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拉米夫定
拉米夫定

拉米夫定

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:拉米夫定

批準文號:國藥準字H20103221

生產(chǎn)企業(yè): 石家莊龍澤制藥股份有限公司

功能主治:本品用于伴有丙氨酸氨基轉氨酶升高和病毒活動復制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉米夫定
拉米夫定
去氧孕烯炔雌醇片
去氧孕烯炔雌醇片
主要成分

本品主要成分為拉米夫定。

本品為復方制劑,每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇30μg。輔料為:馬鈴薯淀粉,無水硅膠,a-生育酚,硬脂酸。聚乙烯呲咯烷酮,一水合乳糖,丙醇和純水。

生產(chǎn)企業(yè)

石家莊龍澤制藥股份有限公司

N.V.Organon

批準文號

國藥準字H20103221

注冊證號H20171176

說明
作用與功效

本品用于伴有丙氨酸氨基轉氨酶升高和病毒活動復制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?/p>

避孕。

用法用量

1、本品應在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用,推薦劑量為每日一次,每次100mg,飯前或飯后服用均可。 2、療程: (1)對于HBeAg陽性的病人,根據(jù)已有的研究資料,建議應用本品治療至少一年,且在治療后發(fā)生HBeAg血清轉換(即HBeAg轉陰、HBeAb陽性),HBVDNA轉陰,ALT正常,經(jīng)過連續(xù)2次,至少間隔3個月檢測確認療效鞏固,可以考慮終止治療。 (2)對于HBeAg陰性的病人,尚未確定合適的療程,在發(fā)生HBsAg血清轉換或治療無效(HBVDNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高)者,可以考慮終止治療。 (3)對于考慮出現(xiàn)YMDD變異的病人,如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治療前,可在密切觀察下繼續(xù)用藥,必要時加強支持治療。如果其HBVDNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上,應加強隨訪,在密切監(jiān)察下由醫(yī)師視具體情況采取適宜的療法。如果經(jīng)過2次,至少間隔3個月檢測確認HBeAg血清轉換,HBVDNA轉陰,可考慮終止治療。對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應加強對癥保肝治療。 (4)如果治療期間HBVDNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上,治療前HBeAg陽性的病人未出現(xiàn)HBeAg血清轉換,提示治療無效,可考慮終止治療。對顯示有肝臟組織學檢查等其它臨床指征的,在本品治療過程中出現(xiàn)病情進展合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應加強對癥保肝治療。 (5)如果終止拉米夫定治療,在停藥后至少4個月內(nèi),醫(yī)生應對病人進行密切隨訪觀察(隨訪頻率根據(jù)病人情況而定),定期檢測ALT和膽紅素水平、HBVDNA和HBeAg情況,以防肝炎復發(fā)。4個月后,可根據(jù)臨床需要繼續(xù)隨訪病人。 3、腎功能損傷者:由于腎清除功能下降,中度至嚴重腎功能損害者服用本品后,血清拉米夫定濃度(藥時曲線下面積AUC)有所升高??紤]到劑量調(diào)整的準確性,拉米夫定100mg片劑禁用于血清肌酐清除率<50ml/min的慢性乙型肝炎病人。 4、肝功能損傷者:對有嚴重肝功能損傷者,包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究數(shù)據(jù)表明,除非患者合并腎功能損害,否則單純肝功能不全不會對拉米夫定的藥代動力學有顯著影響。藥代動力學研究結果提示,對有中度或重度肝臟損害的患者不必調(diào)整用藥劑量。

在月經(jīng)周期的第1天,即月經(jīng)來潮的第1天開始服用本品。也可以從月經(jīng)來潮的第2-5天開始服用,但建議您在第一個服藥周期的最初7天,同時采用屏障避孕法。按照箭頭所指的方向每天約同一時間服一片本品,連續(xù)服21天,隨后停藥7天,在停藥的第8天開始服用下一板。(詳見說明書)。

