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米索前列醇
米索前列醇

米索前列醇

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):米索前列醇

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010456

生產(chǎn)企業(yè): 秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療十二指腸潰瘍和胃潰瘍,包括關(guān)節(jié)炎患者由于服用非甾體類(lèi)抗炎藥NSAID所引起的十二指腸潰瘍和胃潰瘍,保障其仍可繼續(xù)使用NSAID治療。本品還可用于預(yù)防使用NSAID所引起的潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
米索前列醇
米索前列醇
阿德福韋酯分散片
阿德福韋酯分散片
主要成分

本品主要成份為米索前列醇。

阿德福韋酯

生產(chǎn)企業(yè)

秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

湖南方盛制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010456

國(guó)藥準(zhǔn)字H20150051

說(shuō)明
作用與功效

本品用于治療十二指腸潰瘍和胃潰瘍,包括關(guān)節(jié)炎患者由于服用非甾體類(lèi)抗炎藥NSAID所引起的十二指腸潰瘍和胃潰瘍,保障其仍可繼續(xù)使用NSAID治療。本品還可用于預(yù)防使用NSAID所引起的潰瘍。

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動(dòng)復(fù)制證據(jù),并伴有血清氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)活動(dòng)性病變的肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝谆颊摺?

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 米索前列醇片: 1、成人: (1)治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、及由NSAID引起的消化性潰瘍:每日0.8mg,在早飯、和/或中飯、晚飯時(shí)及睡前(分2或4次服用)。即使癥狀很快得到緩解,開(kāi)始時(shí)治療應(yīng)最少持續(xù)4周。大多數(shù)患者的潰瘍可在4周內(nèi)愈合,但如需要療程可延長(zhǎng)至8周。如有潰瘍復(fù)發(fā)可開(kāi)始新的療程。 (2)預(yù)防NSAID引起的消化性潰瘍:0.2mg,每日2次,3次,或4次。療程及用量均根據(jù)病情而定。應(yīng)根據(jù)患者的臨床狀況,劑量個(gè)體化。 2、老年人:可按常規(guī)劑量服用。 3、腎功能不全患者:現(xiàn)有資料顯示腎功能不全患者無(wú)需調(diào)整用量。 4、肝功能不全患者:本品經(jīng)全身脂肪酸氧化系統(tǒng)代謝。其代謝和血漿濃度在肝功能不全患者中無(wú)明顯改變。 5、兒童:用米索前列醇治療兒童消化性潰瘍或NSAID引起的消化性潰瘍目前尚無(wú)評(píng)價(jià)。

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下用本品治療。成人(18-65歲) 對(duì)...

副作用

米索前列醇禁用于以下患者: 1、禁用于孕婦或者無(wú)法排除妊娠的婦女,或者計(jì)劃妊娠的婦女,由于在妊娠期間,米索前列醇會(huì)增加子宮的張力和收縮,可能引起胎兒不完全或完全流產(chǎn)。妊娠中使用與出生缺陷相關(guān)。 2、已知對(duì)米索前列醇或者本品任何其他成份或者其他前列腺素過(guò)敏者。

一項(xiàng)480例中國(guó)HBeAg陽(yáng)性的代償性慢性乙型肝炎患者中進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、為期52周的研究,經(jīng)研究者評(píng)估認(rèn)為與藥物有關(guān)的不良事件 :疲乏、胃腸道反應(yīng)(腹部不適、上腹痛、腹瀉、惡心、胃部不適)、鼻咽炎、頭暈、皮疹、脫發(fā)、肝區(qū)痛、自發(fā)流產(chǎn)、失眠、實(shí)驗(yàn)室檢查異常(ALT、CPK和ALP升高、中性粒細(xì)胞和白細(xì)胞減少),任何單個(gè)不良事件的總體發(fā)生率均≤ (smaller than or equal to) 2%。最常見(jiàn)的為疲乏。唯一的嚴(yán)重不良反應(yīng)為1例自發(fā)流產(chǎn)。 在兩項(xiàng)針對(duì)HBeAg陽(yáng)性和陰性的慢性乙型肝炎患者的國(guó)際研究中,阿德福韋酯10mg和安慰劑組48周的療程中,不良反應(yīng)的發(fā)生率相似。本品治療組的患者中發(fā)生率≥ (greater than or equal to) 3%的所有與治療相關(guān)的臨床不良事件包括 :乏力、頭痛、腹痛、惡心、胃腸脹氣、腹瀉和消化不良。阿德福韋酯10 mg組觀察到的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果異常的發(fā)生率與安慰劑組相似。但安慰劑組發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高的比率較高。 在研究437和438研究中,患者分別接受阿德福韋酯10 mg和安慰劑,療程48周。在延長(zhǎng)期的治療中,492例患者接受了

