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他唑巴坦鈉
他唑巴坦鈉

他唑巴坦鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:他唑巴坦鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143064

生產(chǎn)企業(yè): 河北聯(lián)合制藥有限公司

功能主治:本品對哌拉西林敏感的細菌和因產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶而耐哌拉西的細菌有抗菌作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
他唑巴坦鈉
他唑巴坦鈉
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為他唑巴坦鈉。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

河北聯(lián)合制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20143064

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品對哌拉西林敏感的細菌和因產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶而耐哌拉西的細菌有抗菌作用。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、將適量本品用20ml稀釋充分溶解后立即加入250ml液體中,靜脈滴注。每次至少30min,療程為7-10天。醫(yī)院獲得性肺炎療程為7-14天,并可根據(jù)病情及細菌學(xué)檢査結(jié)果進行調(diào)整。 2、腎功能正常的成人和青少年常用劑量為每8h給予4.5g聯(lián)邦他唑仙每日的用藥總劑量根據(jù)感染的嚴重程度和部位增減,劑量范圍可每6h、8h或12h給2.25g至4.5g。聯(lián)邦他唑仙對于血透患者每次最大劑量為2.25g,每8h1次,并在每次透血后補加0.75g聯(lián)邦他唑仙。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

本品禁用于對青霉素類頭孢菌素類或β內(nèi)酰胺酶抑制劑過敏者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

藥理作用

1、皮膚反應(yīng):如皮疹瘙癢等。消化道反應(yīng):如腹瀉、惡心、嘔吐等。 2、局部反應(yīng):注射部位刺激反應(yīng)、疼痛、靜脈炎、血栓性靜脈炎和水腫等。 3、其他反應(yīng):血小板減少、發(fā)熱、發(fā)熱伴嗜酸粒細胞增多、轉(zhuǎn)氨酶升高等這些反應(yīng)發(fā)生在本品和氨基糖苷類聯(lián)合治療時。 4、本品偶然見下列不良臨床現(xiàn)象:斑丘疹、皰疹、蕁麻疹、濕疹等,煩躁頭暈焦慮等;其他反應(yīng):鼻炎呼吸困難等。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、使用本品前,應(yīng)詳細詢問患者對青霉素類藥物、頭孢菌素類藥物、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑有無過敏史。治療中,若發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停藥,并給予適當(dāng)處理,包括吸氧、靜脈應(yīng)用糖皮質(zhì)激素等。 2、治療期間,若患者岀現(xiàn)腹瀉癥狀,應(yīng)考慮是否有假膜性腸炎發(fā)生。若診斷確立,應(yīng)采取相應(yīng)治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡、補充蛋白等。 3、本品含鈉、需要控制鹽攝入量的患者使用本品時,應(yīng)定期檢查血清電解質(zhì)水平于同時接受細胞毒藥物或利尿劑治療的患者,要警惕發(fā)生低血鉀的可能。 4、當(dāng)治療由綠膿假單胞菌引起的院內(nèi)肺炎時,應(yīng)與氨基糖苷類藥物聯(lián)合使用。 5、孕婦、哺乳期婦女慎用。應(yīng)定期檢查造血功能,特別是對療程≥21天的患者。 6、12歲以下兒童使用本品的安全有效性尚不清楚。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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