丙酸睪酮

他達拉非片

本品主要成份為丙酸睪酮。

本品主要成份為他達拉非。

秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

齊魯制藥（海南）有限公司

國藥準字H11021750

國藥準字H20193314

1、原發(fā)性或繼發(fā)性男性性功能低減。

治療勃起功能障礙。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 丙酸睪酮注射液： 1、成人常用量深部肌內(nèi)注射： （1）男性性腺功能低下激素替代治療：一次25-50mg，每周2-3次。 （2）絕經(jīng)后女性晚期乳腺癌：一次50-100mg，每周3次。 （3）功能性子宮出血：配合黃體酮使用每次25-50mg，每日1次，共3-4次。 2、兒童常用量男性青春發(fā)育延緩：一次12.5-25mg，每周2-3次，療程不超過4-6個月。

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數(shù)患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同，可將劑量增加到20mg或降低至5mg。其余詳見說明書。

有過敏反應者應立即停藥。肝、腎功能不全、孕婦及前列腺癌患者禁用。

臨床研究經(jīng)驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明，沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明，在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)育研究的其中項研究中，給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC，在劑量超過MRHD的16倍時，發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女：他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌，但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥：他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥：在他達拉非臨床研究的受試者總人數(shù)中，約有19%為65歲及以上的患者，2%為75歲或以上患者。65歲以

1、注射部位可出現(xiàn)疼痛、硬結、感染及蕁麻疹。 2、大劑量可致女性男性化，男性睪丸萎縮，精子減少。 3、浮腫、黃疸、肝功能異常。 4、皮疹。

1、用于乳腺癌治療時，治療3個月內(nèi)應有效果，若病情發(fā)展，應立即停藥。 2、應作深部肌肉注射，不能靜注。 3、一般不與其他睪酮制劑換用，因它們的作用時間不同。 4、男性應定期檢查前列腺。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 6、兒童用藥：兒童長期應用，可嚴重影響生長發(fā)育，慎用。 7、老年患者用藥：慎用。 8、藥物過量：尚不明確。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。