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奧硝唑注射液
奧硝唑注射液

奧硝唑注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:奧硝唑注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20173396

生產(chǎn)企業(yè): 河北仁合益康藥業(yè)有限公司

功能主治:1、用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧硝唑注射液
奧硝唑注射液
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品主要成分為奧硝唑。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

河北仁合益康藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20173396

國藥準(zhǔn)字H20133109

說明
作用與功效

1、用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

將本品溶于100ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終濃度為5mg/ml,靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘,用量如下: 1、術(shù)前術(shù)后預(yù)防用藥:成人手術(shù)前1-2小時靜滴1g奧硝唑,術(shù)后12小時靜滴0.5g,術(shù)后24小時靜滴0.5g。 2、治療厭氧菌引起的感染:成人起始劑量為0.5-1g,然后每12小時靜滴0.5g連用3-6天。如病人癥狀改善,建議改用口服制劑。 3、治療嚴(yán)重阿米巴?。浩鹗紕┝繛?.5-1g,然后每12小時0.5g,連用3-6天。 4、兒童劑量為每日20-30mg/kg體重,每12小時靜滴一次,滴注時間30分鐘。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

1、禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者。 2、禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者,羊癲瘋及各種器官硬化癥患者。 3、禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

藥理作用

本品通常具有良好的耐受性,用藥期間會出現(xiàn)下列反應(yīng): 1、消化系統(tǒng):包括輕度輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等。 2、神經(jīng)系統(tǒng):包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯亂等。 3、過敏反應(yīng):如皮疹、瘙癢等。 4、局部反應(yīng):包括刺感、疼痛等。 5、其他:白細(xì)胞減少等。

注意事項

1、肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同,但用藥間隔時間要加倍,以免藥物蓄積。 2、使用過程中,如有異常神經(jīng)癥狀反應(yīng)即停藥,并進一步觀察治療。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠早期(妊娠前三個月)和哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥:兒童慎用。建議3歲以下兒童不用。 5、老年用藥:同成年人用藥。 6、藥物過量:請嚴(yán)格掃照醫(yī)生處方劑量服用。過量使用此藥可加重不良反應(yīng),如發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時應(yīng)立即停止使用此藥,并請醫(yī)生對癥施治。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?;颊邍?yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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