雌二醇

(可威)磷酸奧司他韋顆粒

本品主要成分為雌二醇。

本品主要成份為磷酸奧司他韋。

秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20163254

國藥準(zhǔn)字H20093721

本品用于各種原因引起的雌激素缺乏所致的下述癥狀：潮熱、出汗、睡眠障礙、頭暈、生殖器萎縮、萎縮性陰道炎、陰道干澀等。

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

雌二醇凝膠： 每天早晨或晚間涂半劑量尺于手臂、肩部、頭頸部、腹部或大腿部及臉部，涂后約二分鐘即干，無刺激、無色或乳白色無味，沐浴后使用最好。本品需在醫(yī)生指導(dǎo)下使。 雌二醇緩釋貼片： 外用：揭除貼片上的保護膜后立即貼于清潔干燥、無外傷的下腹部或臀部皮膚。一周一片，連續(xù)三周，停止一周。并于使用貼片的最后5日加用醋酸甲孕酮4mg，一日一次，連續(xù)5日。貼片的部位應(yīng)經(jīng)常更換，同一部位皮膚不宜連續(xù)貼兩次，不可貼于乳房部位。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片： 1、每日口服1片，每28天為一個療程。前14天，每日口服1片白色片（內(nèi)含雌二醇1mg），后14天，每日口服1片灰色片（內(nèi)含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg）。 2、一個療程28天結(jié)束后，應(yīng)于第29天起繼續(xù)開始下一個療程?；颊邞?yīng)按照包裝上標(biāo)明的次序每日口服1片。應(yīng)不間斷的持續(xù)服藥。 3、在起始治療和持續(xù)治療絕經(jīng)相關(guān)癥狀時，應(yīng)在最短療程內(nèi)使用最低有效劑量。 4、通常治療應(yīng)從雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復(fù)合包裝1/10（雌二醇片含雌二醇1mg，雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg）開始。根據(jù)臨床療效，劑量隨后可視個體需要而調(diào)整。如與雌激素不足相關(guān)的不適被改善時，可增加劑量而使用雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復(fù)合包裝2/10。（雌二醇片含雌二醇2mg，雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg）?；蜃襻t(yī)囑。

本品用溫開水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療 在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態(tài)為36小時內(nèi))就應(yīng)開始治療。劑量指導(dǎo) 成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。其余詳見說明書。

已知對本品活性組分或任何賦形劑過敏。 1、患有或疑似患有乳腺癌；有乳腺癌史。 2、已知或疑有其它激素依賴性腫瘤（如子宮內(nèi)膜癌）。 3、原因不明的陰道出血。 4、未治療的子宮內(nèi)膜增生過長。 5、有特發(fā)性靜脈血栓栓塞（深靜脈栓塞，肺栓塞）史。 6、活動性或近期動脈血栓栓塞性疾?。ㄈ缧慕g痛、心肌梗塞）。 7、急性肝病或肝功能指標(biāo)未能恢復(fù)正常的肝臟病史。 8、卟啉癥。 9、已知或可疑妊娠。

臨床研究經(jīng)驗成人治療試驗在成人流感治療的皿期臨床試驗中，共有1887名患者參加試驗，分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療，報告的不良事件中發(fā)生率最高的是惡心和嘔吐。癥狀是一過性的，常在第一次服藥時發(fā)生。絕大多數(shù)的情況下沒有導(dǎo)致患者停用研究藥物。在推薦劑量下，即75毫克，每日2次，有3例患者由于惡心中途退出試驗，另有3名患者因為嘔吐中途退出試驗。在成人m期臨床試驗中，-些不良事件的發(fā)生率在磷酸奧司他韋組比安慰劑組高。發(fā)生率ge；1%的不良事件如表1所示。這些數(shù)據(jù)總結(jié)了健康的年輕人和高?；颊?指流感并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險高的人群，例如年老患者、患有慢性心臟病或者呼吸道疾病的患者)。無論是否與藥物有關(guān)，磷酸奧司他韋組比安慰劑組發(fā)生率高的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠和頭暈。表1：奧司他韋75毫克、每日2次治療自然獲得性流感時發(fā)生率ge；1%不良事件總結(jié)。詳見說明書。包括了流感治療試驗中服用奧司他韋75毫克、每日2次的患者中所有發(fā)生率ge；1%的不良事件?？偟膩砜?，高危患者中不良反應(yīng)的發(fā)生率與健康成年人的發(fā)生率相似。流感預(yù)防的試驗總共3434人參加了m期流感預(yù)防的

