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頭孢美唑鈉
頭孢美唑鈉

頭孢美唑鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:頭孢美唑鈉

批準文號:國藥準字H20163424

生產(chǎn)企業(yè): 河北九派制藥股份有限公司

功能主治:本品為β-內(nèi)酰胺類抗生素、頭孢菌素類藥。適用于治療由對頭孢美唑鈉敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、摩氏摩根菌、普羅威登斯菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普雷沃菌屬(雙路普雷沃菌除外)所引起的下述感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢美唑鈉
頭孢美唑鈉
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品的主要成分為頭孢美唑鈉。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

河北九派制藥股份有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20163424

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

本品為β-內(nèi)酰胺類抗生素、頭孢菌素類藥。適用于治療由對頭孢美唑鈉敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、摩氏摩根菌、普羅威登斯菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普雷沃菌屬(雙路普雷沃菌除外)所引起的下述感染:

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用頭孢美唑鈉: 1、成人,每日1-2g(效價),分2次靜脈注射或靜脈滴注。 2、小兒,每日25-100mg(效價)/kg體重,分2-4次靜脈注射或靜脈滴注。 3、難治性或嚴重感染,可隨癥狀將每日量成人增至4g(效價)、小兒增至150mg(效價)/kg體重,分2-4次給藥。 4、靜脈注射時,本品1g(效價)溶于注射用蒸餾水、生理鹽水或葡萄糖注射液10mg中,緩慢注入。另外,本品還可加入補液中靜脈滴注,此時不得用注射用蒸餾水溶解,因溶液滲透壓不等張。 5、用法、用量的使用注意事項: (1)嚴重腎功能損害患者,應適當調(diào)節(jié)給藥劑量及給藥間隔等,慎重用藥(參照【慎重用藥】及【藥代動力學】項)。 (2)使用本品時,原則上應做藥敏試驗,且用藥應限于治療疾病必要的最短時間【防止出現(xiàn)耐藥菌等】。 6、用藥須知: (1)配制方法:配制靜脈滴注劑時,應參照前述用法用量欄記載的注意事項。 (2)給藥:靜脈內(nèi)大量給藥時,可能會引起血管刺激性痛,故應充分注意注射液的配制、注射部位及注射方法等并盡量緩慢注入。

1.對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內(nèi)用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

1、對本品成分有過敏性休克史的患者禁用。 2、對本品所含成分或頭孢類抗生素有過敏史的患者原則上不給藥,不得不使用時應慎用。

上市前的經(jīng)驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

藥理作用

(本項包括不能計算發(fā)生率的不良反應)總計27356個病例中,不良反應報告例為841例(3.07%),主要有AST(GOT)升高(0.94%)、ALT(GPT)升高(0.90%)、皮疹(0.82%)、惡心及嘔吐(0.20%)等。重大不良反應: 1、罕見引起休克(0.01%以下)、過敏反應癥狀(不適感、口腔異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、發(fā)汗等)(發(fā)生率不詳)。故應注意觀察,若出現(xiàn)異常,應立即停藥并作適當處理。 2、有可能出現(xiàn)皮膚粘膜眼綜合征(Stevens-Johnson綜合征)(發(fā)生率不詳)、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)(發(fā)生率不詳)。一旦發(fā)現(xiàn)類似癥狀,應立即停藥并作適當處理。 3、有可能出現(xiàn)急性腎功能衰竭(發(fā)生率不詳)等嚴重腎功能損害,故應仔細觀察,定期檢查腎功能,若出現(xiàn)BUN及血肌酐升高等,應立即停藥并作適當處理。 4、肝炎(發(fā)生率不詳)、肝功能障礙(發(fā)生率不詳)、黃疸(發(fā)生率不詳):因為有AST(GOT)、ALT(GPT)顯著升高等肝炎、肝功能障礙表現(xiàn),故應注意觀察,若出現(xiàn)異常,應立即停藥并作適當處理。 5、有可能出現(xiàn)粒細胞缺乏癥(發(fā)生率不詳)、溶血性貧血(發(fā)生率不詳)、血小板減少(發(fā)生率不詳)。故應注意觀察,若出現(xiàn)異常,應立即停藥并作適當處理。 6、罕見出現(xiàn)伴有便血的偽膜性腸炎(低于0.01%)(初期癥狀:腹痛、腹瀉頻繁)。故應注意觀察,若出現(xiàn)異常,應立即停藥并作適當處理。 7、有可能出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X射線檢查異常、嗜酸細胞增多等癥狀的間質(zhì)性肺炎(發(fā)生率不詳)、伴有嗜酸細胞增多肺浸潤(PIE)綜合征(發(fā)生率不明)。一旦出現(xiàn)類似癥狀,應立即停藥并作適當處理,如使用腎上腺皮質(zhì)激素。

注意事項

1、慎重用藥(下述患者應慎重用藥): (1)對青霉素類抗生素有過敏史的患者。 (2)本人或雙親、兄弟姐妹等親屬屬于過敏體質(zhì),易發(fā)作支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀的患者。 (3)嚴重腎損害患者【有可能出現(xiàn)血藥濃度升高、半衰期延長】(參照【用法用量】的使用注意及【藥代動力學】項)。 (4)經(jīng)口攝食不足患者或非經(jīng)口維持營養(yǎng)患者、全身狀態(tài)不良患者(通過攝食不能補充維生素K的患者,會出現(xiàn)維生素K缺乏)。 (5)高齡者(參照【老年用藥】項)。 2、重要注意事項: (1)因為沒有確切的方法預知本品引起的休克、過敏樣反應,應采取如下措施: ①使用前應充分詢問病史,尤其必須確認對抗生素的過敏史。 ②使用時,必須準備好休克的急救措施。 ③從給藥開始到結(jié)束,患者應保持安靜狀態(tài),充分觀察,特別是給藥剛開始時要充分注意觀察。 (2)給藥期間及給藥后至少1周避免飲酒(參照【藥物相互作用】項)。 3、對臨床檢驗結(jié)果的影響: (1)除了用檢尿糖用試紙反應以外,用本尼迪特氏試劑、費林氏試劑及Clinitest進行的尿糖檢查有時呈假陽性,應注意。 (2)用雅費氏反應進行肌酐檢查時,表現(xiàn)肌酐值有可能示高值,應注意。 (3)直接庫姆斯氏試驗,有時呈陽性。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的有益性超過危險性時方可給藥(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 5、兒童用藥:早產(chǎn),新生兒慎用,其他詳見【用法用量】項。 6、老年用藥:對老年患者,應在注意以下因素的同時,考慮用量和給藥間隔等因素,慎重給藥。 (1)老年患者因生理機能降低,易發(fā)生不良反應。 (2)老年患者因維生素K缺乏可能引起出血傾向。 7、藥物過量:尚不明確。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全面的醫(yī)學檢查后確定適當?shù)闹委煼桨福? 在給患者應用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應已經(jīng)達到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應從最低劑量開始服用, 對于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯(lián)合應用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴張,可能增強其它抗高

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