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己酮可可堿
己酮可可堿

己酮可可堿

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:己酮可可堿

批準文號:國藥準字H13023214

生產企業(yè): 石藥集團新諾威制藥股份有限公司

功能主治:己酮可可堿腸溶片/己酮可可堿緩釋片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
己酮可可堿
己酮可可堿
非布司他片
非布司他片
主要成分

本品主要成分為己酮可可堿。

本品活性成份為非布司他?;瘜W名稱:2-[3-氰基-4-異丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸分子式:C16H16N2O3S分子量:316.37

生產企業(yè)

石藥集團新諾威制藥股份有限公司

杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H13023214

國藥準字H20130009

說明
作用與功效

己酮可可堿腸溶片/己酮可可堿緩釋片:

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

用法用量

己酮可可堿腸溶片:口服每次0.2-0.4g,一日2-3次。 己酮可可堿緩釋片:飯后口服,一次0.4g,一日1-2次。 己酮可可堿注射液: 本品溶于100ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中,靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。初次劑置為己酮可可堿100mg,于1-2小時內輸入。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥置不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應超過400mg/24小時。 注射用己酮可可堿: 靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內輸入,量大滴速不可超過100mg/小時。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,常用劑量為每次100-200mg,每日1-2次,每次最大用藥量不可超過300mg。 己酮可可堿氯化鈉注射液/己酮可可堿葡萄糖注射液: 1、靜脈滴注。用時患者應處于平臥位。 2、初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內輸入,最大滴速不可超過100mg/小時。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應超過400mg/24小時。

非布司他片的口服推薦初始劑量為20mg每日一次,每日最大劑量為80mg,詳見說明書。

副作用

對己酮可可堿過敏者,腦出血患者及廣泛視網膜出血者。急性心肌梗塞病人,嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓患者,嚴重的心律失常者禁用本品。

以下信息為國外文獻報道:1.臨床試驗經驗由于臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的,所以在臨床試驗中觀察到的某種藥物的不良反應發(fā)生率不能與臨床試驗中的另一種藥物進行直接比較,也不能反映臨床實踐中的發(fā)生率。在臨床研究中,2757例痛風的高尿酸血癥患者分別接受每次40mg或80mg,每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中,559例患者治療期6個月。80mg劑量組中,1377例患者治療期6個月,674例患者治療期1年,515例患者治療期2年。其余請詳見說明胡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風險時,妊娠期間才能使用非布司他??诜o予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算,分別相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍)非布司他時,在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達到48mg/kg(按體表面積換算,相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍)時,可導致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女:對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)非布司他可經乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無需調整劑量。據(jù)國外文獻報道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數(shù)的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC24與年輕受試者(18~40歲)相似。

藥理作用

己酮可可堿腸溶片/注射用己酮可可堿: 1、常見的不良反應有:頭暈,頭痛,厭食,腹脹,嘔吐等,其發(fā)生率均在5%以上,最多達30%左右。 2、較少見的不良反應有: (1)心血管系統(tǒng):血壓降低,呼吸不規(guī)則,水腫。 (2)神經系統(tǒng):焦慮,抑郁,抽搐。 (3)消化系統(tǒng):厭食,便秘,口干,口渴。 (4)皮膚血管性水腫,皮疹,指甲發(fā)亮。 (5)視力模糊,結膜炎,中央盲點擴大,以及味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,頸部腺體腫大和體重改變等。 3、偶見的不良反應有心絞痛,心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血和白血病等。 己酮可可堿緩釋片: 可有頭痛、頭暈、腹?jié)q、腹瀉、惡心、嘔吐、過敏等癥狀,嚴重者應停藥,一些人可能出現(xiàn)震顫、失眠等現(xiàn)象。 己酮可可堿注射液: 胃腸不適,如上腹部壓迫感或飽脹感、惡心、嘔吐、胃痛、腹瀉、眩暈、頭痛,在個別情況下可能需要停藥。少數(shù)病人可能出現(xiàn)煩燥不安和睡眠障礙。面部潮紅、心動過速、心絞痛及血壓下降的報道非常少見,多發(fā)生在大劑量應用本品時。對于這種病例,通??紤]減少每日用量或終止治療。罕見皮膚或全身過敏反應,如瘙癢、皮疹及血管神經性水腫,停藥后一般很快消失。偶然情況下,有發(fā)展為過敏性休克的報道。少數(shù)患者可見血小板減少。 己酮可可堿氯化鈉注射液/己酮可可堿葡萄糖注射液: 1、常見的不良反應有:惡心、頭暈、頭痛、厭食、腹脹、嘔吐等,其發(fā)生率約在5%以上。 2、較少見的不良反應有心血管系統(tǒng):血壓降低,呼吸不規(guī)則,水腫,神經系統(tǒng)的焦慮、抑郁、抽搐;消化系統(tǒng)的厭食、便秘、口干、口渴;皮膚的血管性水腫、皮疹、指甲發(fā)亮;以及視力模糊、結膜炎、中央盲點擴大,味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,體重改變等。 3、偶見的不良反應有心絞痛,心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血等。

