種慢性疾病,因此對于治療有效患者推薦維持治療10周以上。應根據(jù)患者個體差異小心調(diào)整用藥劑量,以最低有效劑量維持治療。應定期評估是否繼續(xù)治療。一些臨床醫(yī)生提倡對于藥物治療有效患者可合并行為治療。OCD的長期療效(超過24周)尚未證實。3.神經(jīng)性貪食癥:成人及老年患者:推薦劑量為每日60mg。神經(jīng)性貪食癥的長期療效(超過3月)尚未證實。4.所有適應癥:推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經(jīng)系統(tǒng)評估。氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間

副作用

使用酶聯(lián)免疫法的診斷試劑盒可能引起的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或瘙癢。在極少數(shù)情況下,可能發(fā)生過敏反應,如皮疹、呼吸困難或心悸。如出現(xiàn)嚴重不適,應立即就醫(yī)。

隨著持續(xù)的治療可能會減少不良反應發(fā)生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類并無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但需注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始時。因為已有報道氟西汀對新生兒產(chǎn)生以下影響:易激惹、震顫、肌張力減退、持續(xù)哭泣、吮吸困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是5-羥色胺能效應或撤藥綜合征。這些癥狀發(fā)生和持續(xù)的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產(chǎn)物去甲氟西?。?~16天)較長的半衰期有關。乳母:氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀可分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養(yǎng);但是,如果要繼續(xù)母乳喂養(yǎng),氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:由于尚未明確啊在兒童和青少年(18歲以下)中使用的安全及療效,因此不推薦在該人群中使用。老年用藥:增加劑量應當謹慎,日劑量一般不宜超過40mg。最高推薦日劑量為60mg。見【用法用量】。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照說明書操作;2. 避免試劑污染;3. 儲存條件需符合要求;4. 使用前檢查試劑是否過期;5. 避免陽光直射;6. 實驗室應具備相應資質(zhì);7. 廢棄物應按醫(yī)療廢物處理。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 停藥時應逐漸減量;7. 用藥期間避免飲酒;8. 出現(xiàn)過敏反應應立即停藥。

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