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濟脈欣(重組人促紅素注射液(CHO細胞))
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濟脈欣(重組人促紅素注射液(CHO細胞))

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:濟脈欣(重組人促紅素注射液(CHO細胞))

批準文號:國藥準字S20133012

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥金坦生物技術股份有限公司

功能主治:1、本品用于腎功能不全所致貧血,包括慢性腎功能衰竭進行透析及非透析治療者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

濟脈欣(重組人促紅素注射液(CHO細胞))用藥指導

1、腎性貧血:本品應在醫(yī)生的指導下使用,可皮下注射或靜脈注射。每周分2-3次給藥,給藥劑量需依據(jù)病人貧血程度、年齡及其它相關因素調整,以下方案供參考: (1)治療期:開始推薦劑量血液透析患者每周100-150IU/kg體重,非透析病人每周75-100IU/kg體重。若紅細胞壓積每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15-30IU/kg體重增加劑量,但最高增加劑量不可超過30IU/kg體重/周。紅細胞壓積應增加到30-33%,但不宜超過34vol%。 (2)維持期:如果紅細胞壓積達到30-33vol%或血紅蛋白達到100-110g/L,則進入維持治療階段。推薦將劑量調整至治療期劑量的2/3,然后每2-4周檢查紅細胞壓積以調整劑量。避免紅細胞生成過速,維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當水平。對血液透析病人,多采用靜脈給藥。對腹膜透析或非透析病人,皮下給藥較好一些。每周單次給藥:推薦劑量為成年血透或腹透患者每周10000IU,并依據(jù)患者貧血情況調整使用劑量。 2、腫瘤化療引起的貧血:當病人總體血清紅細胞生成素水平>200mu/ml時,不推薦使用本品治療。臨床資料表明,基礎紅細胞生成素水平低的病人較基礎水平高的療效要好。起始劑量150IUkg/體重/次,皮下注射,每周三次。如果經(jīng)過8周治療,不能有效地減少輸血需求或增加紅細胞比容,可增加劑量至200IU/kg體重/次,皮下注射,每周三次。如紅細胞比容>40%時,應減少本品的劑量直到紅細胞比容降至36%。當治療再次開始時或調整劑量維持需要的紅細胞比容時,本品應以25%的劑量減量。如果起始治療劑量即獲得非??斓募t細胞比容增加(如:在任何2周內增加4%),本品也應該減量。

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