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鹽酸法舒地爾
鹽酸法舒地爾

鹽酸法舒地爾

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸法舒地爾

批準文號:國藥準字H20123032

生產(chǎn)企業(yè): 武邑慈航藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于改善和預(yù)防蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸法舒地爾
鹽酸法舒地爾
屈螺酮炔雌醇片
屈螺酮炔雌醇片
主要成分

本品主要成分為鹽酸法舒地爾。

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

生產(chǎn)企業(yè)

武邑慈航藥業(yè)有限公司

拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司

批準文號

國藥準字H20123032

國藥準字J20130120

說明
作用與功效

本品用于改善和預(yù)防蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。

女性避孕

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸法舒地爾注射液: 1、成人一日2-3次,每次30mg,以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點滴,每次靜滴時間為30分鐘。 2、本品給藥應(yīng)在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開始,連用2周。

給藥途徑   口服   給藥方法   如何服用本品   如果服用正確,復(fù)方口服避孕藥每年的避孕失敗率約為1%。如果出現(xiàn)漏服藥物或者服用方法不正確,避孕失敗率會上升。   必須按照包裝所標明的順序,每天約在同一時間用少量液體送服。每日1片,連服21天。停藥7天后開始服用下一盒藥,其間通常會出現(xiàn)撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開始出血,而且在開始下一盒藥時出血可能還未結(jié)束。   如何開始服用本品    開始服藥前,未使用激素避孕藥的婦女(過去一個月)   應(yīng)該在婦女自然月經(jīng)周期的第1天開始服藥(即月經(jīng)出血的第1天)。也可以在第2-5天開始,這種情況下,推薦在第一個服藥周期的最初7天內(nèi),加用屏障避孕法。    從另一種復(fù)方激素避孕藥(復(fù)方口服避孕藥/COC),陰道環(huán)或者經(jīng)皮貼劑改服的婦女   最好在服用以前所用的COC最后一片含激素藥物后,第2天即開始服用本品,最晚應(yīng)在以前所用COC的停藥期末或使用不含激素藥片期末立即開始服用本品。對于曾經(jīng)使用過陰環(huán)或者經(jīng)皮貼劑的婦女,最好在取出的當天開始服用本品,但最晚應(yīng)該在下一次用藥時開始服用本品。    從單純孕激素方法(微丸藥、注射劑

副作用

下述患者禁用本品: 1、出血患者:顱內(nèi)出血。 2、可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者:術(shù)中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者。

安全性總結(jié)   本品最常報告的不良反應(yīng)是惡心和乳房疼痛。大于6%的使用者發(fā)生過上述不良反應(yīng)。   嚴重不良反應(yīng)有動脈和靜脈血栓栓塞。   不良反應(yīng)列表   本品臨床試驗中報告的不良反應(yīng)(共4897例)發(fā)生率總結(jié)于下表中。在每個發(fā)生頻率組中,不良反應(yīng)按照嚴重程度降序排列。發(fā)生頻率定義為常見(1/100至   臨床試驗中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表達同一醫(yī)學現(xiàn)象的不同MedDRA術(shù)語合并為一個不良反應(yīng)以避免淡化或掩蓋真實影響。   *-發(fā)生率評估來自流行病學研究   復(fù)方口服避孕藥組發(fā)生率臨界于十分罕見   *-動脈和靜脈血栓栓塞事件包含下述醫(yī)學實體:   周圍深靜脈閉塞,血栓和栓塞/肺血管閉塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/腦梗死和非出血性卒中。   對于動脈和靜脈血栓栓塞事件和偏頭疼也可參見【禁忌】,【注意事項】。   MedDRA首選術(shù)語用于描述特定反應(yīng)及它的同義詞和有關(guān)條件。不良反應(yīng)術(shù)語基于MedDRA版本12.1。   特定不良反應(yīng)描述   發(fā)生率極低的不良反應(yīng)或被認為與復(fù)方口服避孕藥組相關(guān)的遲發(fā)癥狀列表如下(參見【禁忌】,【注意事項】):   腫瘤   

禁忌

藥理作用

1、有時會出現(xiàn)顱內(nèi)出血(1.63%)。 2、有時會出現(xiàn)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并予以適當處置。 3、循環(huán)系統(tǒng):偶見低血壓、顏面潮紅。 4、血液系統(tǒng):偶見貧血、白細胞減少、血小板減少。 5、有時會出現(xiàn)肝功能異常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6、泌尿系統(tǒng):偶見腎功能異常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7、消化系統(tǒng):腹脹、惡心、嘔吐等較少見。 8、過敏癥:偶見皮疹等過敏癥狀。 9、其它:發(fā)熱(偶見)、頭痛、意識水平低、呼吸抑制(少見)。

注意事項

1、本品只可靜脈點滴使用,不可采用其它途徑給藥(下述患者應(yīng)慎重用藥): (1)術(shù)前合并糖尿病的患者、術(shù)中在主干動脈有動脈硬化的患者,使用本劑時,應(yīng)充分觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應(yīng)速停藥并予以適當處置。 (2)腎功能障礙的患者(例如,1次10mg)。 (3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。 (4)嚴重意識障礙的患者(使用經(jīng)驗少,尚未確立有效性)。 (5)70歲以上的高齡患者(對預(yù)后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。 (6)蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病、巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經(jīng)驗,尚未確立有效性及安全性)。 2、本品使用時,應(yīng)密切注意臨床癥狀及CT改變,若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應(yīng)立即停藥并進行適當處理。 3、本品可引起低血壓,因此在用藥過程中應(yīng)注意血壓變化及給藥速度。 4、本品的用藥時間為2周,不可長期使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠婦女及哺乳期婦女應(yīng)避免使用。 6、兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性。 7、老年用藥:70歲以上的高齡患者應(yīng)慎用。 8、藥物過量:目前尚未收到藥物過量的報道。

警告   如果存在下述任何一種情況/危險因素,應(yīng)對每一位婦女權(quán)衡應(yīng)用COC的益處與可能出現(xiàn)的危險,在她決定開始服藥前與其進行討論。如果以下任何一種情況或危險因素加重、惡化或首次出現(xiàn),應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系。醫(yī)生應(yīng)決定是否應(yīng)該停用COC。   · 循環(huán)系統(tǒng)疾病   流行病學的研究已經(jīng)表明,使用COCs與動、靜脈血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深靜脈血栓形成、肺栓塞和腦血管事件的危險性增加有關(guān)。這些事件的發(fā)生罕見。   使用第一年內(nèi)發(fā)生靜脈血栓栓塞(VTE)的危險性最高。在開始使用COC或再次(停藥間隔期持續(xù)4周或更長時間)使用相同或不同的COC時,風險會增加。一項大型前瞻性3組隊列研究數(shù)據(jù)顯示,風險增加主要出現(xiàn)在最初3個月??傊褂煤蛣┝看萍に兀?50μg炔雌醇)的COCs婦女,靜脈血栓栓塞風險比未使用COCs且未懷孕婦女高2-3倍,但風險低于懷孕和分娩。   VTE可能危及生命或?qū)е滤劳觯?%-2%)。   流行病學研究顯示含屈螺酮OCs的VTE風險高于含左炔諾孕酮OCs(即第二代口服避孕藥),可能與含去氧孕烯/孕二烯酮OCs(即第三代口服避孕藥)的風險相當。   靜脈血栓栓塞(VTE)

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