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舒巴坦匹酯
舒巴坦匹酯

舒巴坦匹酯

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:舒巴坦匹酯

批準文號:國藥準字H20060064

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥集團先泰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒巴坦匹酯
舒巴坦匹酯
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為舒巴坦匹酯。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥集團先泰藥業(yè)有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060064

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合,用于治療敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支氣管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、膽道感染、敗血癥、皮膚軟組織感染等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、一般感染,成人劑量為1-2g/d,分2-3次靜脈滴注或肌內(nèi)注射;輕度感染,亦可用0.5g/d,分2次靜脈滴注或肌內(nèi)注射;重度感染,可增大劑量至3-4g/d,分3-4次靜脈滴注。 2、兒童用量一般為50mg/kg。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

1、本品可透過胎盤進入胎兒體內(nèi),妊娠期婦女慎用。 2、本品可通過乳汁分泌,哺乳期婦女應權(quán)衡利弊,選擇停藥或暫停哺乳。 3、腎功能減退者應降低劑量。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

藥理作用

1、常見惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等胃腸道癥狀。 2、大劑量且長期用藥偶見肝酶升高。 3、大劑量且長期用藥時罕見貧血、血小板減少、白細胞減少。 4、用藥時可出現(xiàn)注射區(qū)疼痛、硬結(jié);給藥速度過快可致血栓性靜脈炎。 5、此外尚有用藥后致瘙癢、皮疹、頭痛,頭暈的報道。 6、另外,實驗室檢查異常者有AST及ALT升高、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶升高等。 7、可能引起過敏反應,表現(xiàn)為皮疹、藥物熱、面部潮紅或蒼白、氣喘、心悸、胸悶、腹痛,罕見過敏性休克。

注意事項

1、本品必須和內(nèi)酰胺類抗生素合用,單獨使用無效。 2、用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 3、大劑量注射給藥可出現(xiàn)高鈉血癥,應定期檢測血清鈉。 4、可使血清ALT和或AST升高。

根據(jù)當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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