副作用

對拉米夫定或制劑中其他任何成份過敏者禁用。

通常在使用復方口服避孕藥的開始幾個周期會出現(xiàn)一些輕度的反應,如惡心、頭痛、偏頭痛、乳房脹痛、增生以及在月經(jīng)周期中出現(xiàn)點滴的出血。一些較為少見的不良反應包括,嘔吐、腹痛、腹瀉;情緒低落、情緒改變;不能耐受隱形眼鏡;乳房溢乳、陰道分泌物改變;各種皮膚不適(如皮疹、蕁麻疹、光敏性、結節(jié)性紅斑、多形性紅斑);體液潴留;體重改變;過敏反應;性欲改變等不良反應。請咨詢醫(yī)師或藥師。

禁忌

藥理作用

1、在警告和注意事項中也描述了在使用拉米夫定時報告的多種嚴重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪變性的嚴重肝臟腫大,乙型肝炎的治療后加重,胰腺炎,與藥物敏感性下降和治療反應減弱相關的病毒突變的出現(xiàn))。 2、在慢性乙型肝炎病人中進行的臨床研究顯示,多數(shù)患者對拉米夫定有良好的耐受性。不良事件的發(fā)生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似。詳見下表。最常見的不良事件為不適和乏力,呼吸道感染、頭痛、腹部不適和疼痛、惡心、嘔吐和腹瀉。在中國進行的2200例IV期臨床研究中還觀察到以下不良反應:口干1例,全身猩紅熱樣皮疹1例,磷酸肌酸活性酶和血小板降低1例,重癥肝炎住院1例。 3、在臨床活動中的觀察:在拉米夫定獲準在臨床使用期間發(fā)現(xiàn)了下列事件。由于這些事件來自一組樣本量不詳?shù)娜巳旱淖栽笀蟾妫虼?,不能對發(fā)生率做出估計。之所以收錄這些事件,是因為這些事件的嚴重性、報告頻率、可能與拉米夫定存在因果關系或所有這些因素的綜合結果。 4、消化系統(tǒng):胃炎。 5、內(nèi)分泌和代謝:高血糖。 6、全身:無力。 7、血液和淋巴系統(tǒng):貧血,純紅細胞再生障礙,淋巴結病,脾腫大。 8、肝臟和胰腺:乳酸酸中毒和脂肪變性,胰腺炎,治療結束后肝炎加重(參見警告和注意事項)。 9、過敏:過敏反應,風疹。 10、肌肉骨骼:橫紋肌溶解。 11、神經(jīng)系統(tǒng):感覺異常,外周神經(jīng)病變。 12、呼吸系統(tǒng):呼吸音異常/哮鳴。 13、皮膚:脫發(fā),瘙癢,皮疹。

