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鹽酸林可霉素
鹽酸林可霉素

鹽酸林可霉素

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸林可霉素

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H13022282

生產(chǎn)企業(yè): 華北制藥集團(tuán)華欒有限公司

功能主治:鹽酸林可霉素片、鹽酸林可霉素膠囊、鹽酸林可霉素注射液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸林可霉素
鹽酸林可霉素
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成份鹽酸林可霉素。

本品主要成份為:硫酸氫氯吡格雷   化學(xué)名稱:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫鹽   化學(xué)結(jié)構(gòu)式:   分子式:C16H16ClNO2S·H2SO4   分子量:419.9

生產(chǎn)企業(yè)

華北制藥集團(tuán)華欒有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H13022282

國藥準(zhǔn)字J20180029

說明
作用與功效

鹽酸林可霉素片、鹽酸林可霉素膠囊、鹽酸林可霉素注射液:

氯吡格雷用于以下患者,預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個(gè)月)或確診外周動脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸林可霉素片、鹽酸林可霉素膠囊: 成人,一日1.5-2g,分3-4次口服;小兒每日按體重30-60mg/kg,分3-4次口服,嬰兒小于4周者不宜服用。本品宜空腹服用。 鹽酸林可霉素注射液: 1、肌內(nèi)注射:成人一日0.6-1.2g,小兒每日按體重10-20mg/kg,分次注射。 2、靜脈滴注: (1)一般成人一次0.6g,每8小時(shí)或12小時(shí)1次,每0.6g溶于100-200ml輸液中,滴注1-2小時(shí)。 (2)小兒每日按體重10-20mg/kg。需注意靜脈滴注時(shí)每0.6g溶于不少于100ml的溶液中,滴注時(shí)間不少于1小時(shí)。嬰兒小于4周者不用。 鹽酸林可霉素氯化鈉注射液:靜脈滴注,每次滴注時(shí)間至少1小時(shí),給藥劑量如下: 1、成人:靜脈給藥的劑量取決于感染的嚴(yán)重程度。嚴(yán)重感染時(shí)可每8-12小時(shí)給0.6g到1g林可霉素;重度感染時(shí),可進(jìn)一步增加劑量;在危急生命的情況下,給藥的劑量可達(dá)到8g每天。這些給藥的劑量還可按臨床需要而重復(fù)給藥,但每天的極限量不超過8克林可霉素。 2、大于1個(gè)月的幼兒:10-20mg/kg/day(5-10mg/bl/day)。根據(jù)感染嚴(yán)重程度的不同而有劑量的不同,給藥時(shí)可參照成人用法分次給藥。 3、腎功能不良的患者:對于有嚴(yán)重的腎功能損傷的患者,如果有必要使用林可霉素,適宜的劑量為正常腎功能患者的劑量的25%-30%。 鹽酸林可霉素葡萄糖注射液:靜脈滴注: 1、成人,一次0.6g,滴注1-2小時(shí),每8-12小時(shí)一次。 2、小兒,一日按體重10-20mg/kg,分2-3次給藥。 注射用鹽酸林可霉素: 1、肌內(nèi)注射: (1)成人:一次0.6g,一日2次。 (2)兒童:(出生一個(gè)月以上者)每日按體重注射10-20mg/kg(即1萬-2萬單位/kg),分2-3次注射。 2、靜脈滴注: (1)成人:一次0.6g,溶于100-200ml(不少于100ml)輸液內(nèi),靜脈滴注1-2小時(shí)(不少于1小時(shí)),每8-12小時(shí)一次。 (2)兒童:(出生1個(gè)月以上者)每日按體重注射10-20mg/kg(即1萬-2萬單位/kg),分2-3次注射。 鹽酸林可霉素滴眼液:滴眼。一次1-2滴,一日3-5次。 鹽酸林可霉素滴耳液:滴耳。一次1-2滴,一日3-5次。 鹽酸林可霉素軟膏:限外用,濃度為0.5%-2%,軟膏劑涂布于患處,每日2-3次。

