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哌拉西林鈉
哌拉西林鈉

哌拉西林鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:哌拉西林鈉

批準文號:國藥準字H13022053

生產(chǎn)企業(yè): 河北聯(lián)合制藥有限公司

功能主治:本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。哌拉西林與氨基糖苷類聯(lián)合應用亦可用于有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
哌拉西林鈉
哌拉西林鈉
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為哌拉西林鈉。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

河北聯(lián)合制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H13022053

國藥準字H20143179

說明
作用與功效

本品適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。哌拉西林與氨基糖苷類聯(lián)合應用亦可用于有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用哌拉西林鈉: 1、本品可供靜脈滴注和靜脈注射。 2、成人:中度感染一日8g,分2次靜脈滴注;嚴重感染一次3-4g,每4-6小時靜脈滴注或注射。一日總劑量不超過24g。 3、嬰幼兒和12歲以下兒童:劑量為每日按體重100-200mg/kg。 4、新生兒體重低于2kg者,出生后第1周每12小時50mg/kg,靜脈滴注;第2周起50mg/kg,每8小時1次。新生兒體重2kg以上者出生后第1周每8小時50mg/kg,靜脈滴注;1周以上者每6小時50mg/kg。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進食影響。

副作用

有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

禁忌

藥理作用

1、過敏反應:青霉素類藥物過敏反應較常見,包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發(fā)作和血清病型反應,嚴重者如過敏性休克偶見;過敏性休克一旦發(fā)生,必須就地搶救,予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2、局部癥狀:局部注射部位疼痛、血栓性靜脈炎等。 3、消化道癥狀:腹瀉、稀便、惡心、嘔吐等;假膜性腸炎罕見。 4、個別患者可出現(xiàn)膽汁淤積性黃疸。 5、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:頭痛、頭暈和疲倦等。 6、腎功能減退者應用大劑量時,因腦脊液濃度增高,出現(xiàn)青霉素腦病,故此時應按腎功能進行劑量調(diào)整。 7、其他:念珠菌二重感染、出血等。

注意事項

1、使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗,呈陽性反應者禁用。 2、對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏;對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者,對本品也可能過敏。 3、本品在少數(shù)患者尤其是腎功能不全患者可導致出血,發(fā)生后應及時停藥并予適當治療;腎功能減退者應適當減量。 4、對診斷的干擾:應用本品可引起直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性,也可出現(xiàn)血尿素氮和血清肌酐升高、高鈉血癥、低鉀血癥、血清氨基轉移酶和血清乳酸脫氫酶升高、血清膽紅素增多。 5、有過敏史、出血史、潰瘍性結腸炎、克隆病或抗生素相關腸炎者皆應慎用。 6、本品不可加入碳酸氫鈉溶液中靜滴。

根據(jù)當前的臨床實踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應,可以停止原合并應用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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