鹽酸賴氨酸

鹽酸度洛西汀腸溶片

本品主要成分為鹽酸賴氨酸。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

石家莊市冀榮藥業(yè)有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H19993630

國藥準字H20130056

鹽酸賴氨酸片：用于賴氨酸缺乏引起的食欲不振、營養(yǎng)不良等。

用于治療抑郁癥。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸片：口服。 1、成人：一次0.3g，一日1-2次，飯前含服或嚼服。 2、小兒：按體重?？扇苡谒蚺Ｄ?、奶糕、粥中，一日分三次服用。 （1）10-12歲：一日60mg/kg。 （2）2-9歲：一日70-90mg/kg。 （3）2歲以下：一日100mg/kg。 小兒鹽酸賴氨酸顆粒： 溫開水沖服。3歲以下：一次半袋；4-7歲：一次1袋；8-14歲：一次2袋。一日2-3次。 注射用鹽酸賴氨酸： 成人一次3.0g（以鹽酸賴氨酸計），一日1次，用生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml稀釋后，緩慢靜脈滴注，20次為一個療程，或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液： 成人一次100ml（以鹽酸賴氨酸計3.0g），一日一次，緩慢靜脈滴注，20次為一個療程，或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸氯化鈉注射液： 成人每日一次，每次250ml（3.0g），緩慢靜脈滴注，20次為一療程，或遵醫(yī)囑。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考慮進食情況。

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠致畸作用，妊娠分類C-在動物生殖研究中，發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時，胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD，約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥：對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥：在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

少數(shù)患者出現(xiàn)輕度腸胃不適。

鹽酸賴氨酸片： 1、高血氮、酸中毒及腎功能不全者須慎用。 2、急性缺血性腦血管病者慎用。 3、當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 4、兒童用藥：尚不明確。 5、老年用藥：尚不明確。 6、藥物過量：尚不明確。 注射用鹽酸賴氨酸： 1、如發(fā)現(xiàn)瓶身有裂紋出現(xiàn)者，則不可使用。 2、腎功能不全者慎用。 3、急性缺血性腦血管病患者慎用。 4、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫(yī)生。 5、同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。 6、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 8、兒童用藥：尚不明確。 9、老年用藥：腎功能減退者，應酌情減量?；蜃襻t(yī)囑。 10、藥物過量：過量使用可能出現(xiàn)嚴重的新陳代謝酸中毒危險。一旦過量，應給予支持和對癥治療。 鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液： 1、酸中毒，高血氯，腎功能不全者慎用。 2、急性缺血性腦血管病患者慎用。 3、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫(yī)生。 4、同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。 5、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 6、藥物過量：過量使用可能出現(xiàn)嚴重的新陳代謝酸中毒危險。一旦過量，應給予支持和對癥治療。 鹽酸賴氨酸氯化鈉注射液： 1、急性缺血性腦血管病、高血氯、酸中毒及腎功能不全者慎用。 2、本品臨用前，應在自然光下目視檢查（避免陽光直射），如有可見異物，不得使用。若發(fā)現(xiàn)瓶身瓶口有裂痕、封口松動、漏氣、溶液變色、混濁、發(fā)霉或有棉絮狀菌絲團等嚴禁使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 4、兒童用藥：無可靠參考文獻資料。 5、老年用藥：無可靠參考文獻資料。 6、藥物過量：目前尚無本品過量的報道。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者，無論是否接受抗抑郁藥物治療，都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變，在病情顯著 緩解前這種風險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險，這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期，抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明，抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比，抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。