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重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)
重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)

重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S20010036

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥金坦生物技術(shù)股份有限公司

功能主治:本品用于預(yù)防乙型肝炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)
重組乙型肝炎疫苗(CHO細(xì)胞)
白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片
白云山 鹽酸達(dá)泊西汀片
主要成分

本品主要成分為乙型肝炎病毒表面抗原。

鹽酸達(dá)泊西汀,輔料:纖維素-乳糖、交聯(lián)羧甲纖維素鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥金坦生物技術(shù)股份有限公司

廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S20010036

國藥準(zhǔn)字H20223926

說明
作用與功效

本品用于預(yù)防乙型肝炎。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者: ? 陰道內(nèi)射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘; ? 陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精; ? 因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙; ? 射精控制能力不佳; ? 過去6個月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

用法用量

1、每1次人用劑量為0.5ml,含HBsAg10μg。每1次人用劑量為1.0ml,含HBsAg10μg或20μg。 2、本疫苗適用于乙型肝炎易感者,尤其是下列人員: (1)新生兒,特別是母親為HBsAg、HBeAg陽性者。 (2)從事醫(yī)療工作的醫(yī)護(hù)人員及接觸血液的實驗人員。 3、免疫程序和劑量: (1)于上臂三角肌肌內(nèi)注射。 (2)基礎(chǔ)免疫為3針,分別在第0、1、6月接種,新生兒第1針在出生24小時內(nèi)注射。一般易感者使用10μg/瓶,母嬰阻斷的新生兒每劑注射20μg/瓶。

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

副作用

1、已知對該疫苗所含任何成分,包括輔料、甲醛以及抗生素過敏者。 2、患急性疾病、嚴(yán)重慢性疾病、慢性疾病的急性發(fā)作期和發(fā)熱者。 3、妊娠期婦女。 4、患未控制的癲癇和其他進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病者。

在臨床試驗中已報道暈厥和直立性低血壓的不良反應(yīng)

禁忌

兒童用藥:本品不應(yīng)用于18歲以下人群。

藥理作用

1、常見不良反應(yīng):一般接種疫苗后24小時內(nèi),在注射部位可出現(xiàn)疼痛和觸痛,多數(shù)情況下于2-3天內(nèi)自行消失。 2、罕見不良反應(yīng); (1)一般接種疫苗后72小時內(nèi),可能出現(xiàn)一過性發(fā)熱反應(yīng),一般持續(xù)1-2天后可自行緩解。 (2)接種部位輕、中度的紅腫、疼痛,一般持續(xù)1-2天后可自行緩解,不需處理。 (3)接種部位可出現(xiàn)硬結(jié),一般1-2個月可自行吸收。 3、極罕見不良反應(yīng): (1)過敏反應(yīng):過敏性皮疹、阿瑟反應(yīng)。阿瑟反應(yīng)一般出現(xiàn)在接種后10天左右,局部紅腫持續(xù)時長,可用固醇類藥物進(jìn)行全身和局部治療。 (2)過敏性休克:一般在注射疫苗后1小時內(nèi)發(fā)生,應(yīng)及時搶救,注射腎上腺素進(jìn)行治療。

注意事項

1、以下情況者慎用:家族和個人有驚厥史者、患慢性疾病者、有癲癇史者、過敏體質(zhì)者。 2、使用時應(yīng)充分搖勻,疫苗瓶有裂紋、標(biāo)簽不清或失效者、疫苗瓶內(nèi)有異物者均不得使用。 3、疫苗瓶開啟后應(yīng)立即使用。 4、應(yīng)備有腎上腺素等藥物,以備偶有發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)時急救用。接受注射者在注射后應(yīng)在現(xiàn)場觀察至少30分鐘。 5、注射第1針后出現(xiàn)高熱、驚厥等異常情況者,一般不再注射第2針。對于母嬰阻斷的嬰兒,如注射第2、3針應(yīng)遵照醫(yī)囑. 6、嚴(yán)禁凍結(jié)。

本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時,尚無有關(guān)本品在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。

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