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硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

批準文號:國藥準字H13021328

生產(chǎn)企業(yè): 河北武羅藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成分為硫酸鋇(II型)。

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

河北武羅藥業(yè)有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H13021328

國藥準字H20163465

說明
作用與功效

本品適用于食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

將本品加水調成所需濃度后使用。通常采用的引入方式有口服、小腸灌腸和結腸等。 1、食道檢查 口服鋇劑[濃度60%-250%(w/v)]15-60ml,可立即觀察食道及其蠕動情況;在服鋇劑前,先服產(chǎn)氣藥物,可作食道雙對比檢查。 2、胃及十二指腸雙對比檢查:禁食6小時以上,口服產(chǎn)氣藥物,待胃內產(chǎn)生CO2氣體300-500ml后,可先口服鋇劑200%-250%(w/v),粘度150-300毫帕秒]70-100ml,令病人翻轉數(shù)圈,讓鋇劑均勻涂布于胃粘膜即可,如有必要可再加服150ml的鋇劑;如在造影檢查前20分鐘,給病人使用低張藥物(臺注射山莨菪堿,或口服阿托品等),并口服清胃酶清洗胃液,再行雙對比檢查,胃粘膜表面結構可更清晰顯示。 3、胃腸單對比隨訪檢查:禁食6小時以上,口服濃度40%-120%(w/v)鋇劑240-480ml后可方即觀察胃與十二指腸的形態(tài)及蠕動情況;15-30分鐘后或觀察小腸的形態(tài)及蠕動情況;1個半小時后可觀察到所有小腸的形態(tài)及蠕動情況:2-6個小時后可觀察回盲區(qū)和右半大腸。 4、小腸灌腸檢查:禁食8-12小時,將濃度30%-80%(w/v)的鋇劑800-2400ml經(jīng)特制導管直接導入十二指腸或近段空腸,行逐段小腸檢查,如有必要可不進行單對比檢查而直接行雙對比檢查。 5、結腸灌腸檢查:檢查前1-3天進流質或半流質飲食,必要時用適量瀉劑,并于檢查前1-2小時清潔腸道。經(jīng)肛門插管入結腸,注入造影劑充盈整個大腸進行造影,注入濃度20%-60%(w/v)鋇劑后,進行透視和攝片,為單對比造影;然后排出大部分鋇劑,再注入氣充盈大腸,為雙對比造影。行直接大腸雙對比造影時,先通過導管注入濃度60%-80%(w/v)鋇劑150-300ml,轉動體位并注入氣體,在注入造影劑之前,肌肉或靜脈注射高血糖素(G1ucagon)或山莨菪堿之類低張藥。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

下列情況禁用本品做口服胃腸道檢查: 1、 急性胃腸穿孔。 2、 食管氣管瘺和可疑先天性食管閉鎖。 3、 近期內食管靜脈破裂大出血。 4、 結腸梗阻。 5、 咽麻痹。

最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴重的藥物不良反應(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

藥理作用

口服鋇劑可能引起惡心、便秘、腹瀉等癥狀;使用不當也可發(fā)生腸穿孔,繼而發(fā)生腹膜炎、粘連、肉芽腫,嚴重者也可致死。鋇劑大量進入肺后,可造成機械刺激和炎癥反應,早期引起異物巨細胞、上皮樣細胞和單核細胞浸潤,以后在沉積的鋇鹽周圍發(fā)生纖維化,形成鋇結節(jié)。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進腫瘤細胞生長,抑制細胞凋亡,增加血管生長因子的產(chǎn)生,以及促進腫瘤轉移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進一步抑制下游信號傳導,阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導;尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項

1、硫酸鋇必須嚴格按藥典規(guī)定檢查,不得含有或溶性鋇鹽。 2、下列情況禁用本品做口服胃腸道檢查: (1)急性胃腸穿孔。 (2)食管氣管瘺和可疑先天性食管閉鎖。 (3)近期內食管靜脈破裂大出血。 (4)結腸梗阻。 (5)咽麻痹。 3、下列情況慎用本品做口服胃腸道檢查: (1)急性胃、十二指腸出血。 (2)小腸梗阻。 (3)習慣性便秘。 4、下列情況慎用本品做結腸灌腸檢查: (1)結腸梗阻。 (2)習慣性便秘。 (3)巨結腸。 (4)重癥潰瘍性結腸炎。 (5)結腸套疊。 5、做過結腸活體病理檢查后1-2周方可進行鋇劑灌腸,以免發(fā)生結腸穿孔。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦禁用。 (2)哺乳期婦女用藥安全性尚缺乏資料。 7、兒童用藥: (1)食道造影:用少量調成糊狀吞服。 (2)胃腸造影:用本品100-200g加水200-500ml調勻服用。 (3)鋇灌腸:用本品200g加水1000ml調勻灌腸。 8、老年用藥:老年患者慎用本品作鋇灌腸。

當考慮本品用于晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估,則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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