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二羥丙茶堿
二羥丙茶堿

二羥丙茶堿

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:二羥丙茶堿

批準文號:國藥準字H10983079

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團新諾威制藥股份有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等以緩解喘息癥狀。也用于心源性肺水腫引起的哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
二羥丙茶堿
二羥丙茶堿
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品主要成分為二羥丙茶堿。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團新諾威制藥股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10983079

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等以緩解喘息癥狀。也用于心源性肺水腫引起的哮喘。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 二羥丙茶堿片:口服,成人一次0.1-0.2g,一日3次。 注射用二羥丙茶堿、二羥丙茶堿注射液:靜脈滴注,一次0.25-0.75g,以5%或10%葡萄糖注射液稀釋。 二羥丙茶堿氯化鈉注射液:用量需根據(jù)患者的癥狀和反應調(diào)整。成人常用量:一次0.25-0.75g(1-3瓶)。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

對本品過敏的患者,活動性消化性潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

藥理作用

二羥丙茶堿片: 本品服用后可有頭痛、失眠、心悸、惡心和嘔吐等胃腸道癥狀。但較氨茶堿刺激性小。過量時有中樞興奮、心律失常、肌肉顫動或癲癇等。 注射用二羥丙茶堿、二羥丙茶堿注射液、二羥丙茶堿氯化鈉注射液: 類似茶堿,劑量過大時可出現(xiàn)惡心、嘔吐、易激動、失眠、心動過速、心律失常。甚至可發(fā)生發(fā)熱、脫水、驚厥等癥狀,嚴重的甚至呼吸、心跳驟停。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

二羥丙茶堿片: 1、本品可通過胎盤屏障,也可隨乳汁排出,孕婦和哺乳期婦女慎用。 2、心臟、肝、腎功能不全、甲狀腺功能亢進、活動性消化道潰瘍、糖尿病、前列腺增生而導致排尿困難者慎用。 3、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 4、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 7、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 注射用二羥丙茶堿、二羥丙茶堿注射液、二羥丙茶堿氯化鈉注射液: 1、因本品為二羥丙茶堿氯化鈉注射液,故對于心源性肺水腫引起哮喘的患者謹慎應用,并注意靜脈輸注速度。 2、應定期監(jiān)測其血藥濃度,以保證最大的療效而不發(fā)生血藥濃度過高的危險。 3、哮喘急性嚴重發(fā)作患者不首選本品。 4、茶堿類藥物可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;若患者心率過速和(或)心律的任何異常改變均應密切注意。 5、下列情況應慎用: (1)高血壓。 (2)消化道潰瘍病史。 (3)酒精中毒。 (4)嚴重心臟病。 (5)充血性心力衰竭。 (6)肺原性心臟病。 (7)急性心肌損害。 (8)甲狀腺功能亢進。 (9)嚴重的低氧血癥。 (10)肝臟疾患。 (11)腎臟疾患。 (12)持續(xù)發(fā)熱患者。 6、大劑量可致中樞興奮,預服鎮(zhèn)靜藥可防止。 7、對診斷的干擾:本品可使血清尿酸及尿兒茶酚胺的測定值增高。吸煙者能加快本品的代謝,用量需較大。 8、靜滴太快可引起一過性低血壓和周圍循環(huán)衰竭。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女慎用。 10、兒童用藥:新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。 11、老年用藥:老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。 12、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監(jiān)測肝生化指標。3、肝功能異?;蚋尾∈氛呱饔檬姿C通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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