。

副作用

對本品和克林霉素有過敏史的患者禁用。

) 非甾體抗炎藥(NSAIDs):在健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,氯吡格雷與萘普生合用使胃腸道隱性出血增加。由于缺少氯吡格雷與其他非甾體抗炎藥相互作用的研究,所以,是否同所有非甾體抗炎藥合用均會增加胃腸道出血的危險(xiǎn)性事件尚不清楚。因此,非甾體抗炎藥包括Cox-2抑制劑和氯吡格雷合用時(shí)應(yīng)特別小心(見注意事項(xiàng))。 其它聯(lián)合治療: 由于氯吡格雷部分地由CYP2C19代謝為活性代謝物,使用抑制此酶活性的藥物將導(dǎo)致氯吡格雷活性代謝物水平的降低。藥物相互作用的臨床相關(guān)意義尚不確定。不推薦聯(lián)合使用強(qiáng)效或中度CYP2C19抑制劑(如奧美拉唑)(參見

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:·懷孕期   因尚無臨床上提供的有關(guān)用于妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹(jǐn)慎起見,應(yīng)避免給懷孕期婦女使用波立維。動物實(shí)驗(yàn)無直接或間接的證據(jù)表明波立維對懷孕,胚胎/胎兒的發(fā)育,分娩或出生后成長存在有害作用(參見 兒童用藥:尚無在兒童中使用的經(jīng)驗(yàn)。 老年用藥:參見

藥理作用

鹽酸林可霉素注射液、注射用鹽酸林可霉素: 1、胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等癥狀;嚴(yán)重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴(yán)重腹瀉(水樣或膿血樣),伴發(fā)熱、異??诳屎推7Γ倌ば阅c炎);腹瀉、腸炎和假膜性腸炎可發(fā)生在用藥初期,也可發(fā)生在停藥后數(shù)周。 2、血液系統(tǒng):偶可發(fā)生白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減低、中性粒細(xì)胞缺乏和血小板減少;再生障礙性貧血罕見。 3、過敏反應(yīng):可見皮疹、瘙癢等,偶見蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫和血清病反應(yīng)等;罕有表皮脫落、大皰性皮炎、多形紅斑和S-J綜合征的報(bào)道。 4、偶有應(yīng)用本品引起黃疸的報(bào)道。 5、快速滴注本品時(shí)可能發(fā)生低血壓、心電圖變化甚至心跳、呼吸停止。 6、靜脈給藥可引起血栓性靜脈炎。 鹽酸林可霉素氯化鈉注射液、鹽酸林可霉素葡萄糖注射液: 1、消化系統(tǒng)反應(yīng):如舌炎、口炎、惡心、嘔吐、抗菌素性腹瀉與腸炎;偽膜性腸炎可能在抗菌治療中或治療后出現(xiàn)。 2、血液系統(tǒng):如中性粒細(xì)胞減少癥、白細(xì)胞減少癥、粒細(xì)胞缺乏及血小板減少性紫癜等。此外,尚有再生障礙性貧血和全血細(xì)胞減少綜合癥,但不可完全排除其可能是相關(guān)損傷因素。 3、過敏反應(yīng):如血管神經(jīng)性水腫、血清病及過敏性反應(yīng)等。極少病例可出現(xiàn)多形紅斑,類似于Steven-Johnson綜合癥,可能與LINCOCIN制劑有關(guān)。如果出現(xiàn)Lincocin過敏的情況,須停藥,嚴(yán)重不良反應(yīng)可能需要腎上腺素及其他臨床所需的急救手段,包括給氧,靜脈給液體和抗組胺藥物,皮質(zhì)激素,多巴胺及保持氣道通暢等。 4、皮膚和粘膜反應(yīng):如皮膚潮紅、蕁麻疹、陰道炎等,罕見病例可有表皮剝脫,皰疹性皮炎。 5、肝臟:盡管沒有Lincocin影響肝臟功能的直接聯(lián)系,但有觀察到黃疸和異常肝功能(尤其是轉(zhuǎn)胺酶)的報(bào)道。 6、腎臟:盡管沒有直接聯(lián)系認(rèn)為Lincocin影響腎臟功能,但在一些罕見病例中,可觀察到一些腎功能損傷的表現(xiàn)如:氮質(zhì)血癥,少尿和/或蛋白尿。 7、心血管系統(tǒng):靜脈給藥速度過快時(shí),罕見病例可有心肺阻滯和血壓過低。 8、特殊反應(yīng):偶有耳鳴和眩暈的報(bào)道。 9、局部反應(yīng):如注射時(shí)引起疼痛等。 鹽酸林可霉素片、鹽酸林可霉素膠囊: 1、胃腸道反應(yīng):常見惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等;嚴(yán)重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴(yán)重腹瀉(水樣或膿血樣),伴發(fā)熱、異??诳屎推7Γ倌ば阅c炎);腹瀉、腸炎和假膜性腸炎可發(fā)生在用藥初期,也可發(fā)生在停藥后數(shù)周。 2、血液系統(tǒng):偶可發(fā)生白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多和血小板減少等。罕見再生障礙性貧血。 3、過敏反應(yīng):可見皮疹、瘙癢等,偶見蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫和血清病反應(yīng)等。罕見剝脫性皮炎、大皰性皮炎、多形性紅斑和Stevens-Johnson綜合征。 4、肝、腎功能異常,如血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、黃疸等。 5、其他:耳鳴、眩暈、念珠菌感染等。 鹽酸林可霉素軟膏:局部外用對皮膚有輕度燒灼感,或有瘙癢,紅斑,脫屑等反應(yīng)。局部應(yīng)用后也能使細(xì)菌產(chǎn)生交叉抗藥性。 鹽酸林可霉素滴眼液、鹽酸林可霉素滴耳液:偶可有皮疹、瘙癢等過敏反應(yīng);過量使用并吸收可致中性粒細(xì)胞減低,血小板減低,念珠菌感染等,尚有耳鳴、眩暈等副作用。

