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拉米夫定
拉米夫定

拉米夫定

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:拉米夫定

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20103221

生產(chǎn)企業(yè): 石家莊龍澤制藥股份有限公司

功能主治:本品用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?/p>

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
拉米夫定
拉米夫定
布地奈德吸入粉霧劑
布地奈德吸入粉霧劑
主要成分

本品主要成分為拉米夫定。

布地奈德。

生產(chǎn)企業(yè)

石家莊龍澤制藥股份有限公司

Orion Corporation Orion Pharma

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103221

H20140421

說(shuō)明
作用與功效

本品用于伴有丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶升高和病毒活動(dòng)復(fù)制的、肝功能代償?shù)某赡曷砸倚透窝撞∪说闹委煛?/p>

適用于需使用糖皮質(zhì)激素維持治療以控制基礎(chǔ)炎癥輕度、中度和重度持續(xù)性哮喘患者。

用法用量

1、本品應(yīng)在對(duì)慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用,推薦劑量為每日一次,每次100mg,飯前或飯后服用均可。 2、療程: (1)對(duì)于HBeAg陽(yáng)性的病人,根據(jù)已有的研究資料,建議應(yīng)用本品治療至少一年,且在治療后發(fā)生HBeAg血清轉(zhuǎn)換(即HBeAg轉(zhuǎn)陰、HBeAb陽(yáng)性),HBVDNA轉(zhuǎn)陰,ALT正常,經(jīng)過(guò)連續(xù)2次,至少間隔3個(gè)月檢測(cè)確認(rèn)療效鞏固,可以考慮終止治療。 (2)對(duì)于HBeAg陰性的病人,尚未確定合適的療程,在發(fā)生HBsAg血清轉(zhuǎn)換或治療無(wú)效(HBVDNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高)者,可以考慮終止治療。 (3)對(duì)于考慮出現(xiàn)YMDD變異的病人,如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治療前,可在密切觀察下繼續(xù)用藥,必要時(shí)加強(qiáng)支持治療。如果其HBVDNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上,應(yīng)加強(qiáng)隨訪,在密切監(jiān)察下由醫(yī)師視具體情況采取適宜的療法。如果經(jīng)過(guò)2次,至少間隔3個(gè)月檢測(cè)確認(rèn)HBeAg血清轉(zhuǎn)換,HBVDNA轉(zhuǎn)陰,可考慮終止治療。對(duì)于在本品治療過(guò)程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強(qiáng)對(duì)癥保肝治療。 (4)如果治療期間HBVDNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上,治療前HBeAg陽(yáng)性的病人未出現(xiàn)HBeAg血清轉(zhuǎn)換,提示治療無(wú)效,可考慮終止治療。對(duì)顯示有肝臟組織學(xué)檢查等其它臨床指征的,在本品治療過(guò)程中出現(xiàn)病情進(jìn)展合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強(qiáng)對(duì)癥保肝治療。 (5)如果終止拉米夫定治療,在停藥后至少4個(gè)月內(nèi),醫(yī)生應(yīng)對(duì)病人進(jìn)行密切隨訪觀察(隨訪頻率根據(jù)病人情況而定),定期檢測(cè)ALT和膽紅素水平、HBVDNA和HBeAg情況,以防肝炎復(fù)發(fā)。4個(gè)月后,可根據(jù)臨床需要繼續(xù)隨訪病人。 3、腎功能損傷者:由于腎清除功能下降,中度至嚴(yán)重腎功能損害者服用本品后,血清拉米夫定濃度(藥時(shí)曲線下面積AUC)有所升高??紤]到劑量調(diào)整的準(zhǔn)確性,拉米夫定100mg片劑禁用于血清肌酐清除率<50ml/min的慢性乙型肝炎病人。 4、肝功能損傷者:對(duì)有嚴(yán)重肝功能損傷者,包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究數(shù)據(jù)表明,除非患者合并腎功能損害,否則單純肝功能不全不會(huì)對(duì)拉米夫定的藥代動(dòng)力學(xué)有顯著影響。藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果提示,對(duì)有中度或重度肝臟損害的患者不必調(diào)整用藥劑量。

口腔吸入,本品的劑量應(yīng)依不同的病人加以調(diào)整。建議患者長(zhǎng)期規(guī)則用藥。使用方法詳見(jiàn)“...

副作用

對(duì)拉米夫定或制劑中其他任何成份過(guò)敏者禁用。

糖皮質(zhì)激素吸入用藥的系統(tǒng)副作用明顯低于口服給藥,文獻(xiàn)報(bào)道和上市后經(jīng)驗(yàn)提示可能發(fā)生以下不良反應(yīng): 一、常見(jiàn)(≥1/100,

