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重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)
重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)

重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S20010036

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥金坦生物技術(shù)股份有限公司

功能主治:本品用于預(yù)防乙型肝炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)
重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成分為乙型肝炎病毒表面抗原。

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥金坦生物技術(shù)股份有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字S20010036

國藥準(zhǔn)字H20051461

說明
作用與功效

本品用于預(yù)防乙型肝炎。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

用法用量

1、每1次人用劑量為0.5ml,含HBsAg10μg。每1次人用劑量為1.0ml,含HBsAg10μg或20μg。 2、本疫苗適用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人員: (1)新生兒,特別是母親為HBsAg、HBeAg陽性者。 (2)從事醫(yī)療工作的醫(yī)護(hù)人員及接觸血液的實(shí)驗(yàn)人員。 3、免疫程序和劑量: (1)于上臂三角肌肌內(nèi)注射。 (2)基礎(chǔ)免疫為3針,分別在第0、1、6月接種,新生兒第1針在出生24小時(shí)內(nèi)注射。一般易感者使用10μg/瓶,母嬰阻斷的新生兒每劑注射20μg/瓶。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

1、已知對(duì)該疫苗所含任何成分,包括輔料、甲醛以及抗生素過敏者。 2、患急性疾病、嚴(yán)重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期和發(fā)熱者。 3、妊娠期婦女。 4、患未控制的癲癇和其他進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時(shí)有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動(dòng)過速等癥狀。個(gè)別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對(duì)血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

藥理作用

1、常見不良反應(yīng):一般接種疫苗后24小時(shí)內(nèi),在注射部位可出現(xiàn)疼痛和觸痛,多數(shù)情況下于2-3天內(nèi)自行消失。 2、罕見不良反應(yīng); (1)一般接種疫苗后72小時(shí)內(nèi),可能出現(xiàn)一過性發(fā)熱反應(yīng),一般持續(xù)1-2天后可自行緩解。 (2)接種部位輕、中度的紅腫、疼痛,一般持續(xù)1-2天后可自行緩解,不需處理。 (3)接種部位可出現(xiàn)硬結(jié),一般1-2個(gè)月可自行吸收。 3、極罕見不良反應(yīng): (1)過敏反應(yīng):過敏性皮疹、阿瑟反應(yīng)。阿瑟反應(yīng)一般出現(xiàn)在接種后10天左右,局部紅腫持續(xù)時(shí)長,可用固醇類藥物進(jìn)行全身和局部治療。 (2)過敏性休克:一般在注射疫苗后1小時(shí)內(nèi)發(fā)生,應(yīng)及時(shí)搶救,注射腎上腺素進(jìn)行治療。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對(duì)α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對(duì)尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙,實(shí)踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗(yàn)中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個(gè)最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項(xiàng)

1、以下情況者慎用:家族和個(gè)人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質(zhì)者。 2、使用時(shí)應(yīng)充分搖勻,疫苗瓶有裂紋、標(biāo)簽不清或失效者、疫苗瓶內(nèi)有異物者均不得使用。 3、疫苗瓶開啟后應(yīng)立即使用。 4、應(yīng)備有腎上腺素等藥物,以備偶有發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)時(shí)急救用。接受注射者在注射后應(yīng)在現(xiàn)場觀察至少30分鐘。 5、注射第1針后出現(xiàn)高熱、驚厥等異常情況者,一般不再注射第2針。對(duì)于母嬰阻斷的嬰兒,如注射第2、3針應(yīng)遵照醫(yī)囑. 6、嚴(yán)禁凍結(jié)。

?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時(shí)須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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