注意事項

己酮可可堿腸溶片/注射用己酮可可堿: 1、有出血傾向或新近有過出血史者不宜應用此藥,以免誘發(fā)出血。 2、動物實驗中提示長期應用己酮可可堿有增加纖維瘤發(fā)生機會,但沒有明顯致畸形。 3、嚴重冠心病,低血壓患者慎用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品及其代謝產物可由乳汁分泌,哺乳期婦女禁用。 5、老年用藥:試驗資料顯示,60-68歲患者的觀察中發(fā)現(xiàn)它的AUC比22-30歲的年齡人組明顯增加,清除時間延長。服藥時請遵醫(yī)囑。 6、藥物過量:過量反應常在服藥后4-5小時出現(xiàn),主要表現(xiàn)為潮紅,血壓降低,抽搐,嗜睡,甚至昏迷。過量反應時應注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復。 己酮可可堿緩釋片: 低血壓、血壓不穩(wěn)或腎功能嚴重失調者慎用。 己酮可可堿注射液: 1、低血壓和循環(huán)狀態(tài)不穩(wěn)定者應慎用本品,因為本品可引起一過性低血壓,并伴有虛脫傾向。 2、根據(jù)腎功能調整劑量。 3、本品若溶于生理鹽水中,需低鈉者慎用,若溶于5%葡萄糖溶液中,需低糖者慎用。 4、孕婦及晡乳期婦女用藥:本品可通過乳汁分泌,妊娠及哺乳期婦女不推薦使用。 5、兒童用藥:兒童不推薦使用, 6、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應酌情減量。 7、藥物過量:目前尚沒有此方面的資料。 己酮可可堿氯化鈉注射液/己酮可可堿葡萄糖注射液: 1、低血壓、血壓不穩(wěn)或腎功能嚴重失調患者慎用。因本品為含鈉離子,故需低鈉者應慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物實驗中提示長期應用已酮可可堿有增加纖維瘤發(fā)生機會,但沒有明顯致畸性。妊娠婦女是否應用此藥應考慮利弊;已酮可可堿及其代謝產物可由乳汁分泌,哺乳期婦女應暫停使用。 3、兒童用藥:兒童不推薦使用。 4、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應酌情減量。 5、藥物過量:過量反應常在服藥后45小時出現(xiàn),主要表現(xiàn)為潮紅、血壓降低、抽搐、嗜唾、甚至昏迷,過量反應時應注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復。

痛風發(fā)作 在服用非布司他的初期,經常出現(xiàn)痛風發(fā)作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低,導致組織中沉積的尿酸鹽動員。為預防治療初期的痛風發(fā)作,建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間,如果痛風發(fā)作,無需中止非布司他治療。應根據(jù)患者的具體情況,對痛風進行相應治療。 心血管事件 在隨機對照研究中,相比使用別嘌醇,使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的概率較高,其中非布司他為0.74/100例患者-年(95%CI:0.36-1.37),別嘌醇為0.60/100例患者-年(95%CI:0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關系。用藥時注意監(jiān)測心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 對肝臟的影響 已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報告,盡管這些報告內確定它們之間因果關系的信息尚不充分。在隨機對照研究中,觀察到轉氨酶可升高至正常范圍值上限(ULN)的3倍以上(非布司他、別嘌醇治療組的發(fā)生率分別為AST:2%,2%;ALT:3%,2%)。這些轉氨酶升高無劑量-效應關系。首次使用非布司他之前患者應該

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