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苯酰甲硝唑
苯酰甲硝唑

苯酰甲硝唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:苯酰甲硝唑

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H10950264

生產(chǎn)企業(yè): 河北廣祥制藥有限公司

功能主治:本品適用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
苯酰甲硝唑
苯酰甲硝唑
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為苯酰甲硝唑。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

河北廣祥制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H10950264

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品適用于:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 飯前1小時(shí)服用,成人及12歲以上兒童的用量如下: 1、敏感厭氧菌感染的治療:每日3次,每次0.64g(2片),連服7天。 2、作為預(yù)防用藥:在術(shù)前24小時(shí)開始服用,劑量為每次0.64g(2片),連服7天。 3、阿米巴?。?(1)腸阿米巴?。好咳?次,每次1.28g(4片),連服5天。 (2)慢性阿米巴肝炎:每日3次,每次0.64g(2片),連服5-10天。 (3)阿米巴肝膿腫及其它形式的腸外阿米巴病:每日3次,每次0.64g(2片),連服5天。 4、泌尿生殖系統(tǒng)滴蟲?。好咳?次,每次0.32g(1片),連服7天;或者,單次劑量3.2g(10片)頓服。 5、賈第蟲?。好咳?次,每日3.2g(10片),連服7天。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、有活動(dòng)中樞神經(jīng)疾患和血液病者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

藥理作用

偶爾出現(xiàn)口中異味,舌苔和胃腸不適,嗜睡眩暈、頭痛、 運(yùn)動(dòng)失調(diào)、皮疹、瘙癢、運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào)、黑尿(代謝所致)等曾有過報(bào)道,但極為罕見,在大劑量或長期治療時(shí)曾報(bào)道出現(xiàn)少數(shù)外周神經(jīng)系統(tǒng)病例。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、患者在用藥期間應(yīng)戒酒。 2、服用本品后,尿液可能呈暗色。 3、苯酰甲硝唑水解后,比服用甲硝唑后達(dá)到的峰值低,甲硝唑的吸收是緩慢的。因此,對于急性病例的開始治療,應(yīng)慎用苯酰甲硝唑。 4、肝、腎功能不全者應(yīng)降低劑量或遵醫(yī)囑。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 6、兒童用藥:目前缺乏詳細(xì)的研究資料。 7、老年用藥:注意觀察肝功能。 8、藥物過量: (1)臨床特征:很少數(shù)的不正常跡象或癥狀。 (2)處理:藥物本身大劑量可能引起嘔吐,如沒有嘔吐情況,先鎮(zhèn) 靜后,可進(jìn)行灌洗。

其他藥物對西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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