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠 對大鼠和家免進行的動物生殖研究中，沒有觀察到藥物具有致畸性。在3項大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋，有2項研究出現(xiàn)未斷奶幼鼠的生長遲滯，產(chǎn)程也延長。在對大鼠進行的生育和生殖毒性研究中，所采用奧司他韋的劑量沒有對大鼠生育能力產(chǎn)生影響。大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母免的15-20%。對于妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療目前尚無足夠的數(shù)據(jù)，因此不可能評價磷酸奧司他韋導(dǎo)致胎兒畸形或胎兒毒副反應(yīng)的潛在可能性。因此只有在預(yù)期利益大于潛在危險時妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳對哺乳期大鼠，奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物(奧司他韋羧酸鹽)可從乳汁中分泌。目前尚不知奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物會不會從人乳中分泌。由動物試驗數(shù)據(jù)初步推斷，估算人乳中每日約有0.01毫克奧司他韋，0.3毫克活性代謝產(chǎn)物。因此只有在對哺乳母親的預(yù)期利益大于對嬰兒的潛在危險時才可服用磷酸奧司他韋。兒童用藥：用藥劑量參見【用法用量】。磷酸奧司他韋對1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：用于老年患者治療和預(yù)防時劑量不需要調(diào)整(見【藥代動力學(xué)】)。