禁忌

藥理作用

1、在警告和注意事項(xiàng)中也描述了在使用拉米夫定時(shí)報(bào)告的多種嚴(yán)重不良事件(乳酸酸中毒和伴有脂肪變性的嚴(yán)重肝臟腫大,乙型肝炎的治療后加重,胰腺炎,與藥物敏感性下降和治療反應(yīng)減弱相關(guān)的病毒突變的出現(xiàn))。 2、在慢性乙型肝炎病人中進(jìn)行的臨床研究顯示,多數(shù)患者對(duì)拉米夫定有良好的耐受性。不良事件的發(fā)生率在拉米夫定組和安慰劑組病人中相似。詳見(jiàn)下表。最常見(jiàn)的不良事件為不適和乏力,呼吸道感染、頭痛、腹部不適和疼痛、惡心、嘔吐和腹瀉。在中國(guó)進(jìn)行的2200例IV期臨床研究中還觀察到以下不良反應(yīng):口干1例,全身猩紅熱樣皮疹1例,磷酸肌酸活性酶和血小板降低1例,重癥肝炎住院1例。 3、在臨床活動(dòng)中的觀察:在拉米夫定獲準(zhǔn)在臨床使用期間發(fā)現(xiàn)了下列事件。由于這些事件來(lái)自一組樣本量不詳?shù)娜巳旱淖栽笀?bào)告,因此,不能對(duì)發(fā)生率做出估計(jì)。之所以收錄這些事件,是因?yàn)檫@些事件的嚴(yán)重性、報(bào)告頻率、可能與拉米夫定存在因果關(guān)系或所有這些因素的綜合結(jié)果。 4、消化系統(tǒng):胃炎。 5、內(nèi)分泌和代謝:高血糖。 6、全身:無(wú)力。 7、血液和淋巴系統(tǒng):貧血,純紅細(xì)胞再生障礙,淋巴結(jié)病,脾腫大。 8、肝臟和胰腺:乳酸酸中毒和脂肪變性,胰腺炎,治療結(jié)束后肝炎加重(參見(jiàn)警告和注意事項(xiàng))。 9、過(guò)敏:過(guò)敏反應(yīng),風(fēng)疹。 10、肌肉骨骼:橫紋肌溶解。 11、神經(jīng)系統(tǒng):感覺(jué)異常,外周神經(jīng)病變。 12、呼吸系統(tǒng):呼吸音異常/哮鳴。 13、皮膚:脫發(fā),瘙癢,皮疹。

局部抗炎作用 糖皮質(zhì)激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治療中的確切機(jī)制尚不十分清楚。糖皮質(zhì)激素的抗炎作用,如抑制炎性介質(zhì)的釋放和抑制細(xì)胞因子介導(dǎo)的免疫反應(yīng),可能在哮喘治療中起重要作用。以激素對(duì)糖皮質(zhì)激素受體的親和力大小來(lái)比較,布地奈德的內(nèi)在效力比潑尼松龍高約15倍。 一項(xiàng)比較吸入和口服布地奈德對(duì)哮喘作用的臨床研究證實(shí),吸入布地奈德的作用與安慰劑相比有顯著差異,而口服的與安慰劑相比無(wú)顯著差異。因此吸入常規(guī)劑量的布地奈德的治療作用只能用其對(duì)呼吸道的直接作用來(lái)解釋。 對(duì)動(dòng)物和患者所進(jìn)行的誘發(fā)試驗(yàn)顯示:布地奈德具有抗過(guò)敏和抗炎作用,能緩解速發(fā)及遲發(fā)過(guò)敏反應(yīng)所引起的支氣管阻塞。 對(duì)哮喘惡化的作用 研究發(fā)現(xiàn),吸入布地奈德一日一次或一日二次,可有效地預(yù)防兒童和成人哮喘的惡化。 對(duì)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的哮喘的作用 吸入布地奈德一日一次或一日二次可有效地預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 對(duì)氣道反應(yīng)性的影響 在高反應(yīng)性患者,布地奈德能降低氣道對(duì)直接和間接刺激的反應(yīng)。 對(duì)慢性阻塞性肺病(COPD)的作用 患輕至中度COPD的患者,吸入布地奈德400μg,一天二次,與安慰劑相比,治療3-6個(gè)月后,可改善患者的FEV1,在三年的治療中可

注意事項(xiàng)

