睪酮

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

本品主要成分為睪酮。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20100197

國(guó)藥準(zhǔn)字H20061263

本品用于男性性腺機(jī)能減退的睪酮替代治療，如睪丸切除后、無睪癥、睪丸炎、克氏綜合征、垂體功能低下、內(nèi)分泌性陽痿；中老年男子部分性雄激素缺乏綜合征等。

用于治療抑郁癥。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 睪酮貼劑： 1、每晚大約10點(diǎn)在相同時(shí)間使用。揭掉貼劑保護(hù)膜后，應(yīng)立即貼敷于背部、腹部、上臂或雙股的清潔、干燥、無外傷的皮膚上，并用手掌壓大約十秒鐘以保證良好的接觸，尤其是邊緣。 2、本品用量一日一次，一次4貼，貼用24小時(shí)更換。 3、為確保適宜的給藥劑量，應(yīng)定期監(jiān)測(cè)清晨血清睪酮濃度。使用給藥系統(tǒng)一周后，應(yīng)測(cè)定清晨血清睪酮濃度。如果血清睪酮濃度在正常范圍以外，經(jīng)確認(rèn)后，需增加或降低日給藥劑量。 4、為避免或減少局部皮膚刺激反應(yīng)，每日更換用藥部位。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日（20mg一日三次）至60mg/日（一日...

1、對(duì)給藥系統(tǒng)中任何成分過敏患者禁用。 2、對(duì)乳癌和己知或者懷疑有前列腺癌的男性禁用。 3、本品尚未對(duì)女性患者做過評(píng)價(jià)，禁止用于女性。睪酮可能對(duì)胎兒有傷害。

以下不良反應(yīng)數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗(yàn)資料。一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發(fā)生率≥5%。在安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點(diǎn)平均值升高；與對(duì)照組相比，度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項(xiàng)治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗(yàn)中，平均糖尿病持續(xù)時(shí)間為12年，平均空腹血糖基線值為176mg/dL，平均血紅蛋白（HBALC）基線值為7.81%。在這3項(xiàng)試驗(yàn)的最初12周急性治療期，度洛西汀治療組和安慰劑對(duì)照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時(shí)，度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高，度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低，但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后，有報(bào)告停藥后癥狀，最常見報(bào)告的癥狀包括下列臨床試驗(yàn)中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢(mèng)魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應(yīng)報(bào)告下列不良反應(yīng)發(fā)生率（0.01%-

1、在一項(xiàng)隨機(jī)雙盲、安慰劑平行對(duì)照的多中心臨床試驗(yàn)中，有69例患者使用本品治療達(dá)八周時(shí)間，不良事件發(fā)生率為23.19%。臨床研究顯示，本品耐受性好，未發(fā)生嚴(yán)重不良事件。發(fā)生頻率最高的不良事件為：局部皮膚的刺激反應(yīng)。 2、69例接受本品治療八周，發(fā)生率超過1%的不良反應(yīng)： （1）局部用藥反應(yīng)13.04%。 （2）皮疹1.45%。 （3）膿皰性疹1.45%。 （4）睪丸痛1.45%。 （5）盜汗1.45%。 （6）下肢痛1.45%。 （7）聽力損傷1.45%。 （8）上呼吸道感染1.45%。 （9）合計(jì)23.19%。 3、用藥后在用藥部位使用氫化可的松軟膏可改善輕度的皮膚刺激。 4、國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，104名患者采用睪酮透皮貼劑治療三年的臨床研究中，發(fā)生率超過1%的不良反應(yīng)如下： （1）男子乳房女性化5%。 （2）座瘡4%。 （3）前列腺/尿道感染4%。 （4）乳房脹痛3%。 （5）中風(fēng)2%。 5、以上患者人群中，1%使用者報(bào)告以下癥狀：記憶減退、瞳孔擴(kuò)張、肝臟酶異常、陰囊蜂窩組織炎、深靜脈炎、良性前列腺肥大、前列腺上方的直腸粘膜損傷、血尿癥/膀胱癌，陰囊乳頭狀瘤和充血性心力衰竭。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝，中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導(dǎo)CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝，且治療窗狹窄的藥物（如：TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪）時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎。

1、患者出現(xiàn)下列任何一種情況時(shí)請(qǐng)及時(shí)向醫(yī)生報(bào)告： （1）陰莖勃起頻率過多或持續(xù)時(shí)間過長(zhǎng)。 （2）惡心、嘔吐，黃疸或者腳踝腫脹。 （3）呼吸障礙，包括與睡眠相關(guān)的呼吸障礙。 2、對(duì)于以前患有心臟、腎臟或肝臟疾病的患者，可能并發(fā)伴隨或不伴隨充血性心臟衰竭的水腫。在這種情況下，除了讓患者停止用藥外，可能需要使用利尿劑進(jìn)行治療。 3、文獻(xiàn)報(bào)道，局部使用睪酮溶液的男性可以引起女性伴侶男性化。經(jīng)皮給藥的霜?jiǎng)┛梢栽谄つw上殘留睪酮。如果本品不留意轉(zhuǎn)移到女性伴侶身上，應(yīng)當(dāng)立即除去并清洗接觸的皮膚。如果女性伴侶的體毛分布改變或者痤瘡明顯增加，那么她應(yīng)當(dāng)去醫(yī)院就醫(yī)。 4、實(shí)驗(yàn)室檢查： （1）對(duì)于長(zhǎng)期接受雄激素治療的患者，應(yīng)該周期性的檢查血紅蛋白和血細(xì)胞比容（檢測(cè)紅細(xì)胞增多癥）。 （2）應(yīng)該周期性檢測(cè)肝功能、前列腺特異抗原（PSA）、膽固醇和高密度脂蛋白。若PSA升高過快或PSA>4ng/mL，應(yīng)停止用藥。 （3）為確保適宜的劑量，可以測(cè)定血清睪酮濃度。 5、運(yùn)動(dòng)員慎用。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：女性禁止使用。 7、兒童用藥：國(guó)內(nèi)外均未建立睪酮貼劑應(yīng)用于兒童患者的安全性和有效性評(píng)價(jià)。 8、老年用藥：老年患者在接受睪酮替代治療前，應(yīng)先評(píng)價(jià)是否患有前列腺癌。老年患者接受雄激素治療會(huì)增加他們患前列腺增生和前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。 9、藥物過量：有一項(xiàng)關(guān)于急性注射過量庚酸睪酮的報(bào)道：患者睪酮濃度高達(dá)11400ng/dL，可能引起腦血管意外。

一般注意事項(xiàng)肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險(xiǎn)。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%（31/8454）度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時(shí)間中位數(shù)為2個(gè)月。在抑郁癥患者中進(jìn)行的對(duì)照試驗(yàn)中，09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀組中有1%（39/3732）的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對(duì)照研究中，有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍，與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測(cè)還報(bào)道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例，反映了混合性或肝細(xì)胞懷損傷，也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報(bào)道。在排除梗阻的情況下，通常認(rèn)為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高，是嚴(yán)重肝臟損害的重要指標(biāo)。國(guó)外臨床試驗(yàn)中，3名服用度洛西汀的患者，出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高，提示存在梗阻情況。上述患者有嚴(yán)重的過度飲酒的情況，這可能是出現(xiàn)上述異常指標(biāo)的原因所在。兩名安慰劑治療的患