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人免疫球蛋白
人免疫球蛋白

人免疫球蛋白

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:人免疫球蛋白

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20023042

生產(chǎn)企業(yè): 中科生物制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于預(yù)防麻疹和傳染性肝炎。若與抗生素合并使用,可提高對(duì)某些嚴(yán)重細(xì)菌和病毒感染的療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
人免疫球蛋白
人免疫球蛋白
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分為人免疫球蛋白。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

中科生物制藥股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字S20023042

注冊(cè)證號(hào)H20181025

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于預(yù)防麻疹和傳染性肝炎。若與抗生素合并使用,可提高對(duì)某些嚴(yán)重細(xì)菌和病毒感染的療效。

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

用法用量

1、用法:只限于肌內(nèi)注射,不得用于靜脈輸注。 2、用量: (1)預(yù)防麻疹:為預(yù)防發(fā)病或減輕癥狀,可在與麻疹惠者接觸7日內(nèi)按每kg體重注射:0.05-0.15ml,5歲以下兒童注射1.5-3.0ml,6歲以上兒童最大注射量不超過(guò)6.0ml。一次注射預(yù)防效果通常為2-4周。 (2)預(yù)防傳染性肝炎:按每kg體重注射0.05-0.1m或成人每次注射3.0ml,兒童每次注射1.5-3.0ml,一次注射預(yù)防效果通常為一個(gè)月左右。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

1、對(duì)免疫球蛋白過(guò)敏或有其他嚴(yán)重過(guò)敏史者。 2、有IgA抗體的選擇性IgA缺乏者。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無(wú)臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見(jiàn)用法用量老年用藥:見(jiàn)用法用量

藥理作用

一般無(wú)不良反應(yīng),少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)注射部位紅腫、疼痛反應(yīng),無(wú)需特殊處理,可自行恢復(fù)。

注意事項(xiàng)

1、本品出現(xiàn)混濁,有搖不散的沉淀、異物或玻瓶有裂紋、過(guò)期失效、均不可使用。 2、開(kāi)瓶后應(yīng)一次注射完畢,不得分次使用。 3、運(yùn)輸及貯存過(guò)程中嚴(yán)禁凍結(jié)。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 5、兒童用藥:尚不明確。 6、老年用藥:尚不明確。 7、藥物過(guò)量:尚不明確。

對(duì)青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過(guò)敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會(huì)引起念珠菌的過(guò)度生長(zhǎng),長(zhǎng)期使用會(huì)引起其他非敏感性細(xì)菌的過(guò)量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報(bào)告,因此,對(duì)于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對(duì)服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測(cè)血糖水平。服用頭孢呋辛酯對(duì)用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無(wú)影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對(duì)引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見(jiàn)反應(yīng),通常為自限性過(guò)程。 進(jìn)行序貫療法治療時(shí),將注射劑型改為口服劑型的時(shí)間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時(shí),才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時(shí)之后,病人的臨床狀況無(wú)好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開(kāi)始序貫療法治療前請(qǐng)先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說(shuō)明。 對(duì)駕駛及操作機(jī)器的影響

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