雌二醇凝膠： 1、偶有報道涂抹部位皮膚發(fā)紅、刺激或輕度短暫的紅斑。遇到這種情況，應(yīng)涂抹于其他部位，如這種不良反應(yīng)繼續(xù)，則應(yīng)考慮停止治療。 2、本品全身不良反應(yīng)非常少見，但口服雌二醇報道有下列不良反應(yīng)： （1）泌尿一生殖道：子宮纖維肉瘤增大，宮頸粘液過度產(chǎn)生。 （2）胸部：乳房疼痛，增大和乳汁分泌。 （3）胃腸道：惡心。 （4）中樞神經(jīng)系統(tǒng)：偏頭痛、頭痛和情緒變化。 雌二醇緩釋貼片： 貼片處的皮膚可有輕度發(fā)紅或瘙癢癥狀，偶見皮疹。亦可出現(xiàn)頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、乳房脹痛、陰道少量出血及下體浮腫等。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片： 1、在臨床研究期間報告了以下藥物不良反應(yīng)（ADR）。至少兩名患者發(fā)生的ADR予以考慮。（常見>1/100，1/1000，1/10000， （1）感染和寄生蟲病：偶見膀胱炎樣癥狀，陰道念珠菌病。 （2）新生物良性，惡性：偶見平滑肌瘤增大。 （3）血液和淋巴系統(tǒng)疾病：十分罕見溶血性貧。 （4）免疫系統(tǒng)疾病：十分罕見過敏。 （5）中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾?。撼Ｒ婎^痛，偏頭痛；偶見頭暈；十分罕見舞蹈病。 （6）眼病：罕見不能耐受接觸鏡（隱形眼鏡），角膜曲率變陡。 （7）心臟疾?。菏趾币娦募」Ｈ?。 （8）脈管性疾?。号家姼哐獕?，外周血管病，靜脈曲張，靜脈血栓栓塞。 （9）胃腸道疾?。撼Ｒ姁盒模雇?，胃腸脹氣；偶見消化不良；十分罕見嘔吐。 （10）肝膽疾?。号家娔懩壹膊?；罕見肝功能改變，有時伴乏力或不適，黃疸和腹痛。 （11）皮膚和皮下組織疾?。号家娺^敏性皮膚反應(yīng)，皮疹，風(fēng)疹，瘙癢；十分罕見黃褐斑或黑斑，可能停藥后持續(xù)存在，多形性紅斑，結(jié)節(jié)性紅斑，紫癜，神經(jīng)性水腫。 （12）肌肉骨骼和結(jié)締組織疾?。撼Ｒ娡炔客葱辕d攣；偶見背部疼痛。 （13）生殖系統(tǒng)、性器官和乳房疾?。撼Ｒ娙榉刻弁?脹痛，突破性出血和少量出血，盆腔疼痛；偶見宮頸分泌物性狀和量發(fā)生變化，痛經(jīng)，月經(jīng)過多，子宮出血；罕見乳房增大，經(jīng)前期綜合征樣癥狀。 （14）先天性和家族性/遺傳性疾?。撼Ｒ姺αΓ慌家娭車运[。 （15）需調(diào)查者：常見體重增加/減少。 2、乳腺癌：大量流行病學(xué)研究和一項隨機安慰劑對照試驗，即婦女健康倡議（Women'sHealthInitiative，WHI）發(fā)現(xiàn)：正在或最近使用HRT療法的患者，乳腺癌總體風(fēng)險隨HRT治療年數(shù)的延長而增加。 3、子宮內(nèi)膜癌：留有完整子宮的女性患子宮內(nèi)膜增生過長和子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險隨使用不加孕激素的雌激素治療時間的延長而增加。根據(jù)流行病學(xué)研究的資料，50-65歲不使用HRT療法的女性，子宮內(nèi)膜癌最佳風(fēng)險估計值約為5例/1000人。不加孕激素的雌激素使用者患子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險取決于治療時間和雌激素劑量而比不使用HRT療法者大2-12倍不等。單一雌激素療法中添加孕激素后能大大降低所增加的風(fēng)險。 4、靜脈血栓栓塞：即腿部或盆腔的深靜脈血栓和肺栓塞，在激素替代療法使用者中較不使用HRT療法者更常見。詳見【禁忌】和【注意事項】。 5、與雌激素/孕激素治療有關(guān)的其它不良反應(yīng)： （1）良性、惡性和原因不明的新生物：激素依賴性良性和惡性新生物，如子宮內(nèi)膜癌。激素依賴性腫瘤（如：腦膜瘤）體積增大（見【禁忌】）。 （2）免疫系統(tǒng)疾?。合到y(tǒng)性紅斑狼瘡。 （3）代謝性疾?。焊吒视腿パY。 （4）神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喊V呆或癲癇可能（見【注意事項】）。 （5）血管?。红o脈血栓栓塞，動脈血栓栓塞，詳見【禁忌】和【注意事項】。 （6）胃腸道疾?。阂认傺祝ɑ加刑悄虿「吒视腿パY的女性患者）。 （7）調(diào)查：全身性增加甲狀腺激素水平。

