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奧硝唑注射液
奧硝唑注射液

奧硝唑注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:奧硝唑注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20173396

生產(chǎn)企業(yè): 河北仁合益康藥業(yè)有限公司

功能主治:1、用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素?cái)M桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
奧硝唑注射液
奧硝唑注射液
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成分為奧硝唑。

替莫唑胺。

生產(chǎn)企業(yè)

河北仁合益康藥業(yè)有限公司

Orion Corporation

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20173396

注冊(cè)證號(hào)H20171090

說明
作用與功效

1、用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素?cái)M桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療。常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。

用法用量

將本品溶于100ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,最終濃度為5mg/ml,靜脈滴注,滴注時(shí)間不少于30分鐘,用量如下: 1、術(shù)前術(shù)后預(yù)防用藥:成人手術(shù)前1-2小時(shí)靜滴1g奧硝唑,術(shù)后12小時(shí)靜滴0.5g,術(shù)后24小時(shí)靜滴0.5g。 2、治療厭氧菌引起的感染:成人起始劑量為0.5-1g,然后每12小時(shí)靜滴0.5g連用3-6天。如病人癥狀改善,建議改用口服制劑。 3、治療嚴(yán)重阿米巴?。浩鹗紕┝繛?.5-1g,然后每12小時(shí)0.5g,連用3-6天。 4、兒童劑量為每日20-30mg/kg體重,每12小時(shí)靜滴一次,滴注時(shí)間30分鐘。

新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時(shí)接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個(gè)周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對(duì)白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥1.5×109/L,血小板計(jì)數(shù)≥100×109/L,普通毒性標(biāo)準(zhǔn)(CTC)-非血液學(xué)毒性≤1級(jí)(除外脫發(fā)、惡心和嘔吐),本品可連續(xù)使用42天,直至49天。治療期間每周應(yīng)進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。在同步化療期間應(yīng)按血液學(xué)和非血液學(xué)毒性標(biāo)準(zhǔn)(表1)暫?;蚪K止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

1、禁用于對(duì)本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者。 2、禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者,羊癲瘋及各種器官硬化癥患者。 3、禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

最多發(fā)生的不良反應(yīng)是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)妊娠期婦女使用該藥尚未進(jìn)行研究。在用大鼠和兔所進(jìn)行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報(bào)道。因此替莫唑胺不應(yīng)常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥,應(yīng)將可能對(duì)胎兒造成的潛在風(fēng)險(xiǎn)告知病人。對(duì)于可能懷孕的婦女,應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個(gè)月內(nèi)懷孕。替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗(yàn);對(duì)于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗(yàn)有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細(xì)胞減少及血小板減少的可能性較大。

藥理作用

本品通常具有良好的耐受性,用藥期間會(huì)出現(xiàn)下列反應(yīng): 1、消化系統(tǒng):包括輕度輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等。 2、神經(jīng)系統(tǒng):包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯(cuò)亂等。 3、過敏反應(yīng):如皮疹、瘙癢等。 4、局部反應(yīng):包括刺感、疼痛等。 5、其他:白細(xì)胞減少等。

注意事項(xiàng)

1、肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同,但用藥間隔時(shí)間要加倍,以免藥物蓄積。 2、使用過程中,如有異常神經(jīng)癥狀反應(yīng)即停藥,并進(jìn)一步觀察治療。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠早期(妊娠前三個(gè)月)和哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥:兒童慎用。建議3歲以下兒童不用。 5、老年用藥:同成年人用藥。 6、藥物過量:請(qǐng)嚴(yán)格掃照醫(yī)生處方劑量服用。過量使用此藥可加重不良反應(yīng),如發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停止使用此藥,并請(qǐng)醫(yī)生對(duì)癥施治。

在一項(xiàng)治療時(shí)間延長(zhǎng)到42天的小規(guī)模試驗(yàn)中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對(duì)于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。 在較長(zhǎng)期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生率可能較高。不管何種治療方案,都應(yīng)密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發(fā)生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關(guān),服用本品前后可使用止吐藥。指導(dǎo)原則為: 新診斷多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預(yù)防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預(yù)防。 神經(jīng)膠質(zhì)瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展的患者:在以前治療周期中出現(xiàn)過重度(3或4級(jí))嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應(yīng)采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結(jié)束后6個(gè)月之內(nèi),男性應(yīng)避孕。由于接受替莫唑胺治療有導(dǎo)致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應(yīng)冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動(dòng)力學(xué)結(jié)果相似;嚴(yán)重肝功能異常(Child'sClassI

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