丙酸睪酮

來曲唑片

本品主要成份為丙酸睪酮。

本品主要成份為來曲唑。

秦皇島紫竹藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H11021750

國藥準(zhǔn)字H20133109

1、原發(fā)性或繼發(fā)性男性性功能低減。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 丙酸睪酮注射液： 1、成人常用量深部肌內(nèi)注射： （1）男性性腺功能低下激素替代治療：一次25-50mg，每周2-3次。 （2）絕經(jīng)后女性晚期乳腺癌：一次50-100mg，每周3次。 （3）功能性子宮出血：配合黃體酮使用每次25-50mg，每日1次，共3-4次。 2、兒童常用量男性青春發(fā)育延緩：一次12.5-25mg，每周2-3次，療程不超過4-6個月。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

有過敏反應(yīng)者應(yīng)立即停藥。肝、腎功能不全、孕婦及前列腺癌患者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)

1、注射部位可出現(xiàn)疼痛、硬結(jié)、感染及蕁麻疹。 2、大劑量可致女性男性化，男性睪丸萎縮，精子減少。 3、浮腫、黃疸、肝功能異常。 4、皮疹。

1、用于乳腺癌治療時，治療3個月內(nèi)應(yīng)有效果，若病情發(fā)展，應(yīng)立即停藥。 2、應(yīng)作深部肌肉注射，不能靜注。 3、一般不與其他睪酮制劑換用，因它們的作用時間不同。 4、男性應(yīng)定期檢查前列腺。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用。 6、兒童用藥：兒童長期應(yīng)用，可嚴(yán)重影響生長發(fā)育，慎用。 7、老年患者用藥：慎用。 8、藥物過量：尚不明確。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女，如孕婦需使用本品，應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常，而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數(shù)服用2.5mg來曲唑，半數(shù)服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進(jìn)行的調(diào)查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法