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青霉素V鉀
青霉素V鉀

青霉素V鉀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:青霉素V鉀

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13021203

生產(chǎn)企業(yè): 河北華北制藥華恒藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等;肺炎球菌所致的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。也可用于螺旋體感染和作為風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)和感染性心內(nèi)膜炎的預(yù)防用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
青霉素V鉀
青霉素V鉀
鹽酸達(dá)泊西汀片
鹽酸達(dá)泊西汀片
主要成分

本品主要成分為青霉素V鉀。

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

河北華北制藥華恒藥業(yè)有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13021203

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203190

說(shuō)明
作用與功效

本品用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等;肺炎球菌所致的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。也可用于螺旋體感染和作為風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)和感染性心內(nèi)膜炎的預(yù)防用藥。

適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者:1.陰莖在插入陰道之前、過(guò)程當(dāng)中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精;2.因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個(gè)人苦惱或人際交往障礙;3.射精控制能力不佳。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 青霉素V鉀片:口服。 1、成人: (1)鏈球菌感染:一次118-236mg,每6-8小時(shí)1次,療程10日。 (2)肺炎球菌感染:一次236-472mg,每6小時(shí)1次,療程至退熱后至少2日。 (3)葡萄球菌感染、螺旋體感染(奮森咽峽炎):一次236-472mg,每6-8小時(shí)1次。 (4)預(yù)防風(fēng)濕熱復(fù)發(fā):一次236mg,一日2次。 (5)預(yù)防心內(nèi)膜炎,在拔牙或上呼吸道手術(shù)前1小時(shí)口服本品1.888g,6小時(shí)后再加服0.944g(27kg以下小兒劑量減半)。 2、小兒:按體重,一次2.36-8.78mg/kg,每4小時(shí)1次;或一次3.54-13.2mg/kg,每6小時(shí)1次;或一次4.72-17.6mg/kg,每8小時(shí)1次。 青霉素V鉀顆粒:口服。 1、成人: (1)鏈球菌感染:一次125-250mg(1-2包),一日3-4次,療程10天。 (2)肺炎球菌感染:每次250-500mg(2-4包),一日4次。療程至熱退后至少2天。 (3)葡萄球菌感染、螺旋體感染(奮森咽峽炎):一次250-500mg(2-4包),一日3-4次。 (4)預(yù)防風(fēng)濕熱復(fù)發(fā):一次250mg(2包),一日2次。 (5)預(yù)防心內(nèi)膜炎,在拔牙或上呼吸道手術(shù)前1小時(shí)口服2g(16包),6小時(shí)后再加服1g(8包)(27kg以下兒童劑量減半)。 2、小兒:按體重,一次2.5mg-9.3mg/kg,一日6次,或一次3.75-14mg/kg,一日4次;或5-18.7mg/kg,一日3次??诜?。 青霉素V鉀膠囊:口服。 1、成人 (1)鏈球菌感染:一次0.118-0.236g(1/2-1粒),每6-8小時(shí)1次,療程10日。 (2)肺炎球菌感染:一次0.236-0.472g(1-2粒),每6小時(shí)1次,療程至退熱后至少2日。 (3)葡萄球菌感染、螺旋體感染(奮森咽峽炎):一次0.236-0.472g(1-2粒),每6-8小時(shí)1次。 (4)預(yù)防風(fēng)濕熱復(fù)發(fā):一次0.236g(1粒),一日2次。 (5)預(yù)防心內(nèi)膜炎:在拔牙或上呼吸道手術(shù)前1小時(shí)口服本品1.888g(8粒),6小時(shí)后再加服0.944g(4粒)(27kg以下小兒劑量減半)。 2、小兒:按體重,一次0.00236-0.00878g/kg,每4小時(shí)1次;或一次0.00354-0.01322g/kg,每6小時(shí)1次;或一次0.00472-0.01765g/kg,每8小時(shí)1次。 青霉素V鉀分散片:加入溫水內(nèi)分散后口服。成人及12歲以上患者推薦量為: 1、鏈球菌感染每次125-250mg,每6-8小時(shí)1次,療程10天。 2、肺炎球菌感染每次250-500mg,每6小時(shí)1次,療程至熱退后至少2天。 3、葡萄球菌感染、螺旋體感染(奮森氏咽峽炎)每次250-500mg,每6-8小時(shí)1次。 4、預(yù)防風(fēng)濕熱復(fù)發(fā)每次250mg,每日2次。 5、預(yù)防心內(nèi)膜炎時(shí),拔牙或上呼吸道手術(shù)前1小時(shí)口服2g,6小時(shí)后再服1g(27kg以下兒童劑量減半)。 6、12歲以下兒童:15-56mg/kg/天,分3-6次服用。