1、拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)科醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)。至少應(yīng)每3個(gè)月測(cè)一次ALT水平,每6個(gè)月測(cè)一次HBVDNA和HBeAg。 2、HBsAg陽(yáng)性但ALT水平正常的病人,即使HBeAg和/或HBVDNA陽(yáng)性,也不宜開(kāi)始拉米夫定治療,應(yīng)定期隨訪觀察,根據(jù)病情變化而再考慮。 3、到目前為止,尚無(wú)拉米夫定治療乙型肝炎合并丁型肝炎或丙型肝炎的長(zhǎng)期療效資料。拉米夫定治療HBeAg陰性的病人,或同時(shí)接受免疫抑制劑治療,包括腫瘤化療的病人的資料有限。 4、如果HBeAg陽(yáng)性的病人在血清轉(zhuǎn)換前停用本品,或者因治療效果不佳而停用藥者,一些病人有可能出現(xiàn)肝炎加重,主要表現(xiàn)為HBVDNA重新出現(xiàn)及血清ALT升高。 5、如果停止拉米夫定治療,應(yīng)對(duì)病人的臨床情況和血清肝功能指標(biāo)(ALT和膽紅素水平)進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)至少4個(gè)月,之后根據(jù)臨床需要進(jìn)行隨訪。對(duì)于在停止治療后出現(xiàn)肝炎復(fù)發(fā)的病人重新開(kāi)始拉米夫定治療的資料尚不充分。 6、對(duì)于有接受器官移植或晚期肝病如失代償性肝硬化的病人,病毒復(fù)制的風(fēng)險(xiǎn)更大,預(yù)后較差。該組病人中的安全性和療效尚未得到確立。目前尚無(wú)足夠的臨床研究資料用以批準(zhǔn)拉米夫定用于接受器官移植或晚期肝病如失代償性肝硬化病人的治療。據(jù)國(guó)外有關(guān)臨床研究資料,合理應(yīng)用拉米夫定可提高肝功能失代償患者的近期生存率,在這些病人中,不宜停用拉米夫定。但作為抗病毒藥物,拉米夫定不能逆轉(zhuǎn)肝臟結(jié)構(gòu)終末期的改變及其并發(fā)癥,因此對(duì)這些病人還應(yīng)考慮其它(包括肝移植的)更有效的治療。對(duì)于有人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)并發(fā)感染的患者,如果正在接受或打算接受拉米夫定或拉米夫定-齊多夫定合并治療,應(yīng)維持拉米夫定用于人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染的推薦劑量(通常每次150mg,每日2次給藥,同時(shí)與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒類(lèi)藥物合用)。對(duì)于并發(fā)人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染,但不需要抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的患者,如單用拉米夫定治療慢性乙肝,有出現(xiàn)人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)突變的可能。 7、目前尚無(wú)賀普丁用于孕婦的資料,故仍應(yīng)對(duì)新生兒進(jìn)行常規(guī)的乙型肝炎疫苗免疫接種。 8、對(duì)駕駛和機(jī)械操作能力的影響:目前還沒(méi)有關(guān)于拉米夫定對(duì)駕駛或操作機(jī)械能力影響的研究。另外,對(duì)藥物的藥理學(xué)研究結(jié)果也不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)拉米夫定對(duì)這些活動(dòng)有不良影響。 9、孕婦和哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:妊娠3個(gè)月內(nèi)的患者不宜使用本品。妊娠3個(gè)月以上的患者使用本品需權(quán)衡利弊。 (2)哺乳期婦女:哺乳婦女服用本品時(shí)暫停哺乳。 10、兒童用藥:在中國(guó)尚無(wú)兒童使用拉米夫定的數(shù)據(jù)。 11、老年用藥:參見(jiàn)成人用法用量。 12、藥物過(guò)量:在有限的關(guān)于人類(lèi)急性服用過(guò)量藥物的資料中,沒(méi)有死亡發(fā)生,且患者均已康復(fù)。過(guò)量服用后未見(jiàn)特殊的體征和癥狀。雖然對(duì)此尚無(wú)相關(guān)的研究,如果發(fā)生了藥物過(guò)量,要對(duì)患者進(jìn)行監(jiān)護(hù),并按要求給予常規(guī)的支持性治療。因?yàn)槔追蚨赏肝銮宄?,所以?dāng)用藥過(guò)量且出現(xiàn)臨床癥狀或體征時(shí),可采取連續(xù)的血液透析進(jìn)行治療。

1.運(yùn)動(dòng)員慎用。 2.不應(yīng)試圖靠本品快速緩解哮喘急性發(fā)作,此時(shí)仍需吸入短效支氣管擴(kuò)張劑。如發(fā)現(xiàn)患者使用短效支氣管擴(kuò)張劑無(wú)效,或他們所需的吸入劑量較平時(shí)增加,則應(yīng)就診。此時(shí)應(yīng)考慮增強(qiáng)抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質(zhì)激素。 3.本品是一種預(yù)防治療藥物, 因而, 盡管在病癥不發(fā)作時(shí)也應(yīng)該常規(guī)使用以獲得最佳的治療效果, 不可突然停藥。 4.對(duì)于由糖皮質(zhì)激素口服治療過(guò)渡到吸入治療的患者需特別觀察。對(duì)于腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時(shí),在緊急情況下,如創(chuàng)傷、手術(shù)、感染或哮喘惡化時(shí),需要額外的全身糖皮質(zhì)激素治療。這也適用于那些長(zhǎng)期接受高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素治療的患者,這些患者的腎上腺功能可能已經(jīng)損傷,其可能導(dǎo)致臨床上嚴(yán)重的腎上腺抑制。 5.在撤除期,盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善,但一些患者有非特異性的不適感,應(yīng)該鼓勵(lì)這些患者繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質(zhì)激素,除非臨床上表現(xiàn)為不利的體征,例如出現(xiàn)腎上腺抑制的征象時(shí)。 6.以糖皮質(zhì)激素的吸入治療替代口服治療,有時(shí)可能導(dǎo)致以前口服糖皮質(zhì)激素治療所掩蓋的癥狀,例如過(guò)敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關(guān)節(jié)痛。這時(shí)應(yīng)給予

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