雌二醇凝膠： 1、本品勿涂于乳房、外陰及粘膜部位。 2、長期應(yīng)用可能增加子宮內(nèi)膜癌發(fā)生的危險性。 3、乳房病患者或有乳腺癌家族史者慎用。 4、高血壓或有高血壓家族史患者應(yīng)定期監(jiān)測血壓。如在用藥過程中出現(xiàn)血壓升高，則應(yīng)中止應(yīng)用本品。 5、流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，激素替代治療與靜脈血栓發(fā)作的危險性增加相關(guān)。 6、使用一個周期無效者停用。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠及哺乳期婦女禁止使用本品。 8、兒童用藥：本品不推薦在兒童中使用。 9、老年用藥：尚無本品在老年中應(yīng)用的安全性和有效性研究資料。 10、藥物過量：很高劑量可引起乳房疼痛或?qū)m頸粘液過度產(chǎn)生，但急性藥物過量未見報道，本品過量可引起惡心和停藥后出血。本品無特異的拮抗劑。 雌二醇緩釋貼片： 1、用藥前及用藥期間應(yīng)定期體檢：包括血壓、乳房、腹部及盆腔器官以及宮頸細(xì)胞涂片等。 2、有乳腺癌家族史、或有乳腺結(jié)節(jié)、乳腺囊性纖維癥及乳房X線像異常者、嚴(yán)重高血壓及心腎功能不全者、腦血管或冠狀動脈患者、哮喘、皮膚過敏、癲癇、偏頭痛、糖尿病或抑郁癥患者慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女：禁用。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片： 1、只有當(dāng)絕經(jīng)相關(guān)癥狀對生活質(zhì)量有不利影響時才能開始HRT治療。對所有病例都應(yīng)進行至少每年1次的風(fēng)險和收益仔細(xì)評估，并且只有在收益超過風(fēng)險時才能繼續(xù)使用HRT。 2、體檢/隨訪：在開始或重新使用HRT療法前，應(yīng)全面調(diào)查個人或家族病史，同時結(jié)合HRT療法的禁忌癥和使用注意事項來指導(dǎo)體檢（包括盆腔和乳房）。在治療期間建議根據(jù)婦女個體情況進行相應(yīng)次數(shù)和內(nèi)容的定期體檢。應(yīng)教育婦女將其乳房變化報告給醫(yī)生或護士。檢查項目，包括乳房X線檢查，應(yīng)按照現(xiàn)行認(rèn)可的篩查慣例并隨臨床上個體需要而調(diào)整。 3、需監(jiān)護的疾病：若正患有下列任何一種疾病，或以前出現(xiàn)過，和/或妊娠期間或在既往激素治療時病情加重者，該患者應(yīng)被密切監(jiān)護。必須考慮到這些疾病可能在雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復(fù)合包裝治療期間復(fù)發(fā)或加重，尤其是： （1）子宮肌瘤或子宮內(nèi)膜異位癥。 （2）血栓栓塞史或有相關(guān)危險因子（見下）。 （3）有雌激素依賴性腫瘤的危險因子，如乳癌1級遺傳。 （4）高血壓。 （5）肝臟疾?。ㄈ绺闻K腺瘤）。 （6）糖尿病伴或不伴血管病變。 （7）膽石癥。 （8）偏頭痛或（重度）頭痛。 （9）系統(tǒng)性紅斑狼瘡。 （10）子宮內(nèi)膜增生過長史（見下）。 （11）癲癇。 （12）哮喘。 （13）耳硬化癥。 4、立即終止治療的原因：如治療中發(fā)現(xiàn)禁忌癥以及出現(xiàn)下列情況時應(yīng)停止治療。 （1）黃疸或肝功能惡化。 （2）血壓顯著升高。 （3）新發(fā)偏頭痛型頭痛。 （4）妊娠。 5、子宮內(nèi)膜增生過長： （1）長期單一使用雌激素使子宮內(nèi)膜增生過長和子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險增高（見【不良反應(yīng)】）。非子宮切除的女性，每個周期至少加用12天的孕激素能大大降低此風(fēng)險。 （2）在中國注冊臨床試驗中，雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復(fù)合包裝2/10組中見1例單純性子宮內(nèi)膜增生過長（1/61例），對照組中（結(jié)合雌激素0.625mg+醋酸甲羥孕酮2mg）見1例單純性子宮內(nèi)膜增生過長（1/60例）。 6、出血類型：治療初始的幾個月內(nèi)可能出現(xiàn)突破性出血和點滴樣出血。若突破性出血或點滴樣出血在治療一段時間后才發(fā)生，或治療停止后仍持續(xù)存在，則應(yīng)調(diào)查出血原因，可包括子宮內(nèi)膜活檢以排除子宮內(nèi)膜惡變。 7、乳腺癌： （1）一項隨機安慰劑對照試驗，即女性健康倡議（Women'sHealthInitiative，WHI），和多個流行病學(xué)研究，包括百萬婦女研究（MillionWomenStudy，MWS），都已報道了多年使用雌激素，雌激素-孕激素聯(lián)合或替勃龍作為HRT療法的女性被診斷為乳腺癌的風(fēng)險增高（見【不良反應(yīng)】）。 （2）所有的HRT療法，在開始使用的幾年里，患者乳腺癌的額外風(fēng)險會變得明顯并隨治療時間延長而升高，但在停止治療后幾年內(nèi)（最多5年）會回復(fù)至基線水平。 （3）MWS發(fā)現(xiàn)，結(jié)合型雌激素（CEE）或雌二醇（E2）在序貫聯(lián)合或持續(xù)聯(lián)合任何一種孕激素后均使患者的乳腺癌相對風(fēng)險度變大，且不同給藥途徑間未見差異。 （4）WHI研究中，乳腺癌的發(fā)生與所使用的連續(xù)聯(lián)合使用結(jié)合型雌激素和醋酸甲羥孕酮（CEE+MPA）相關(guān)，與安慰劑組相比，這些乳腺癌體積稍有增大且更常有局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。HRT，特別是雌激素-孕激素聯(lián)合治療，會增加乳房X線檢查的影像密度而可能不利于乳腺癌 的放射性檢測。 8、靜脈血栓栓塞：HRT療法與發(fā)生靜脈血栓栓塞（VTE，即深靜脈血栓或肺栓塞）的相對危險度升高有關(guān)。一項隨機對照試驗和多個流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，HRT療法使用者的VTE風(fēng)險比不使用者高2-3倍。預(yù)計不使用HRT療法者5年內(nèi)的VTE病例數(shù)，在50-59歲女性中約為3例/1000人，60-69歲女性中約為8例/1000人，預(yù)計健康女性使用HRT療法5年里新增VTE病例數(shù)為：50-69歲女性中為2-6例（最佳估計值=4）/1000人，60-69歲女性中為5-15例（最佳估計值=9）/1000人。HRT療法第一年里較以后更易發(fā)生VTE。 （1）通常公認(rèn)的VTE危險因子包括個人史或家族史，重度肥胖（體重指數(shù)，BodyMassIndex >30kg/m2）和系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）。靜脈曲張在VTE中是否起作用尚無一致看法。 （2）有VTE史或已知血栓形成傾向者發(fā)生VTE的風(fēng)險升高。HRT療法可能增加此風(fēng)險。如有個人或密集的血栓栓塞家族史或復(fù)發(fā)性自然流產(chǎn)應(yīng)給予調(diào)查以排除血栓形成傾向體質(zhì)。HRT療法在這些病人中應(yīng)被視為禁忌，除非已經(jīng)徹底評估了血栓形成傾向的危險因子或已開始抗凝治療。對那些早已開始抗凝治療的女性需仔細(xì)考慮使用HRT療法的受益-風(fēng)險。 （3）長時間靜止不動、重傷或大手術(shù)可能會使VTE的風(fēng)險暫時升高。對所有術(shù)后病人均應(yīng)謹(jǐn)慎考慮VTE的預(yù)防措施以防手術(shù)后發(fā)生VTE。當(dāng)選擇性手術(shù)后可能需長時間靜止不動時，尤其是腹部或下肢骨科手術(shù)，如有可能應(yīng)考慮在術(shù)前4-6周暫時停止HRT治療。只有當(dāng)女性 完全能自主活動后才應(yīng)重新開始HRT治療。 （4）如使用HRT療法后出現(xiàn)靜脈血栓栓塞則應(yīng)停藥。應(yīng)告之患者，若意識到可能為血栓栓塞的癥狀（如單腿疼痛性水腫，胸部突發(fā)疼痛，呼吸困難），須立即聯(lián)系醫(yī)生。 9、冠心病（CHD）：隨機對照試驗未發(fā)現(xiàn)連續(xù)聯(lián)合使用結(jié)合型雌激素和MPA對心血管的益處。2項大規(guī)模臨床試驗WHI和HERS，即心臟和雌激素/孕激素替代研究）顯示在HRT療法使用第一年里，心血管病發(fā)病率可能增加且沒有總體益處。其它HRT產(chǎn)品在心血管病發(fā)病率或死亡率方面的隨機對照試驗資料有限，因此尚不肯定上述結(jié)果是否也同樣適用于其它HRT產(chǎn)品。 10、卒中：一項大規(guī)模隨機臨床試驗（WHI-試驗）發(fā)現(xiàn)，作為次要結(jié)果，健康女性連續(xù)聯(lián)合使用結(jié)合型雌激素和MPA治療期間，缺血性卒中的風(fēng)險增加。預(yù)計非HRT使用者5年內(nèi)，50-59歲女性的卒中病例數(shù)約為3例/1000人，60-69歲女性約為11例/1000人。預(yù)計使用結(jié)合型雌激素和MPA5年的女性，50-59歲使用者中新增病例數(shù)0-3例（最佳估計=1）/1000人，60-69歲使用者中新增病例數(shù)1-9例（最佳估計=4）/1000。尚不明確上述結(jié)果是否也適用于其它HRT產(chǎn)品。 11、卵巢癌：一些流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，子宮切除女性長期（至少5-10年）單一使用雌激類HRT產(chǎn)品后，患卵巢癌的風(fēng)險增加。