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米非司酮
米非司酮

米非司酮

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:米非司酮

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10950005

生產(chǎn)企業(yè): 秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

功能主治:米非司酮膠囊:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
米非司酮
米非司酮
鹽酸達(dá)泊西汀片
鹽酸達(dá)泊西汀片
主要成分

本品主要成分為米非司酮。

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10950005

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203190

說(shuō)明
作用與功效

米非司酮膠囊:

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;2.因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

用法用量

米非司酮膠囊: 在無(wú)防護(hù)性生活或避孕失敗后72小時(shí)以內(nèi),空腹或進(jìn)食2小時(shí)后口服25mg(2粒),服藥后禁食1-2小時(shí)?;蜃襻t(yī)囑。 米非司酮片: 停經(jīng)≤49天之健康早孕婦女,空腹或進(jìn)食2小時(shí)后,首次口服25mg米非司酮片二片,當(dāng)晚再服用一片,以后每隔12小時(shí)服1片,第3天晨服一片25mg米非司酮片后1小時(shí),在醫(yī)院口服米索前列醇片0.6mg,或于陰道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg)。臥床休息2小時(shí),門(mén)診觀察6小時(shí),或遵醫(yī)囑。注意用藥后出血情況,有無(wú)妊娠產(chǎn)物排查和不良反應(yīng)。 米非司酮軟膠囊: 1、推薦的用法及用量:停經(jīng)≤49天之健康早孕婦女,空腹或進(jìn)食2小時(shí)后,口服米非司酮膠囊一次25-50mg,一日2次,連服2-3天,每次服藥后禁食2小時(shí),總量150mg,第3-4天清晨口服米索前列醇600μg(200μg/片×3片),或于陰道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg),或口服其他同類(lèi)前列腺素藥物,臥床休息1-2小時(shí),門(mén)診觀察6小時(shí),注意用藥后出血情況,有無(wú)妊娠產(chǎn)物排出和副反應(yīng)。 2、對(duì)本品總量150mg不能耐受的早孕婦女,可把總量減至75mg。

口服。藥片應(yīng)完整片吞下。建議患者至少用滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。成年男性(18至64歲):對(duì)于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時(shí)服用。如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內(nèi),可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時(shí)一次。本品可以在餐前或餐后服用(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。如果醫(yī)生選用本品治療早泄,應(yīng)當(dāng)在使用該藥品治療后首個(gè)4周評(píng)價(jià)風(fēng)險(xiǎn)與患者報(bào)告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評(píng)估患者的風(fēng)險(xiǎn)利益平衡并決定是否繼續(xù)使用本品治療。老年人(65歲及以上):尚未評(píng)估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因?yàn)橛嘘P(guān)本產(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。兒童及青少年:本品不用于18歲以下人群。腎臟損傷患者:輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整,但是應(yīng)謹(jǐn)慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)肝損傷患者:輕度肝損傷患者服用本品時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整;本品禁止用于中度和重度肝損傷(Child-PughC級(jí))患者(參

副作用

1、對(duì)本品中任何成份過(guò)敏者。 2、心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質(zhì)功能不全者。 3、有使用前列腺素類(lèi)藥物禁忌癥者:如青光眼、哮喘及對(duì)前列腺素類(lèi)藥物過(guò)敏等。 4、帶宮內(nèi)節(jié)育器妊娠和懷疑宮外孕者。 5、有異常出血史或同時(shí)進(jìn)行抗凝治療者。 6、遺傳性卟啉癥。 7、如不能為病人提供緊急處理不全流產(chǎn)、輸血和緊急復(fù)蘇的醫(yī)療設(shè)施,則禁用本品治療。 8、不得用于不能理解治療程序或不能依從治療方案的病人。