藥效學(xué)特性:   氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。   氯吡格雷75mg,每日一次人體重復(fù)口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。   毒理學(xué)研究:   在大鼠和狒狒進(jìn)行的臨床前研究中,最常見的反應(yīng)為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對肝代謝酶影響的結(jié)果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對肝臟代謝酶沒有作用。   大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天

注意事項(xiàng)

鹽酸林可霉素片、鹽酸林可霉素膠囊、鹽酸林可霉素注射液、注射用鹽酸林可霉素: 1、下列患者應(yīng)慎用: (1)胃腸道疾病或有既往史者。特別如潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)腸炎(本品可引起偽膜性腸炎)。 (2)肝功能減退者。 (3)腎功能嚴(yán)重減退者。 (4)有哮喘或其他過敏史者。 2、對本品過敏時(shí)有可能對其他林可霉素類也過敏。 3、療程長者,需定期檢測肝、腎功能和血常規(guī)。 4、本品不能透過血一腦脊液屏障,故不能用于腦膜炎。 5、為防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生,用本品治療溶血性鏈球菌感染時(shí),療程至少為10日。 6、對實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:服藥后血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶可有增高。 7、用藥期間需密切注意大便次數(shù),如出現(xiàn)排便次數(shù)增多,應(yīng)注意假膜性腸炎的可能,需及時(shí)停藥并作適當(dāng)處理。輕癥患者停藥后即可能恢復(fù);中等至重癥患者需補(bǔ)充水、電解質(zhì)和蛋白質(zhì)。如經(jīng)上述處理無效,則應(yīng)口服甲硝唑250-500mg,一日3次。如復(fù)發(fā),可再次口服甲硝唑,仍無效時(shí)可改用萬古霉素(或者去甲萬古霉素)口服,一次125-500mg,每6小時(shí)1次,療程5-10日。 8、本品偶爾會導(dǎo)致不敏感微生物的過度繁殖或引起二重感染,一旦發(fā)生二重感染,需采取相應(yīng)措施。 9、嚴(yán)重腎功能減退和(或)嚴(yán)重肝功能減退,伴嚴(yán)重代謝異常者,采用高劑量時(shí)需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。 10、不同細(xì)菌對本品的敏感性可有相當(dāng)大的差異,故藥敏試驗(yàn)有重要意義。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品經(jīng)胎盤后可在胎兒肝中濃縮,孕婦應(yīng)用需充分權(quán)衡利弊。本品可分泌至母乳中,哺乳期婦女也應(yīng)慎用,如果必須應(yīng)用時(shí)應(yīng)暫停哺乳。 12、兒童用藥:小于1個(gè)月的嬰兒不宜應(yīng)用。 13、老年用藥:患有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病的老年人易發(fā)生腹瀉或假膜性腸炎等不良反應(yīng),用藥時(shí)需密切觀察。 14、藥物過量:藥物過量時(shí)主要是對癥療法和支持療法,如洗胃、用催吐藥及補(bǔ)液等。 鹽酸林可霉素氯化鈉注射液、鹽酸林可霉素葡萄糖注射液: 1、幾乎所有的抗菌藥都可能引起偽膜性腸炎,林可霉素也不例外。偽膜性腸炎可能不嚴(yán)重,也可能危及生命,因此,對于服用抗菌藥后出現(xiàn)腹瀉的患者必須考慮排除偽膜性腸炎的診斷。抗菌素的使用可改變結(jié)腸內(nèi)的正常菌群,可能導(dǎo)致梭形菌類的過度生長,研究指出難辯梭菌產(chǎn)生的毒素是抗生素相關(guān)性腸炎的一個(gè)主要致病因素。