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可可堿
可可堿

可可堿

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:可可堿

批準文號:國藥準字H13024464

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團新諾威制藥股份有限公司

功能主治:己酮可可堿腸溶片:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
可可堿
可可堿
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成分為己酮可可堿。

活性成份:利培酮

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團新諾威制藥股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H13024464

國藥準字H20010310

說明
作用與功效

己酮可可堿腸溶片:

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。 可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作,其表現(xiàn)為情緒高漲、夸大或易激惹、自我評價過高、睡眠要求減少、語速加快、思維奔逸、注意力分散或判斷力低下(包括紊亂或過激行為)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 己酮可可堿腸溶片:口服每次0.2-0.4g,一日2-3次。 己酮可可堿注射液:溶于100ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中,靜脈滴注。用時患者應(yīng)處于平臥位。初次劑置為己酮可可堿100mg,于1-2小時內(nèi)輸入。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥置不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應(yīng)超過400mg/24小時。 己酮可可堿葡萄糖注射液:靜脈滴注。用時患者應(yīng)處于平臥位。初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內(nèi)輸入,最大滴速不可超過100mg/小時。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應(yīng)超過400mg/24小時。 己酮可可堿氯化鈉注射液: 1、靜脈滴注。用時患者應(yīng)處于平臥位。 2、初次劑量為己酮可可堿100mg,于2-3小時內(nèi)輸入,最大滴速不可超過100mg/小時。根據(jù)患者耐受性可每次增加50mg,但每次用藥量不可超過200mg,每日1-2次。最大劑量不應(yīng)超過400mg/24小時。

部分)降低交配次數(shù),但不影響生育力。該影響只發(fā)生在雌性大鼠上,在只給予雄性大鼠藥...

副作用

對己酮可可堿過敏者、腦出血患者及廣泛視肉膜出血者、急性心肌梗塞病人、妊娠期、嚴重冠狀動脈及腦血管硬化伴高血壓、嚴重的心律失常者禁用本品。

詳見說明書。 臨床試驗數(shù)據(jù):在一項臨床試驗中評價本品的安全性,9803例不同類型的精神病患者(包括成人、老年癡呆患者和兒童)至少接受本品一個劑量的治療。其中2687例患者在參加雙盲、安慰劑對照試驗時接受了本品的治療。在治療狀況和持續(xù)時間上有很大的區(qū)別,包括雙盲、定量和不定量、安慰劑或活性對照試驗和開放期試驗的住院和門診患者,短期(至12周)和長期(至3年)給藥(交叉分類)。多數(shù)不良反應(yīng)為輕中度。 雙盲、安慰劑對照試驗-成年患者:在9項成年患者接受利培酮3至8周的雙盲、安慰劑對照試驗中,不少于1%的利培酮組患者報告的不良反應(yīng)(ADRs)詳見說明書。 帕金森綜合征包括錐體外系障礙、肌肉骨骼強直、帕金森綜合征、齒輪樣強直、暫時性肌麻痹、運動徐緩、運動功能減退、面具臉、肌肉強直和帕金森病。靜坐不能包括靜坐不能和坐立不安。張力障礙包括張力障礙和肌肉痙攣、不自主肌收縮、肌肉攣縮、眼球旋動、舌肌麻痹。震顫包括震顫和帕金森病的靜止性震顫。運動障礙包括運動障礙和肌肉顫搐、舞蹈病、舞蹈手足徐動癥。 雙盲、安慰劑對照試驗-老年癡呆患者:在6項老年癡呆患者接受利培酮4到12周的雙盲、安慰劑對照試驗中,不少于1

禁忌

老年用藥:和 孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物試驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,只觀察到一些間接的催乳素及中樞神經(jīng)系統(tǒng)介導(dǎo)的效應(yīng)。本品無致畸作用。在妊娠末三個月內(nèi),暴露于抗精神病藥物(包括利培酮)的胎兒,在出生后有出現(xiàn)錐體外系癥狀或戒斷癥狀的風(fēng)險,嚴重程度可能不同。這些癥狀包括激越、張力亢進、張力減退、震顫、嗜睡、呼吸性窘迫和進食障礙。對于孕婦,應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否服用本品。動物試驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經(jīng)動物乳汁排出。同時,人體試驗也已證明本品會經(jīng)母乳排出,因此,服用