本品時炔雌醇和去氧孕烯復方制劑。其避孕作用主要是通過對垂體-性腺軸的排卵抑制作用來實現(xiàn),另外還能增加宮頸粘液的粘稠度,阻止精子的穿入。

注意事項

1、拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經(jīng)驗的專科醫(yī)生指導下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進行定期監(jiān)測。至少應每3個月測一次ALT水平,每6個月測一次HBVDNA和HBeAg。 2、HBsAg陽性但ALT水平正常的病人,即使HBeAg和/或HBVDNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應定期隨訪觀察,根據(jù)病情變化而再考慮。 3、到目前為止,尚無拉米夫定治療乙型肝炎合并丁型肝炎或丙型肝炎的長期療效資料。拉米夫定治療HBeAg陰性的病人,或同時接受免疫抑制劑治療,包括腫瘤化療的病人的資料有限。 4、如果HBeAg陽性的病人在血清轉換前停用本品,或者因治療效果不佳而停用藥者,一些病人有可能出現(xiàn)肝炎加重,主要表現(xiàn)為HBVDNA重新出現(xiàn)及血清ALT升高。 5、如果停止拉米夫定治療,應對病人的臨床情況和血清肝功能指標(ALT和膽紅素水平)進行定期監(jiān)測至少4個月,之后根據(jù)臨床需要進行隨訪。對于在停止治療后出現(xiàn)肝炎復發(fā)的病人重新開始拉米夫定治療的資料尚不充分。 6、對于有接受器官移植或晚期肝病如失代償性肝硬化的病人,病毒復制的風險更大,預后較差。該組病人中的安全性和療效尚未得到確立。目前尚無足夠的臨床研究資料用以批準拉米夫定用于接受器官移植或晚期肝病如失代償性肝硬化病人的治療。據(jù)國外有關臨床研究資料,合理應用拉米夫定可提高肝功能失代償患者的近期生存率,在這些病人中,不宜停用拉米夫定。但作為抗病毒藥物,拉米夫定不能逆轉肝臟結構終末期的改變及其并發(fā)癥,因此對這些病人還應考慮其它(包括肝移植的)更有效的治療。對于有人類免疫缺陷病毒(HIV)并發(fā)感染的患者,如果正在接受或打算接受拉米夫定或拉米夫定-齊多夫定合并治療,應維持拉米夫定用于人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的推薦劑量(通常每次150mg,每日2次給藥,同時與其它抗逆轉錄病毒類藥物合用)。對于并發(fā)人類免疫缺陷病毒(HIV)感染,但不需要抗逆轉錄病毒治療的患者,如單用拉米夫定治療慢性乙肝,有出現(xiàn)人類免疫缺陷病毒(HIV)突變的可能。 7、目前尚無賀普丁用于孕婦的資料,故仍應對新生兒進行常規(guī)的乙型肝炎疫苗免疫接種。 8、對駕駛和機械操作能力的影響:目前還沒有關于拉米夫定對駕駛或操作機械能力影響的研究。另外,對藥物的藥理學研究結果也不能準確預測拉米夫定對這些活動有不良影響。 9、孕婦和哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:妊娠3個月內(nèi)的患者不宜使用本品。妊娠3個月以上的患者使用本品需權衡利弊。 (2)哺乳期婦女:哺乳婦女服用本品時暫停哺乳。 10、兒童用藥:在中國尚無兒童使用拉米夫定的數(shù)據(jù)。 11、老年用藥:參見成人用法用量。 12、藥物過量:在有限的關于人類急性服用過量藥物的資料中,沒有死亡發(fā)生,且患者均已康復。過量服用后未見特殊的體征和癥狀。雖然對此尚無相關的研究,如果發(fā)生了藥物過量,要對患者進行監(jiān)護,并按要求給予常規(guī)的支持性治療。因為拉米夫定可透析清除,所以當用藥過量且出現(xiàn)臨床癥狀或體征時,可采取連續(xù)的血液透析進行治療。

1.開始服藥前請咨詢醫(yī)師。包括體檢,采集完整的個人和家族病史,物別注意檢查血壓。 2.連續(xù)服用本品3個月以上,應去醫(yī)院進行檢查。服用本品時應當每年進行體檢,在體檢工程中向醫(yī)師說明正在服用本品。 3.在7天的停藥期中通常會出現(xiàn)撤退性出血,通常在最后一次服藥后2-3天發(fā)生,且可能持續(xù)到服用下一板藥前還不會結束。 4.靜脈或動脈血管疾病,腫瘤者慎用。 5.如果發(fā)生藥片漏服,胃腸道反應或某些藥物合用,藥效有可能降低。如草藥Saint John's Wort(貫葉連翹)不得與本品同時使用,因其會減少血清濃度以及降低本品藥效。 6.出現(xiàn)下列情況應當停止使用并咨詢醫(yī)師:聽力或視覺障礙、持續(xù)血壓升高、胸部銳痛或突然氣短、偏頭痛、乳房腫塊、癲癇發(fā)作次數(shù)增加、嚴重腹痛或腹脹、皮膚黃染或全身瘙癢等。 7.如果漏服在12小時內(nèi),避孕效果不會降低。一旦想起立即補服,并在常規(guī)時間服用下一片。如果漏服超過12小時,避孕效果可能降低。 8.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 9.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 10.請將本品入在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

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