一旦偽膜性腸炎的診斷成立,必須立即采取相應(yīng)的治療措施。輕度的偽膜性腸炎可能只需停止用藥,而中到重度的偽膜性腸炎則必須考慮控制液體,電解質(zhì)及蛋白質(zhì)的補(bǔ)充,并使用臨床有效的治療難辯梭菌性腸炎的抗菌藥物。同時(shí)還需考慮其他可能引起腸炎的因素,必須仔細(xì)詢問是否有對其他藥物或致敏原的過敏史。 2、出現(xiàn)嚴(yán)重過敏中毒反應(yīng)時(shí)需要緊急搶救,包括使用腎上腺素及其他臨床所需的急救手段,包括給氧,靜脈給皮質(zhì)激素等。 3、根據(jù)目前經(jīng)驗(yàn),部分老年患者伴嚴(yán)重疾病時(shí)可能對腹瀉的耐受能力更差,對于這些患者使用本品時(shí),需經(jīng)常注意監(jiān)測腸道變化。 4、對于有胃腸道疾病,尤其是有結(jié)腸炎病史的患者,需謹(jǐn)慎使用本品。 5、對于有哮喘或其他嚴(yán)重過敏的患者,需謹(jǐn)慎使用本品。 6、某些感染可能在抗生素治療的同時(shí)還需切開清創(chuàng)或其他所需的外科手術(shù)處理。 7、本品的使用可能導(dǎo)致某些非敏感菌的過度生長—尤其是酵母類菌。如果出現(xiàn)更嚴(yán)重的感染,需根據(jù)臨床所需采取相應(yīng)的治療處理。如果在需本品治療的患者存在念珠菌的感染,需同時(shí)給予相應(yīng)的抗念珠菌治療。 8、對于嚴(yán)重腎功能缺陷的患者,林可霉素的血漿半衰期可能延長;對于肝功能不良的患者,血漿半衰期的時(shí)間可能延長為正常肝功能患者的兩倍。對于有嚴(yán)重腎功能不良伴或不伴肝功能不良的患者,需謹(jǐn)慎確定劑量,高劑量使用時(shí)需監(jiān)測血漿林可霉素的水平。 9、在本品長期治療中,必須定期檢測肝功能和腎功能及細(xì)胞計(jì)數(shù)。 10、林可霉素對大多數(shù)的糞腸球菌及淋病奈瑟菌株,腦膜炎奈瑟菌株和流感嗜血菌株及其他革蘭陰性的微生物或酵母菌均無效。在克林霉素和林可霉素間可出現(xiàn)交叉耐藥性,有報(bào)道還可與紅霉素出現(xiàn)交叉耐藥性,包括與其他的大環(huán)內(nèi)酯類非直接交叉耐藥。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品為C類孕期用藥,孕婦使用時(shí)應(yīng)判斷利弊,建議孕婦不使用本品。據(jù)報(bào)道,林可霉素可出現(xiàn)于人乳內(nèi),濃度可達(dá)0.5-2.4mcg/ml。由于可能引起哺乳期嬰兒的嚴(yán)重不良反應(yīng),哺乳期婦女使用時(shí)應(yīng)判斷利弊。如必須使用本品,則應(yīng)中斷哺乳。 12、兒童用藥:本品尚缺乏對于一個(gè)月以下的嬰兒安全有效的使用本藥的經(jīng)驗(yàn)。 13、老年用藥:老年患者使用本品時(shí),特別是對于有嚴(yán)重腎功能不全伴或不伴肝功能不全的患者,需謹(jǐn)慎確定劑量,高劑量使用時(shí)需監(jiān)測血漿林可霉素的水平。 14、藥物過量:血清中的林可霉素的水平不受血液透析和腹膜透析的影響。 鹽酸林可霉素軟膏: 1、肝、腎功能減退者慎用。 2、長期使用可能誘導(dǎo)細(xì)菌耐藥,故不宜長期使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品吸收后,經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒,可在肝中濃縮,本品吸收后也可經(jīng)母乳分泌。 4、兒童用藥:1個(gè)月以內(nèi)嬰兒不宜應(yīng)用。 5、老年用藥:因老年患者肝、腎功能有所減退,故不宜長期使用。 6、藥物過量:尚不明確。 鹽酸林可霉素滴眼液、鹽酸林可霉素滴耳液: 1、患者對林可霉素過敏時(shí)有可能對其他林可霉素類也過敏。 2、林可霉素與新生霉素、卡那霉素有配伍禁忌。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥:1個(gè)月以內(nèi)的嬰兒禁用。 5、老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 6、藥物過量:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

