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尿素[13C]散劑呼氣試驗(yàn)藥盒
尿素[13C]散劑呼氣試驗(yàn)藥盒

尿素[13C]散劑呼氣試驗(yàn)藥盒

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:尿素[13C]散劑呼氣試驗(yàn)藥盒

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20084443

生產(chǎn)企業(yè): 協(xié)和藥業(yè)有限公司

功能主治:尿素[13C]散劑呼氣試驗(yàn)用于檢測(cè)幽門螺桿菌感染,幫助診斷相關(guān)胃腸道疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
尿素[13C]散劑呼氣試驗(yàn)藥盒
尿素[13C]散劑呼氣試驗(yàn)藥盒
鹽酸帕洛諾司瓊膠囊
鹽酸帕洛諾司瓊膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

生產(chǎn)企業(yè)

協(xié)和藥業(yè)有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20084443

國(guó)藥準(zhǔn)字H20150029

說明
作用與功效

尿素[13C]散劑呼氣試驗(yàn)用于檢測(cè)幽門螺桿菌感染,幫助診斷相關(guān)胃腸道疾病。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

用法用量

成人及12歲以上兒童:口服尿素[13C]散劑75mg,隨后立即吹氣入專用收集袋,持續(xù)5分鐘。

成人推薦劑量為:化療前約1小時(shí),單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

副作用

尿素[13C]呼氣試驗(yàn)是一種非侵入性的檢測(cè)方法,用于診斷幽門螺桿菌感染。該試驗(yàn)通常被認(rèn)為是安全的,副作用較少。然而,極少數(shù)情況下,患者可能會(huì)出現(xiàn)輕微的不適,如惡心或腹脹。這些癥狀通常是短暫的,并且不需要特別治療。重要的是,在使用任何藥物或進(jìn)行醫(yī)療測(cè)試之前,應(yīng)咨詢醫(yī)療專業(yè)人員,以確保測(cè)試的安全性和適用性。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在妊娠期婦女中進(jìn)行充分的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊,因此其對(duì)母親及胎兒的影響并不清楚,故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄,對(duì)乳兒有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng),且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此,應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性,以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥:18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥:在一項(xiàng)口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中,成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足,因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項(xiàng)交叉研究比較中,口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后,帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量(ACU)相似,但是在健康的老年受試者中,與<65歲的受試者比較,≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此,老年患者不必調(diào)整劑量。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1. 服用前后應(yīng)保持空腹?fàn)顟B(tài);2. 避免吸煙、飲酒;3. 避免劇烈運(yùn)動(dòng);4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 對(duì)本品過敏者禁用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用;3. 避免與酒精同服;4. 可能引起過敏反應(yīng),出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥;5. 用藥期間避免駕駛或操作機(jī)械。

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