禁忌

藥理作用

1、部分早孕婦女服藥后有輕度惡心、嘔吐、眩暈、乏力和下腹痛。 2、極個(gè)別婦女可出現(xiàn)潮紅、發(fā)熱及手掌瘙癢,甚至過(guò)敏性休克。

藥效學(xué)特征作用機(jī)制: nbsp; 阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無(wú)環(huán)核苷類(lèi)似物,在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過(guò)下列兩種方式來(lái)抑制HBV DNA多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競(jìng)爭(zhēng),二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長(zhǎng)終止。阿德福韋二磷酸鹽對(duì)HBV DNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)是0.1μM,但對(duì)人類(lèi)DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM??共《净钚裕?通過(guò)轉(zhuǎn)染HBV的人類(lèi)干細(xì)胞瘤細(xì)胞系確定阿德福韋體外抑制50%病毒DNA復(fù)制的濃度(IC50)為0.2~2.5uM。阿德福韋與拉米夫定合用在體外表現(xiàn)出附加的抗-HBV活性。耐藥性: 對(duì)接受阿德福韋酯治療仍然可檢測(cè)到血清HBV DNA的患者進(jìn)行了長(zhǎng)期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關(guān)。體外研究發(fā)現(xiàn)rtN236T變異導(dǎo)致HBV對(duì)阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產(chǎn)生這種變異的6/6名患者的血清HBV DNA發(fā)生反跳。rtA181V變異導(dǎo)致HBV對(duì)阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產(chǎn)生這種變異的

注意事項(xiàng)

1、接受NSAID治療的患者使用米索前列醇,可能發(fā)生胃腸道出血、潰瘍和穿孔。即使是在無(wú)胃腸道癥狀的情況下,醫(yī)生以及患者仍需警惕潰瘍的發(fā)生,并且在適當(dāng)?shù)臈l件下,在使用本品之前應(yīng)進(jìn)行內(nèi)鏡和活組織檢查,以確保上消化道無(wú)惡性病變。這些檢查以及任何其他臨床醫(yī)生認(rèn)為有必要的檢查均應(yīng)以合適的間隔時(shí)間重復(fù)進(jìn)行,用于隨訪。 2、使用米索前列醇治療后癥狀緩解,不能排除存在胃部惡性疾病的可能性。 3、對(duì)于有腹瀉易發(fā)因素如炎癥性腸病的患者,為了降低腹瀉的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)將米索前列醇與食物同服,并且應(yīng)避免使用含鎂的抗酸劑。 4、對(duì)于脫水會(huì)導(dǎo)致危險(xiǎn)的患者;應(yīng)該進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。 5、臨床研究結(jié)果表明,在能有效促進(jìn)胃及十二指腸潰瘍愈合的劑量下,本品不會(huì)引起低血壓。但是,當(dāng)患者處于低血壓可能引起嚴(yán)重并發(fā)癥的情況下,如腦血管疾病、冠狀動(dòng)脈疾病、或嚴(yán)重的外周血管疾?。òǜ哐獕海瑧?yīng)慎用本品。 6、在健康志愿者和糖尿病患者中,尚未發(fā)現(xiàn)本品對(duì)糖的代謝有不良影響。 7、對(duì)駕駛車(chē)輛和操縱機(jī)器能力的影響:米索前列醇可引起頭暈?;颊邞?yīng)小心操縱機(jī)器或駕駛車(chē)輛。

使用的劑量不允許超過(guò)推薦的劑量。最佳療程尚未確定。肝功能 : 停止治療后的肝炎惡化。在停止乙型肝炎治療(包括用阿德福韋酯治療)的患者中,已有報(bào)告發(fā)生肝炎的急性加重。所以停止阿德福韋酯治療的患者,必須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)肝功能數(shù)月,包括臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。需要時(shí)應(yīng)恢復(fù)乙型肝炎的治療。國(guó)外臨床試驗(yàn)中,約25%的患者在停止阿德福韋酯治療后發(fā)生肝炎加重(ALT≥ (greater than or equal to) 10倍的正常值上限)。這些事件大多發(fā)生于停止治療后的12周內(nèi)。這些出現(xiàn)肝炎加重的患者,其HBeAg通常未發(fā)生血清轉(zhuǎn)換,表現(xiàn)為ALT升高并重新出現(xiàn)病毒復(fù)制。在對(duì)肝功能代償?shù)腍BeAg陽(yáng)性和HBeAg陰性患者進(jìn)行的研究中,肝炎加重通常不伴有肝功能失代償?shù)陌l(fā)生。但是,肝病晚期或肝硬化的患者可能發(fā)生肝功能失代償?shù)奈kU(xiǎn)增加。盡管大多數(shù)事件看來(lái)是自限性的,或在重新開(kāi)始治療后緩解,但已有肝炎惡化嚴(yán)重病例的報(bào)告,包括個(gè)別死亡病例。因此,患者在停止治療后必須接受密切監(jiān)測(cè)。

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