)。 泮妥拉唑、蘭索拉唑與氯吡格雷聯(lián)用后,未觀察到氯吡格雷代謝物的血藥濃度大幅下降。 聯(lián)合使用泮妥拉唑80mg每日一次,氯吡格雷活性代謝物的血漿濃度分別下降了20%(負(fù)荷劑量)和14%(維持劑量),并分別伴有15%和11%的平均血小板聚集抑制率的下降。這些結(jié)果提示氯吡格雷可以與泮妥拉唑聯(lián)合給藥。 沒有證據(jù)顯示其它抑制胃酸分泌藥物如H2阻滯劑(不包括CYP2C19抑制劑西咪替?。┗蚩顾釀└蓴_氯吡格雷抗血小板活性。 其他藥物: 通過其它大量的臨床研究,對氯吡格雷與其它合用藥物的藥效學(xué)和藥代動力學(xué)相互作用進(jìn)行研究。氯吡格雷與阿替洛爾、硝苯地平單藥或同時(shí)合用時(shí),未出現(xiàn)有臨床意義的藥效學(xué)相互作用。此外,氯吡格雷與苯巴比妥、雌二醇合用對氯吡格雷的藥效學(xué)活性無顯著影響。 氯吡格雷不改變地高辛或茶堿的藥代動力學(xué)。制酸劑不改變氯吡格雷的吸收程度。 CAPRIE研究資料表明,苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地與氯口比格雷合用。 除上述明確的藥物相互作用信息外,對動脈粥樣硬化血栓形成疾病患者常用藥物與氯吡格雷的相互作用進(jìn)行了研究。然而,在臨床試驗(yàn)中,患者在服用氯吡格雷的同時(shí)接受多種伴隨藥物,包括利尿藥、β阻滯劑、A

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