尚不明確是否長期使用聯(lián)合HRT療法時卵巢癌的風(fēng)險不同于單一使用雌激素。 12、其它疾?。?（1）雌激素可能導(dǎo)致體液潴留，因此應(yīng)仔細(xì)觀察心功能或腎功能不全患者。應(yīng)密切觀察終末期腎功能不全患者，因為本品中活性成分的循環(huán)濃度應(yīng)見升高。（2）在雌激素替代療法或激素替代療法中應(yīng)密切隨訪既往有高甘油三酯血癥的女性，因罕有報道稱該種情況下雌激素治療使血漿甘油三酯水平大幅升高而導(dǎo)致胰腺炎。（3）雌激素增加甲狀腺素結(jié)合球蛋白（TBG）水平，通過蛋白結(jié)合碘（PBI）測定法發(fā)現(xiàn)循環(huán)甲狀腺素總量升高，T4水半（通過柱狀或放免測定）或T3水平（通過放免）升高。T3樹脂攝取率下降，反映TBG水平升高。游離T4和游離T3濃度不變。其它結(jié)合蛋白血清濃度可能升高，如腎上腺皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白（CBG）、性激素結(jié)合球蛋白（SHBG）導(dǎo)致循環(huán)皮質(zhì)類固醇水平和甾體類性激素水平分別升高。游離或生物活性激素濃度不變。其它血漿蛋白可能升高（血管緊張素原/腎素底物，alpha-Ⅰ抗胰島素，血漿銅蘭蛋白）。（4）目前對改善認(rèn)知功能尚無定論。WHI試驗中有證據(jù)提示女性65歲以后開始使用連續(xù)聯(lián)合CEE和MPA者，患癡呆的風(fēng)險很可能增加。尚不明確這結(jié)果是否也適用于年紀(jì)較輕的絕經(jīng)后女性或其它HRT產(chǎn)品。（5）患有罕見的遺傳性半乳糖不耐癥、原發(fā)性腸乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者不能服用本品。 （6）本雌激素-孕激素聯(lián)合療法不是避孕藥。建議圍絕經(jīng)期病人使用非激素類避孕措施。 13、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）妊娠期不應(yīng)使用本品。如在本品治療期間出現(xiàn)妊娠應(yīng)立即停藥。 （2）臨床上大量妊娠暴露例數(shù)顯示地屈孕酮對胎兒無有害作用。 （3）迄今為止多數(shù)流行學(xué)研究結(jié)果顯示，因疏忽導(dǎo)致胎兒暴露于聯(lián)合雌激素+孕激素時未見致畸作用或胎兒毒性作用。 （4）哺乳期不應(yīng)使用本品。 14、兒童用藥：不適用。 15、老年用藥：用于治療65歲以上女性的資料尚不充足。 16、藥物過量：雌二醇和地屈孕酮都為低毒性物質(zhì)。理論上，如有藥物過量可能出現(xiàn)惡心，嘔吐，嗜睡和頭暈癥狀。不必給予特定的癥狀治療。前述信息也適用于兒童藥物過量。

1.自磷酸奧司他韋上市后，陸續(xù)收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發(fā)生自我傷害和譫妄事件的報告，大部分報告來自日本，主要是兒科患者，但磷酸奧司他韋與這些事件的相關(guān)性還不清楚。在使用該藥物治療期間，應(yīng)該對患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進行密切監(jiān)測。 2.尚無證據(jù)顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。 3.奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。 4.奧司他韋對13歲以下兒童預(yù)防流感的安全性和有效性尚末確定。 5.在健康狀況差或不穩(wěn)定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。 6.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預(yù)防流感的安全性和有效性尚不確定。 7.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發(fā)癥發(fā)生率無差別。 8.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應(yīng)影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預(yù)防作用僅在用藥時才具有。只有在可靠的流行病學(xué)資料顯示社區(qū)出現(xiàn)了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預(yù)防流感。 9.對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患