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可可堿
可可堿

可可堿

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:可可堿

批準文號:國藥準字H13024464

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團新諾威制藥股份有限公司

功能主治:己酮可可堿腸溶片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
可可堿
可可堿
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成分為己酮可可堿。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式:C8H14N2O2 分子量:170.21

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團新諾威制藥股份有限公司

優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H13024464

國藥準字J20160085

說明
作用與功效

己酮可可堿腸溶片:

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 己酮可可堿腸溶片:口服每次0.2-0.4g,一日2-3次。 己酮可可堿注射液:溶于100ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中,靜脈滴注。用時患者應(yīng)處于平臥位。初次劑置為己酮可可堿100mg,于1-2小時內(nèi)輸入。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥置不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應(yīng)超過400mg/24小時。 己酮可可堿葡萄糖注射液:靜脈滴注。用時患者應(yīng)處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內(nèi)輸入,最大滴速不可超過100mg/小時。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應(yīng)超過400mg/24小時。 己酮可可堿氯化鈉注射液: 1、靜脈滴注。用時患者應(yīng)處于平臥位。 2、初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內(nèi)輸入,最大滴速不可超過100mg/小時。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應(yīng)超過400mg/24小時。

(1) 給藥途徑: 口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。 (2) 給藥方法...

副作用

對己酮可可堿過敏者、腦出血患者及廣泛視肉膜出血者、急性心肌梗塞病人、妊娠期、嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓、嚴重的心律失常者禁用本品。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風險是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨的報告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位不適

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前沒有孕婦服用本品的資料,動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險目前尚不明確。如非必要,孕婦請勿應(yīng)用左乙拉西坦。 突然中斷抗癲癇治療, 可能使病情惡化, 對母親和胎兒同樣有害。動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時哺乳。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)有:頭暈,頭痛,厭食,腹脹,嘔吐等,其發(fā)生率均在5%以上,最多達30%左右。 2、較少見的不良反應(yīng)有: (1)心血管系統(tǒng):血壓降低,呼吸不規(guī)則,水腫。 (2)神經(jīng)系統(tǒng):焦慮,抑郁,抽搐。 (3)消化系統(tǒng):厭食,便秘,口干,口渴。 (4)皮膚血管性水腫,皮疹,指甲發(fā)亮。 (5)視力模糊,結(jié)膜炎,中央盲點擴大,以及味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,頸部腺體腫大和體重改變等。 3、偶見的不良反應(yīng)有心絞痛,心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血和白血病等。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用,這兩種化學致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預測價值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對正常神經(jīng)元興奮性無影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時,對多種已知受體無親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點和第二信使系統(tǒng)。體外試驗顯示左乙拉西坦對神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項

己酮可可堿腸溶片: 1、有出血傾向或新近有過出血史者不宜應(yīng)用此藥,以免誘發(fā)出血。 2、動物實驗中提示長期應(yīng)用己酮可可堿有增加纖維瘤發(fā)生機會,但沒有明顯致畸形。 3、嚴重冠心病,低血壓患者慎用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品及其代謝產(chǎn)物可由乳汁分泌,哺乳期婦女禁用。 5、老年用藥:試驗資料顯示,60-68歲患者的觀察中發(fā)現(xiàn)它的AUC比22-30歲的年齡人組明顯增加,清除時間延長。服藥時請遵醫(yī)囑。 6、藥物過量:過量反應(yīng)常在服藥后4-5小時出現(xiàn),主要表現(xiàn)為潮紅,血壓降低,抽搐,嗜睡,甚至昏迷。過量反應(yīng)時應(yīng)注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復。 己酮可可堿注射液/己酮可可堿葡萄糖注射液: 1、低血壓和循環(huán)狀態(tài)不穩(wěn)定者應(yīng)慎用本品,因為本品可引起一過性低血壓,并伴有虛脫傾向。 2、根據(jù)腎功能調(diào)整劑量。 3、本品若溶于生理鹽水中,需低鈉者慎用,若溶于5%葡萄糖溶液中,需低糖者慎用。 4、孕婦及晡乳期婦女用藥:本品可通過乳汁分泌,妊娠及哺乳期婦女不推薦使用。 5、兒童用藥:兒童不推薦使用, 6、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應(yīng)酌情減量。 7、藥物過量:目前尚沒有此方面的資料。 己酮可可堿氯化鈉注射液: 1、低血壓、血壓不穩(wěn)或腎功能嚴重失調(diào)患者慎用。因本品為含鈉離子,故需低鈉者應(yīng)慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物實驗中提示長期應(yīng)用已酮可可堿有增加纖維瘤發(fā)生機會,但沒有明顯致畸性。妊娠婦女是否應(yīng)用此藥應(yīng)考慮利弊;已酮可可堿及其代謝產(chǎn)物可由乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)暫停使用。 3、兒童用藥:兒童不推薦使用。 4、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應(yīng)酌情減量。 5、藥物過量:過量反應(yīng)常在服藥后45小時出現(xiàn),主要表現(xiàn)為潮紅、血壓降低、抽搐、嗜唾、甚至昏迷,過量反應(yīng)時應(yīng)注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復。

根據(jù)當前的臨床實踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對于嚴重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進行調(diào)整。   對駕駛和應(yīng)用機器影響   目前沒有研究關(guān)于服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機器,如駕駛汽車或者操縱機械。

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