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)在6081例患有早泄且參加了5項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)的受試者中評(píng)價(jià)了本品的安全性.在這些評(píng)價(jià)的受試者中有4222例受試者接受了本品治療:其中1615例按需接受了本品30mg治療,2607例接受了本品60mg治療,或者按需給藥,或者每天一次給藥。在臨床試驗(yàn)中已有暈厥(以意識(shí)喪失為特點(diǎn))的報(bào)告,該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時(shí)之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中(例如抽血、直立動(dòng)作以及測(cè)量血壓).在暈厥之前常常會(huì)出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗(yàn)中已有直立性低血壓的報(bào)告。臨床試驗(yàn)中最常見(jiàn)的(25%)藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見(jiàn)的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心(本品治療組受試者中為2.2%)和眩暈(本品治療組受試者中為1.2%).表1列出了在這些試驗(yàn)中的本品治療組受試者中的發(fā)生率21%的藥物不良反應(yīng)。表格請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不適合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。基于目前來(lái)自臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)中有限的觀察數(shù)據(jù),沒(méi)有證據(jù)表明服用達(dá)泊西汀會(huì)對(duì)母體的妊娠造成影響。目前尚未對(duì)妊娠婦女進(jìn)行足夠數(shù)量且經(jīng)過(guò)良好控制的研究。哺乳:尚不明確達(dá)泊西汀或其代謝產(chǎn)物是否能夠在人乳汁中分泌。兒童用藥:本品不應(yīng)用于18歲以下人群。老年用藥:尚未評(píng)估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因?yàn)楸井a(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限。對(duì)使用60mg鹽酸達(dá)泊西汀的單次給藥臨床藥理學(xué)研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)(Cmx,AUCnt,Tmax)上沒(méi)有顯著差異。

藥理作用

幾乎所有用本品治療的婦女均有不良反應(yīng),發(fā)生率約為90%。 1、子宮出血和下腹痛(包括子宮痙攣)是用本品治療可預(yù)見(jiàn)的結(jié)果,約有80-90%的婦女出血量超過(guò)最大月經(jīng)量。 2、部分早孕婦女服藥后,有惡心、嘔吐、暈厥、乏力、骨盆痛、肛門(mén)墜脹感。 3、個(gè)別婦女可出現(xiàn)皮疹、頭痛、眩暈及衰弱。 4、使用前列腺素后可有腹痛,部分對(duì)象可發(fā)生嘔吐、腹瀉,少數(shù)有面部潮紅和肢體發(fā)麻現(xiàn)象。 5、其他不良反應(yīng)有:背痛、發(fā)熱、陰道炎、寒戰(zhàn)、消化不良、失眠、腿痛、焦慮和白帶。 6、實(shí)驗(yàn)室檢查可有血色素、血球壓積和紅細(xì)胞下降,極少數(shù)可有血清ALT、AST、ALP及γ-GT增高。

注意事項(xiàng)

