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己酮可可堿
己酮可可堿

己酮可可堿

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:己酮可可堿

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13023214

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團新諾威制藥股份有限公司

功能主治:己酮可可堿腸溶片/己酮可可堿緩釋片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
己酮可可堿
己酮可可堿
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品主要成分為己酮可可堿。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團新諾威制藥股份有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13023214

國藥準(zhǔn)字H20133109

說明
作用與功效

己酮可可堿腸溶片/己酮可可堿緩釋片:

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

己酮可可堿腸溶片:口服每次0.2-0.4g,一日2-3次。 己酮可可堿緩釋片:飯后口服,一次0.4g,一日1-2次。 己酮可可堿注射液: 本品溶于100ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中,靜脈滴注。用時患者應(yīng)處于平臥位。初次劑置為己酮可可堿100mg,于1-2小時內(nèi)輸入。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥置不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應(yīng)超過400mg/24小時。 注射用己酮可可堿: 靜脈滴注。用時患者應(yīng)處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內(nèi)輸入,量大滴速不可超過100mg/小時。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,常用劑量為每次100-200mg,每日1-2次,每次最大用藥量不可超過300mg。 己酮可可堿氯化鈉注射液/己酮可可堿葡萄糖注射液: 1、靜脈滴注。用時患者應(yīng)處于平臥位。 2、初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內(nèi)輸入,最大滴速不可超過100mg/小時。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應(yīng)超過400mg/24小時。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

對己酮可可堿過敏者,腦出血患者及廣泛視網(wǎng)膜出血者。急性心肌梗塞病人,嚴(yán)重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓患者,嚴(yán)重的心律失常者禁用本品。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻

藥理作用

己酮可可堿腸溶片/注射用己酮可可堿: 1、常見的不良反應(yīng)有:頭暈,頭痛,厭食,腹脹,嘔吐等,其發(fā)生率均在5%以上,最多達30%左右。 2、較少見的不良反應(yīng)有: (1)心血管系統(tǒng):血壓降低,呼吸不規(guī)則,水腫。 (2)神經(jīng)系統(tǒng):焦慮,抑郁,抽搐。 (3)消化系統(tǒng):厭食,便秘,口干,口渴。 (4)皮膚血管性水腫,皮疹,指甲發(fā)亮。 (5)視力模糊,結(jié)膜炎,中央盲點擴大,以及味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,頸部腺體腫大和體重改變等。 3、偶見的不良反應(yīng)有心絞痛,心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血和白血病等。 己酮可可堿緩釋片: 可有頭痛、頭暈、腹?jié)q、腹瀉、惡心、嘔吐、過敏等癥狀,嚴(yán)重者應(yīng)停藥,一些人可能出現(xiàn)震顫、失眠等現(xiàn)象。 己酮可可堿注射液: 胃腸不適,如上腹部壓迫感或飽脹感、惡心、嘔吐、胃痛、腹瀉、眩暈、頭痛,在個別情況下可能需要停藥。少數(shù)病人可能出現(xiàn)煩燥不安和睡眠障礙。面部潮紅、心動過速、心絞痛及血壓下降的報道非常少見,多發(fā)生在大劑量應(yīng)用本品時。對于這種病例,通??紤]減少每日用量或終止治療。罕見皮膚或全身過敏反應(yīng),如瘙癢、皮疹及血管神經(jīng)性水腫,停藥后一般很快消失。偶然情況下,有發(fā)展為過敏性休克的報道。少數(shù)患者可見血小板減少。 己酮可可堿氯化鈉注射液/己酮可可堿葡萄糖注射液: 1、常見的不良反應(yīng)有:惡心、頭暈、頭痛、厭食、腹脹、嘔吐等,其發(fā)生率約在5%以上。 2、較少見的不良反應(yīng)有心血管系統(tǒng):血壓降低,呼吸不規(guī)則,水腫,神經(jīng)系統(tǒng)的焦慮、抑郁、抽搐;消化系統(tǒng)的厭食、便秘、口干、口渴;皮膚的血管性水腫、皮疹、指甲發(fā)亮;以及視力模糊、結(jié)膜炎、中央盲點擴大,味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,體重改變等。 3、偶見的不良反應(yīng)有心絞痛,心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血等。

注意事項

己酮可可堿腸溶片/注射用己酮可可堿: 1、有出血傾向或新近有過出血史者不宜應(yīng)用此藥,以免誘發(fā)出血。 2、動物實驗中提示長期應(yīng)用己酮可可堿有增加纖維瘤發(fā)生機會,但沒有明顯致畸形。 3、嚴(yán)重冠心病,低血壓患者慎用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品及其代謝產(chǎn)物可由乳汁分泌,哺乳期婦女禁用。 5、老年用藥:試驗資料顯示,60-68歲患者的觀察中發(fā)現(xiàn)它的AUC比22-30歲的年齡人組明顯增加,清除時間延長。服藥時請遵醫(yī)囑。 6、藥物過量:過量反應(yīng)常在服藥后4-5小時出現(xiàn),主要表現(xiàn)為潮紅,血壓降低,抽搐,嗜睡,甚至昏迷。過量反應(yīng)時應(yīng)注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復(fù)。 己酮可可堿緩釋片: 低血壓、血壓不穩(wěn)或腎功能嚴(yán)重失調(diào)者慎用。 己酮可可堿注射液: 1、低血壓和循環(huán)狀態(tài)不穩(wěn)定者應(yīng)慎用本品,因為本品可引起一過性低血壓,并伴有虛脫傾向。 2、根據(jù)腎功能調(diào)整劑量。 3、本品若溶于生理鹽水中,需低鈉者慎用,若溶于5%葡萄糖溶液中,需低糖者慎用。 4、孕婦及晡乳期婦女用藥:本品可通過乳汁分泌,妊娠及哺乳期婦女不推薦使用。 5、兒童用藥:兒童不推薦使用, 6、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應(yīng)酌情減量。 7、藥物過量:目前尚沒有此方面的資料。 己酮可可堿氯化鈉注射液/己酮可可堿葡萄糖注射液: 1、低血壓、血壓不穩(wěn)或腎功能嚴(yán)重失調(diào)患者慎用。因本品為含鈉離子,故需低鈉者應(yīng)慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物實驗中提示長期應(yīng)用已酮可可堿有增加纖維瘤發(fā)生機會,但沒有明顯致畸性。妊娠婦女是否應(yīng)用此藥應(yīng)考慮利弊;已酮可可堿及其代謝產(chǎn)物可由乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)暫停使用。 3、兒童用藥:兒童不推薦使用。 4、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應(yīng)酌情減量。 5、藥物過量:過量反應(yīng)常在服藥后45小時出現(xiàn),主要表現(xiàn)為潮紅、血壓降低、抽搐、嗜唾、甚至昏迷,過量反應(yīng)時應(yīng)注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復(fù)。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?;颊邍?yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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