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重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)
重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)

重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)

批準文號:國藥準字S20010036

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥金坦生物技術(shù)股份有限公司

功能主治:本品用于預防乙型肝炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)
重組乙型肝炎疫苗(CHO細胞)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為乙型肝炎病毒表面抗原。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥金坦生物技術(shù)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20010036

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

本品用于預防乙型肝炎。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

1、每1次人用劑量為0.5ml,含HBsAg10μg。每1次人用劑量為1.0ml,含HBsAg10μg或20μg。 2、本疫苗適用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人員: (1)新生兒,特別是母親為HBsAg、HBeAg陽性者。 (2)從事醫(yī)療工作的醫(yī)護人員及接觸血液的實驗人員。 3、免疫程序和劑量: (1)于上臂三角肌肌內(nèi)注射。 (2)基礎(chǔ)免疫為3針,分別在第0、1、6月接種,新生兒第1針在出生24小時內(nèi)注射。一般易感者使用10μg/瓶,母嬰阻斷的新生兒每劑注射20μg/瓶。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、已知對該疫苗所含任何成分,包括輔料、甲醛以及抗生素過敏者。 2、患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期和發(fā)熱者。 3、妊娠期婦女。 4、患未控制的癲癇和其他進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

藥理作用

1、常見不良反應:一般接種疫苗后24小時內(nèi),在注射部位可出現(xiàn)疼痛和觸痛,多數(shù)情況下于2-3天內(nèi)自行消失。 2、罕見不良反應; (1)一般接種疫苗后72小時內(nèi),可能出現(xiàn)一過性發(fā)熱反應,一般持續(xù)1-2天后可自行緩解。 (2)接種部位輕、中度的紅腫、疼痛,一般持續(xù)1-2天后可自行緩解,不需處理。 (3)接種部位可出現(xiàn)硬結(jié),一般1-2個月可自行吸收。 3、極罕見不良反應: (1)過敏反應:過敏性皮疹、阿瑟反應。阿瑟反應一般出現(xiàn)在接種后10天左右,局部紅腫持續(xù)時長,可用固醇類藥物進行全身和局部治療。 (2)過敏性休克:一般在注射疫苗后1小時內(nèi)發(fā)生,應及時搶救,注射腎上腺素進行治療。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、以下情況者慎用:家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質(zhì)者。 2、使用時應充分搖勻,疫苗瓶有裂紋、標簽不清或失效者、疫苗瓶內(nèi)有異物者均不得使用。 3、疫苗瓶開啟后應立即使用。 4、應備有腎上腺素等藥物,以備偶有發(fā)生嚴重過敏反應時急救用。接受注射者在注射后應在現(xiàn)場觀察至少30分鐘。 5、注射第1針后出現(xiàn)高熱、驚厥等異常情況者,一般不再注射第2針。對于母嬰阻斷的嬰兒,如注射第2、3針應遵照醫(yī)囑. 6、嚴禁凍結(jié)。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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