聯(lián)苯乙酸

阿瑞匹坦膠囊

本品主要成份為聯(lián)苯乙酸。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

山東海佑福瑞達制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準字H20163129

國藥準字J20160005

本品為非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥，主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎以及急性閉合性軟組織損傷后所致的腫脹、疼痛癥狀。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 每次1g，一日2-4次，若有多處損傷涂擦本品，一日總量不超過25g（相當(dāng)于25次）。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

1、對本品有過敏史者以及對本品任何組分過敏者禁用。 2、有阿司匹林哮喘史以及對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 3、哮喘病人慎用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續(xù)進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

偶見皮膚瘙癢，發(fā)紅及刺激，罕見皮炎及水皰；嚴重時應(yīng)停藥。

1、禁用于眼及粘膜。 2、勿用于割傷及擦傷的皮膚。 3、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁用。 4、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 5、請將此藥品放置在兒童不能接觸的地方。 6、慢性疾?。ㄈ绻顷P(guān)節(jié)炎）長期使用本品時需仔細觀察并警惕上述不良反應(yīng)。 7、如果使用本品7天后癥狀依然存在，請遵醫(yī)囑。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。 9、兒童用藥：12歲以下兒童禁用。 10、老年用藥：現(xiàn)有資料未明確老年患者使用本品與成年患者的區(qū)別。 11、藥物過量：尚無使用本品過量資料。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時使用時，可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標準化比率（INR）明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者，在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測INR（見“藥物相互作用”）。