藥理作用

1、常見的不良反應(yīng)有:頭暈,頭痛,厭食,腹脹,嘔吐等,其發(fā)生率均在5%以上,最多達30%左右。 2、較少見的不良反應(yīng)有: (1)心血管系統(tǒng):血壓降低,呼吸不規(guī)則,水腫。 (2)神經(jīng)系統(tǒng):焦慮,抑郁,抽搐。 (3)消化系統(tǒng):厭食,便秘,口干,口渴。 (4)皮膚血管性水腫,皮疹,指甲發(fā)亮。 (5)視力模糊,結(jié)膜炎,中央盲點擴大,以及味覺減退,唾液增多,白細胞減少,肌肉酸痛,頸部腺體腫大和體重改變等。 3、偶見的不良反應(yīng)有心絞痛,心律不齊;黃疸,肝炎,肝功能異常,血液纖維蛋白原降低,再生不良性貧血和白血病等。

利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。與其它治療精神分裂癥的藥物一樣,利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據(jù)認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應(yīng)的結(jié)果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關(guān)。 毒理研究: 長期毒性:在一項幼年大鼠毒性研究中,發(fā)現(xiàn)死亡率有所增高并且身體發(fā)育遲緩。在一項幼年犬的40周研究中,發(fā)現(xiàn)其性成熟遲緩。使用接近人的最大給藥劑量(6mg/天)不會對青少年的長骨發(fā)育造成影響;只有在4倍(以AUC計算)或7倍(以每平方米毫克計算)的人的最大給藥劑量時才會觀察到影響。 遺傳毒性: Ames逆向突變試驗、小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復(fù)試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗、果蠅性別相關(guān)隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發(fā)現(xiàn)利培酮有潛在致突變性。 生殖毒性:在Wistar大鼠的生殖毒性研究中,利培酮

注意事項

己酮可可堿腸溶片: 1、有出血傾向或新近有過出血史者不宜應(yīng)用此藥,以免誘發(fā)出血。 2、動物實驗中提示長期應(yīng)用己酮可可堿有增加纖維瘤發(fā)生機會,但沒有明顯致畸形。 3、嚴重冠心病,低血壓患者慎用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品及其代謝產(chǎn)物可由乳汁分泌,哺乳期婦女禁用。 5、老年用藥:試驗資料顯示,60-68歲患者的觀察中發(fā)現(xiàn)它的AUC比22-30歲的年齡人組明顯增加,清除時間延長。服藥時請遵醫(yī)囑。 6、藥物過量:過量反應(yīng)常在服藥后4-5小時出現(xiàn),主要表現(xiàn)為潮紅,血壓降低,抽搐,嗜睡,甚至昏迷。過量反應(yīng)時應(yīng)注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復(fù)。 己酮可可堿注射液/己酮可可堿葡萄糖注射液: 1、低血壓和循環(huán)狀態(tài)不穩(wěn)定者應(yīng)慎用本品,因為本品可引起一過性低血壓,并伴有虛脫傾向。 2、根據(jù)腎功能調(diào)整劑量。 3、本品若溶于生理鹽水中,需低鈉者慎用,若溶于5%葡萄糖溶液中,需低糖者慎用。 4、孕婦及晡乳期婦女用藥:本品可通過乳汁分泌,妊娠及哺乳期婦女不推薦使用。 5、兒童用藥:兒童不推薦使用, 6、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應(yīng)酌情減量。 7、藥物過量:目前尚沒有此方面的資料。 己酮可可堿氯化鈉注射液: 1、低血壓、血壓不穩(wěn)或腎功能嚴重失調(diào)患者慎用。因本品為含鈉離子,故需低鈉者應(yīng)慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物實驗中提示長期應(yīng)用已酮可可堿有增加纖維瘤發(fā)生機會,但沒有明顯致畸性。妊娠婦女是否應(yīng)用此藥應(yīng)考慮利弊;已酮可可堿及其代謝產(chǎn)物可由乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)暫停使用。 3、兒童用藥:兒童不推薦使用。 4、老年用藥:老年患者在肝臟代謝減慢,通過腎臟、糞便排泄速率減慢,應(yīng)酌情減量。 5、藥物過量:過量反應(yīng)常在服藥后45小時出現(xiàn),主要表現(xiàn)為潮紅、血壓降低、抽搐、嗜唾、甚至昏迷,過量反應(yīng)時應(yīng)注意維持血壓和補充液體,所有過量患者均可完全恢復(fù)。

部分。 12.食物不影響本品的吸收。

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