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高錳酸鉀
高錳酸鉀

高錳酸鉀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):高錳酸鉀

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13023110

生產(chǎn)企業(yè): 河北華晨藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于急性皮炎或急性濕疹,特別是伴繼發(fā)感染的濕敷,清洗小面積潰瘍。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
高錳酸鉀
高錳酸鉀
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
主要成分

本品主要成分為高錳酸鉀。

本品主要成份為來(lái)曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

河北華晨藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13023110

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133109

說(shuō)明
作用與功效

本品用于急性皮炎或急性濕疹,特別是伴繼發(fā)感染的濕敷,清洗小面積潰瘍。

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 高錳酸鉀外用片: 1、用于急性皮炎和急性濕疹時(shí),臨用前配制成1:4000溶液(取1片加水400ml),用消毒藥棉或紗布潤(rùn)濕后敷于患處,滲出液多時(shí),可直接將患處浸入溶液中藥浴。 2、用于清洗小面積潰瘍時(shí),臨用前配制成1:1000溶液(取1片加水100ml),用消毒藥棉或棉簽蘸取后清洗。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

禁口服。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線(xiàn)治療和二線(xiàn)治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀(guān)察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)

藥理作用

高濃度反復(fù)多次使用可引起腐蝕性灼傷。

注意事項(xiàng)

1、本品僅供外用,切忌口服。 2、本品水溶液易變質(zhì),故應(yīng)臨用前用溫水配制,并立即使用。 3、配制時(shí)不可用手直接接觸本品,以免被腐蝕或染色,切勿將本品誤入眼中。 4、應(yīng)嚴(yán)格按用法與用量使用,如濃度過(guò)高可損傷皮膚和黏膜。 5、長(zhǎng)期使用,易使皮膚著色,停用后可逐漸消失。 6、用藥部位如有灼燒感,紅腫等情況,應(yīng)停止用藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢(xún)。 7、對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。 8、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 9、請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 10、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見(jiàn)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化。 來(lái)曲唑藥代動(dòng)力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動(dòng)力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對(duì)腎功能不同的志愿者(24小時(shí)排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來(lái)曲唑,腎功能的不同并未對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來(lái)曲唑,半數(shù)服用0.5mg來(lái)曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來(lái)曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對(duì)不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無(wú)功能損傷受試者的AUC范圍之中。患者嚴(yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見(jiàn)劑量和服法

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