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奧硝唑注射液
奧硝唑注射液

奧硝唑注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:奧硝唑注射液

批準文號:國藥準字H20173396

生產(chǎn)企業(yè): 河北仁合益康藥業(yè)有限公司

功能主治:1、用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧硝唑注射液
奧硝唑注射液
鹽酸普拉克索緩釋片
鹽酸普拉克索緩釋片
主要成分

本品主要成分為奧硝唑。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產(chǎn)企業(yè)

河北仁合益康藥業(yè)有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20173396

國藥準字J20150017

說明
作用與功效

1、用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個疾病過程中,包括疾病后期,當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動),都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

用法用量

將本品溶于100ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終濃度為5mg/ml,靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘,用量如下: 1、術(shù)前術(shù)后預(yù)防用藥:成人手術(shù)前1-2小時靜滴1g奧硝唑,術(shù)后12小時靜滴0.5g,術(shù)后24小時靜滴0.5g。 2、治療厭氧菌引起的感染:成人起始劑量為0.5-1g,然后每12小時靜滴0.5g連用3-6天。如病人癥狀改善,建議改用口服制劑。 3、治療嚴重阿米巴病:起始劑量為0.5-1g,然后每12小時0.5g,連用3-6天。 4、兒童劑量為每日20-30mg/kg體重,每12小時靜滴一次,滴注時間30分鐘。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算??诜盟?,一天一次服用。初始治療:起始劑量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應(yīng)增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

副作用

1、禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者。 2、禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者,羊癲瘋及各種器官硬化癥患者。 3、禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù),不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退,這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現(xiàn)幻覺,大于等于65歲患者發(fā)生率為13%,小于65歲患者發(fā)生率為2%。

藥理作用

本品通常具有良好的耐受性,用藥期間會出現(xiàn)下列反應(yīng): 1、消化系統(tǒng):包括輕度輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等。 2、神經(jīng)系統(tǒng):包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯亂等。 3、過敏反應(yīng):如皮疹、瘙癢等。 4、局部反應(yīng):包括刺感、疼痛等。 5、其他:白細胞減少等。

注意事項

1、肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同,但用藥間隔時間要加倍,以免藥物蓄積。 2、使用過程中,如有異常神經(jīng)癥狀反應(yīng)即停藥,并進一步觀察治療。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠早期(妊娠前三個月)和哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥:兒童慎用。建議3歲以下兒童不用。 5、老年用藥:同成年人用藥。 6、藥物過量:請嚴格掃照醫(yī)生處方劑量服用。過量使用此藥可加重不良反應(yīng),如發(fā)生嚴重不良反應(yīng)時應(yīng)立即停止使用此藥,并請醫(yī)生對癥施治。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng);2. 有心臟疾病患者慎用;3. 避免與CYP2D6抑制劑合用;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 駕駛或操作機械時應(yīng)謹慎。

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