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乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

批準文號:國藥準字S20073013

生產(chǎn)企業(yè): 威海威高生物科技有限公司

功能主治:用于檢測人體樣本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
奧美拉唑腸溶片
奧美拉唑腸溶片
主要成分

本品主要成份為奧美拉唑。

生產(chǎn)企業(yè)

威海威高生物科技有限公司

浙江華立南湖制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20073013

國藥準字H19990160

說明
作用與功效

用于檢測人體樣本中是否存在乙型肝炎病毒表面抗原,輔助診斷乙型肝炎病毒感染。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

1. 取適量樣本加入試劑孔中。 2. 按說明書操作,加入酶標抗體和底物。 3. 孵育后洗滌,加入終止液。 4. 立即讀取OD值,根據(jù)標準曲線判斷結(jié)果。

口服,不可咀嚼。 (1)消化性潰瘍:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。 (2)反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。 (3)卓-艾綜合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調(diào)整為20~120mg(1~6片),若一日總劑量需超過80mg(4片)時,應(yīng)分為兩次服用。

副作用

使用酶聯(lián)免疫法的診斷試劑盒可能引起的副作用包括輕微的局部不適、紅腫或瘙癢。在極少數(shù)情況下,可能發(fā)生過敏反應(yīng),如皮疹、呼吸困難或心悸。如出現(xiàn)嚴重不適,應(yīng)立即就醫(yī)。

本品耐受性良好,常見不良反應(yīng)是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應(yīng)通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關(guān)。長期治療未見嚴重的不良反應(yīng),但在有些病例中可發(fā)生胃粘膜細胞增生和萎縮性胃炎。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應(yīng)慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照說明書操作;2. 避免試劑污染;3. 儲存條件需符合要求;4. 使用前檢查試劑是否過期;5. 避免陽光直射;6. 實驗室應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì);7. 廢棄物應(yīng)按醫(yī)療廢物處理。

(1)治療胃潰瘍時,應(yīng)首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。 (2)肝腎功能不全者慎用。 (3)本品為腸溶片,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內(nèi)釋放而影響療效。

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