聯(lián)苯乙酸

來曲唑片

本品主要成份為聯(lián)苯乙酸。

本品主要成份為來曲唑。

山東海佑福瑞達(dá)制藥有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20163129

國藥準(zhǔn)字H20133109

本品為非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥，主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎以及急性閉合性軟組織損傷后所致的腫脹、疼痛癥狀。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 每次1g，一日2-4次，若有多處損傷涂擦本品，一日總量不超過25g（相當(dāng)于25次）。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

1、對本品有過敏史者以及對本品任何組分過敏者禁用。 2、有阿司匹林哮喘史以及對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 3、哮喘病人慎用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)

偶見皮膚瘙癢，發(fā)紅及刺激，罕見皮炎及水皰；嚴(yán)重時(shí)應(yīng)停藥。

1、禁用于眼及粘膜。 2、勿用于割傷及擦傷的皮膚。 3、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁用。 4、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 5、請將此藥品放置在兒童不能接觸的地方。 6、慢性疾?。ㄈ绻顷P(guān)節(jié)炎）長期使用本品時(shí)需仔細(xì)觀察并警惕上述不良反應(yīng)。 7、如果使用本品7天后癥狀依然存在，請遵醫(yī)囑。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。 9、兒童用藥：12歲以下兒童禁用。 10、老年用藥：現(xiàn)有資料未明確老年患者使用本品與成年患者的區(qū)別。 11、藥物過量：尚無使用本品過量資料。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險(xiǎn)（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時(shí)排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?；颊邍?yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法