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他唑巴坦鈉
他唑巴坦鈉

他唑巴坦鈉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:他唑巴坦鈉

批準文號:國藥準字H20143064

生產(chǎn)企業(yè): 河北聯(lián)合制藥有限公司

功能主治:本品對哌拉西林敏感的細菌和因產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶而耐哌拉西的細菌有抗菌作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
他唑巴坦鈉
他唑巴坦鈉
環(huán)孢素口服溶液
環(huán)孢素口服溶液
主要成分

本品主要成分為他唑巴坦鈉。

本品主要成份環(huán)孢素。

生產(chǎn)企業(yè)

河北聯(lián)合制藥有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20143064

國藥準字H10940044

說明
作用與功效

本品對哌拉西林敏感的細菌和因產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶而耐哌拉西的細菌有抗菌作用。

本品適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應。本品常與腎上腺皮質激素等免疫抑制劑聯(lián)合應用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎、重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜、銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、將適量本品用20ml稀釋充分溶解后立即加入250ml液體中,靜脈滴注。每次至少30min,療程為7-10天。醫(yī)院獲得性肺炎療程為7-14天,并可根據(jù)病情及細菌學檢査結果進行調整。 2、腎功能正常的成人和青少年常用劑量為每8h給予4.5g聯(lián)邦他唑仙每日的用藥總劑量根據(jù)感染的嚴重程度和部位增減,劑量范圍可每6h、8h或12h給2.25g至4.5g。聯(lián)邦他唑仙對于血透患者每次最大劑量為2.25g,每8h1次,并在每次透血后補加0.75g聯(lián)邦他唑仙。

口服給藥:成人常用量,開始劑量按體重每日12~15mg/kg,1~2周后逐漸減量...

副作用

本品禁用于對青霉素類頭孢菌素類或β內(nèi)酰胺酶抑制劑過敏者。

1. 較常見的有厭食﹑惡心﹑嘔吐等胃腸道反應﹐牙齦增生伴出血﹑疼痛﹑約1/3用藥者有腎毒性﹐可出現(xiàn)血清肌酐﹑尿素氮增高﹑腎小球濾過率減低等腎功能損害﹑高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性﹑進行性腎中毒多于治療后約12個月發(fā)生。2. 不常見的有驚厥﹐其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高﹑膽汁淤積﹑高膽紅素血癥﹑高血糖﹑多毛癥﹑手震顫﹑高尿酸血癥伴血小板減少﹑微血管病性溶血性貧血﹑四肢感覺異常﹑下肢痛性痙攣等。此外﹐有報告本品可促進ADP誘發(fā)血小板聚集﹐增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成﹐增強因子Ⅶ的活性﹐減少前列環(huán)素產(chǎn)生﹐誘發(fā)血栓形成。3. 罕見的有過敏反應﹑胰腺炎﹑白細胞減少﹑雷諾綜合征﹑糖尿病﹑血尿等。嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關﹐防止反應的方法是經(jīng)常監(jiān)測本品的血藥濃度﹐調節(jié)本品的全血濃度﹐使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應的范圍內(nèi)。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為1o0~2o0ng/ml﹐則可達上述效應。如發(fā)生不良反應﹐應立即給相應的治療﹐并減少本品的用量或停用。

禁忌

藥理作用

1、皮膚反應:如皮疹瘙癢等。消化道反應:如腹瀉、惡心、嘔吐等。 2、局部反應:注射部位刺激反應、疼痛、靜脈炎、血栓性靜脈炎和水腫等。 3、其他反應:血小板減少、發(fā)熱、發(fā)熱伴嗜酸粒細胞增多、轉氨酶升高等這些反應發(fā)生在本品和氨基糖苷類聯(lián)合治療時。 4、本品偶然見下列不良臨床現(xiàn)象:斑丘疹、皰疹、蕁麻疹、濕疹等,煩躁頭暈焦慮等;其他反應:鼻炎呼吸困難等。

注意事項

1、使用本品前,應詳細詢問患者對青霉素類藥物、頭孢菌素類藥物、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑有無過敏史。治療中,若發(fā)生過敏反應,應立即停藥,并給予適當處理,包括吸氧、靜脈應用糖皮質激素等。 2、治療期間,若患者岀現(xiàn)腹瀉癥狀,應考慮是否有假膜性腸炎發(fā)生。若診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白等。 3、本品含鈉、需要控制鹽攝入量的患者使用本品時,應定期檢查血清電解質水平于同時接受細胞毒藥物或利尿劑治療的患者,要警惕發(fā)生低血鉀的可能。 4、當治療由綠膿假單胞菌引起的院內(nèi)肺炎時,應與氨基糖苷類藥物聯(lián)合使用。 5、孕婦、哺乳期婦女慎用。應定期檢查造血功能,特別是對療程≥21天的患者。 6、12歲以下兒童使用本品的安全有效性尚不清楚。

1. 本品經(jīng)動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發(fā)淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據(jù)。2. 本品可以通過胎盤。應用2~5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產(chǎn)生毒性,但按人類常規(guī)劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。3. 下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。4. 對診斷的干擾:(1) 用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應。(2) 血清丙氨酸氨基轉移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本對肝臟的毒性而升高。(3) 血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關。(4) 血清鉀、血尿酸可能升高。5. 若本品已引起腎功能不全或有持續(xù)負氮平衡,應立即減量或至停用。6. 若發(fā)生感染,應立即用抗生素治療,本品亦應減量或停用。7. 若移植發(fā)生排斥,本品劑量應加大。8. 在預防治療器官或組織移植排斥反應及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統(tǒng)一,小兒對本品的清除率較快,

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