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米索前列醇
米索前列醇

米索前列醇

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:米索前列醇

批準文號:國藥準字H20010456

生產(chǎn)企業(yè): 秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療十二指腸潰瘍和胃潰瘍,包括關節(jié)炎患者由于服用非甾體類抗炎藥NSAID所引起的十二指腸潰瘍和胃潰瘍,保障其仍可繼續(xù)使用NSAID治療。本品還可用于預防使用NSAID所引起的潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
米索前列醇
米索前列醇
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為米索前列醇。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

武漢人福藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字H20010456

國藥準字H20203174

說明
作用與功效

本品用于治療十二指腸潰瘍和胃潰瘍,包括關節(jié)炎患者由于服用非甾體類抗炎藥NSAID所引起的十二指腸潰瘍和胃潰瘍,保障其仍可繼續(xù)使用NSAID治療。本品還可用于預防使用NSAID所引起的潰瘍。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 米索前列醇片: 1、成人: (1)治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、及由NSAID引起的消化性潰瘍:每日0.8mg,在早飯、和/或中飯、晚飯時及睡前(分2或4次服用)。即使癥狀很快得到緩解,開始時治療應最少持續(xù)4周。大多數(shù)患者的潰瘍可在4周內(nèi)愈合,但如需要療程可延長至8周。如有潰瘍復發(fā)可開始新的療程。 (2)預防NSAID引起的消化性潰瘍:0.2mg,每日2次,3次,或4次。療程及用量均根據(jù)病情而定。應根據(jù)患者的臨床狀況,劑量個體化。 2、老年人:可按常規(guī)劑量服用。 3、腎功能不全患者:現(xiàn)有資料顯示腎功能不全患者無需調(diào)整用量。 4、肝功能不全患者:本品經(jīng)全身脂肪酸氧化系統(tǒng)代謝。其代謝和血漿濃度在肝功能不全患者中無明顯改變。 5、兒童:用米索前列醇治療兒童消化性潰瘍或NSAID引起的消化性潰瘍目前尚無評價。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

米索前列醇禁用于以下患者: 1、禁用于孕婦或者無法排除妊娠的婦女,或者計劃妊娠的婦女,由于在妊娠期間,米索前列醇會增加子宮的張力和收縮,可能引起胎兒不完全或完全流產(chǎn)。妊娠中使用與出生缺陷相關。 2、已知對米索前列醇或者本品任何其他成份或者其他前列腺素過敏者。

臨床研究經(jīng)驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結:他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數(shù)據(jù),無法了解任何與藥物有關的不良發(fā)育結果風險。在動物生殖研究中,在器官發(fā)生期經(jīng)口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產(chǎn)生不良的發(fā)育影響(見以下數(shù)據(jù))。動物數(shù)據(jù):動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)經(jīng)口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據(jù)。在一項產(chǎn)前/產(chǎn)后發(fā)育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發(fā)育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發(fā)育毒性的未見反應劑量為每日

藥理作用

1、部分早孕婦女服藥后有輕度惡心、嘔吐、眩暈、乏力和下腹痛。 2、極個別婦女可出現(xiàn)潮紅、發(fā)熱及手掌瘙癢,甚至過敏性休克。

注意事項

1、接受NSAID治療的患者使用米索前列醇,可能發(fā)生胃腸道出血、潰瘍和穿孔。即使是在無胃腸道癥狀的情況下,醫(yī)生以及患者仍需警惕潰瘍的發(fā)生,并且在適當?shù)臈l件下,在使用本品之前應進行內(nèi)鏡和活組織檢查,以確保上消化道無惡性病變。這些檢查以及任何其他臨床醫(yī)生認為有必要的檢查均應以合適的間隔時間重復進行,用于隨訪。 2、使用米索前列醇治療后癥狀緩解,不能排除存在胃部惡性疾病的可能性。 3、對于有腹瀉易發(fā)因素如炎癥性腸病的患者,為了降低腹瀉的風險,應將米索前列醇與食物同服,并且應避免使用含鎂的抗酸劑。 4、對于脫水會導致危險的患者;應該進行密切監(jiān)測。 5、臨床研究結果表明,在能有效促進胃及十二指腸潰瘍愈合的劑量下,本品不會引起低血壓。但是,當患者處于低血壓可能引起嚴重并發(fā)癥的情況下,如腦血管疾病、冠狀動脈疾病、或嚴重的外周血管疾?。òǜ哐獕海瑧饔帽酒?。 6、在健康志愿者和糖尿病患者中,尚未發(fā)現(xiàn)本品對糖的代謝有不良影響。 7、對駕駛車輛和操縱機器能力的影響:米索前列醇可引起頭暈?;颊邞⌒牟倏v機器或駕駛車輛。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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