灰黃霉素

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

本品主要成分為灰黃霉素。

本品主要成份為泮托拉唑鈉。

華北制藥天星有限公司

福州閩海藥業(yè)有限公司

國藥準字H13023007

國藥準字H20052417

1、本品用于各種癬病的治療，包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發(fā)癬菌、斷發(fā)癬菌、須發(fā)癬菌、指間發(fā)癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。

適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 灰黃霉素片： 1、成人： （1）甲癬和足癬，一次500mg，每12小時1次。 （2）頭癬、體癬或股癬，一次250mg，每12小時1次，或一次500mg，每日1次。 2、小兒： （1）2歲以上體重14-23kg者，一次62.5-125mg，每12小時1次，或125-250mg，每日1次。 （2）2歲以上體重大于23kg者，一次125-250mg，每12小時1次，或250-500mg，每日1次。

十二指腸潰瘍，胃潰瘍和反流性食管炎，每日早晨口服40mg(2粒)。十二指腸潰瘍療程通常為2~4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4~8周。

卟啉癥、肝功能衰竭、孕婦及對本品過敏者禁用。

臨床應用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥：哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。兒童用藥：本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。老年用藥：無劑量調整要求。

1、神經系統(tǒng)：頭痛較為常見，約10%患者可出現頭痛，初時較重，繼續(xù)用藥可減輕。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩暈、共濟失調和周圍神經炎等發(fā)生。 2、消化系統(tǒng)：少數患者可出現上腹不適、惡心或腹瀉，一般系輕度，患者可耐受。 3、過敏反應：約3%患者可發(fā)生皮疹，偶可發(fā)生血管神經性水腫、持續(xù)性蕁麻疹、剝脫性皮炎，少數患者可發(fā)生光感性皮炎。 4、本品偶可致周圍血象白細胞減少，偶可引起肝毒性及蛋白尿。

1、本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。 2、本品可誘發(fā)卟啉病、紅斑狼瘡，紅斑狼瘡患者如有指征應用該藥時必須權衡利弊后決定。 3、灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 4、交叉過敏。由于灰黃霉素獲自青霉菌，由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏，然而臨床并未證實此情況存在，但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎，并嚴密觀察。 5、治療中需定期檢測周圍血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常規(guī)。 6、本品可于進餐時同服或餐后服，以進高脂肪餐為最佳，因可減少胃腸道反應及增加藥物吸收。 7、為防止復發(fā)，治療應持續(xù)到臨床癥狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程為：頭癬8-10周；體癬2-4周；足癬4-8周；指甲癬至少4個月；趾甲癬至少6個月；但趾甲癬的復發(fā)率仍高。 8、通常需同時予以適宜的局部用藥，此對足癬尤為重要。 9、男性患者在治療期間及治療結束后至少6個月應采取避孕措施。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗證實本品有致畸作用，故孕婦禁用。育齡期婦女治療期間采取避孕措施，并持續(xù)至治療結束后1個月。 11、兒童用藥：2歲以下兒童缺乏應用本品的資料。 12、老年用藥：老年人中本品的應用及其與年齡關系尚無研究資料。 13、藥物過量：藥物過量時主要采取是對癥療法和支持療法，如洗胃、催吐及補液等。

1.大劑量使用可出現心律不齊，轉氨酶增高，腎功能改變，粒細胞降低等。 2.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼，但可將內容物倒出服用。 3.當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性，因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。 4.肝腎功能不全者慎用，嚴重肝病患者本品消除延緩，應減少用量。