1、確認(rèn)為早孕者,停經(jīng)天數(shù)不應(yīng)超過(guò)49天。   2、米非司酮必須在具有急診、刮宮手術(shù)和輸液、輸血條件的臨床單位使用。本品不得在藥房自行出售。 3、服用前必須向服藥者詳細(xì)告知治療效果,及可能出現(xiàn)的副反應(yīng)。治療或隨診過(guò)程中,如出現(xiàn)大量出血或其他異常情況,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。 4、服藥后,一般會(huì)較早出現(xiàn)少量陰道出血,平均9-16天,部分婦女流產(chǎn)后出血時(shí)間較長(zhǎng),8%可達(dá)30天或更長(zhǎng),曾有出血達(dá)69天的報(bào)告。在某些病人中,過(guò)多的出血可能需要血管收縮劑治療、刮宮、輸注生理鹽水或輸血。 5、少數(shù)早孕婦女服用米非司酮膠囊后,即可自然流產(chǎn)。約80%的孕婦在使用前列腺素類(lèi)藥物后,6小時(shí)內(nèi)排出絨毛胎囊,約10%孕婦在服藥后一周內(nèi)排出妊娠物。 6、服藥后8-15天應(yīng)去治療單位復(fù)診,以確定流產(chǎn)效果。必要時(shí)作B型超聲波檢查或血HCG測(cè)定,如確診為流產(chǎn)不全或繼續(xù)妊娠,應(yīng)及時(shí)處理。 7、使用本品終止早孕失敗者,必須進(jìn)行人工流產(chǎn)終止妊娠。 8、任何類(lèi)型宮內(nèi)節(jié)育器應(yīng)在本品治療前取出。 9、沒(méi)有本品在患慢性疾病,如心血管、高血壓、肝、呼吸或腎臟病人,I型糖尿病,嚴(yán)重貧血或重度吸煙的婦女中的安全性和有效性數(shù)據(jù)。對(duì)超過(guò)35歲和每天吸煙10支或以上的婦女應(yīng)慎用。 10、出血:在藥物流產(chǎn)過(guò)程中幾乎所有對(duì)象都發(fā)生陰道出血。如出現(xiàn)長(zhǎng)期大量出血(每4小時(shí)或在連續(xù)2小時(shí)內(nèi)濕透2條加厚衛(wèi)生巾)是不全流產(chǎn)或其他并發(fā)癥的征兆,可能需要即時(shí)的藥物或手術(shù)干預(yù)來(lái)防止失血引起休克。告知病人,如果她們?cè)谒幬锪鳟a(chǎn)后經(jīng)歷長(zhǎng)期大量陰道出血,應(yīng)當(dāng)立即就醫(yī)。 11、感染和膿血癥:與其他類(lèi)型流產(chǎn)一樣,在使用米非司酮和米索前列醇后,國(guó)外已有嚴(yán)重細(xì)菌感染病例,包括極罕見(jiàn)的致命的敗血癥休克病例的報(bào)告(這些死亡發(fā)生在使用陰道給予米索前列醇的婦女中,但是在陰道使用米索前列醇和感染或死亡風(fēng)險(xiǎn)增加之間沒(méi)有確定的因果關(guān)系)。醫(yī)生對(duì)經(jīng)歷藥物流產(chǎn)的病人進(jìn)行評(píng)估時(shí)應(yīng)當(dāng)警惕這種罕見(jiàn)事件的可能性。特別是,持續(xù)發(fā)熱38℃或更高,重度腹痛,或藥物流產(chǎn)后數(shù)天盆腔觸痛可能是感染的指征。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不知道米非司酮是否被分泌在乳汁中。但是,許多與米非司酮有相似化學(xué)結(jié)構(gòu)的激素可以被分泌到乳汁中。由于米非司酮對(duì)嬰兒的影響尚不滿楚,哺乳婦女應(yīng)當(dāng)咨詢保健醫(yī)生以決定是否應(yīng)當(dāng)在用藥后停止哺乳5-7天。 13、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 14、老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 15、藥物過(guò)量:在耐受性研究中,給予健康非妊娠婦女和男性對(duì)象單次口服1800mg米非司酮,未見(jiàn)有嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告。如果病人攝入大大超過(guò)劑量,應(yīng)當(dāng)密切注意腎上腺衰竭征兆。

一般注意事項(xiàng):本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時(shí),尚無(wú)有關(guān)本品在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。建議患者不應(yīng)將本品與"娛樂(lè)藥”同時(shí)服用,原因是作用不詳且有可能發(fā)生嚴(yán)重不良事件。服用精神管制藥品(IncreationalDrug)建議患者不要在服用本品時(shí)同時(shí)服用具有興奮作用的精神管制藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麥角 酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管制藥品,如果和本品同時(shí)服用可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括但不限于心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用本品時(shí)同時(shí)服用具有鎮(zhèn)靜作用的精神管制藥品,像麻醉品和苯二氮卓類(lèi),可能會(huì)加重嗜睡和頭暈。 酒精:本品同時(shí)聯(lián)用酒精可能會(huì)加重酒精相關(guān)的神經(jīng)識(shí)別作用,也可能加重神經(jīng)心血管不良反應(yīng)(如暈厥),因此也會(huì)增加意外傷害的風(fēng)險(xiǎn);因此,建議患者在服用本品時(shí)要避免服用酒精。 暈厥:使用本品可能會(huì)引起暈厥或頭暈。在本品臨床研發(fā)項(xiàng)目中,暈厥(以意識(shí)喪失為特點(diǎn))的發(fā)生率隨研究人群的不同而不同,在安慰劑對(duì)照的四期臨床試驗(yàn)中,發(fā)生暈厥的受試者比率為0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受試

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