口服。藥片應(yīng)完整片吞下。建議患者至少用滿杯水送服藥物?;颊邞?yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。成年男性(18至64歲):對(duì)于所有患者推薦的首次劑量為30mg,需要在性生活之前約1至3小時(shí)服用。如果服用30mg后效果不夠滿意且副作用尚在可接受范圍以內(nèi),可以將用藥劑量增加至最大推薦劑量的60mg。推薦的最大用藥劑量使用頻率為每24小時(shí)一次。本品可以在餐前或餐后服用(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。如果醫(yī)生選用本品治療早泄,應(yīng)當(dāng)在使用該藥品治療后首個(gè)4周評(píng)價(jià)風(fēng)險(xiǎn)與患者報(bào)告的受益,或者在使用6次治療劑量以后評(píng)估患者的風(fēng)險(xiǎn)利益平衡并決定是否繼續(xù)使用本品治療。老年人(65歲及以上):尚未評(píng)估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因?yàn)橛嘘P(guān)本產(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)。兒童及青少年:本品不用于18歲以下人群。腎臟損傷患者:輕度或中度腎臟損傷患者服用本品時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整,但是應(yīng)謹(jǐn)慎服用。不推薦本品用于重度腎臟損傷患者(參見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué)部分)肝損傷患者:輕度肝損傷患者服用本品時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整;本品禁止用于中度和重度肝損傷(Child-PughC級(jí))患者(參

副作用

青霉素皮試陽(yáng)性反應(yīng)者、對(duì)本品及其他青霉素類藥物過(guò)敏者及傳染性單核細(xì)胞增多癥患者禁用。

臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)在6081例患有早泄且參加了5項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)的受試者中評(píng)價(jià)了本品的安全性.在這些評(píng)價(jià)的受試者中有4222例受試者接受了本品治療:其中1615例按需接受了本品30mg治療,2607例接受了本品60mg治療,或者按需給藥,或者每天一次給藥。在臨床試驗(yàn)中已有暈厥(以意識(shí)喪失為特點(diǎn))的報(bào)告,該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時(shí)之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中(例如抽血、直立動(dòng)作以及測(cè)量血壓).在暈厥之前常常會(huì)出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗(yàn)中已有直立性低血壓的報(bào)告。臨床試驗(yàn)中最常見(jiàn)的(25%)藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見(jiàn)的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心(本品治療組受試者中為2.2%)和眩暈(本品治療組受試者中為1.2%).表1列出了在這些試驗(yàn)中的本品治療組受試者中的發(fā)生率21%的藥物不良反應(yīng)。表格請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不適合使用本品。妊娠:大鼠或家免接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的本品時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)?;谀壳皝?lái)自臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)中有限的觀察數(shù)據(jù),沒(méi)有證據(jù)表明服用達(dá)泊西汀會(huì)對(duì)母體的妊娠造成影響。目前尚未對(duì)妊娠婦女進(jìn)行足夠數(shù)量且經(jīng)過(guò)良好控制的研究。哺乳:尚不明確達(dá)泊西汀或其代謝產(chǎn)物是否能夠在人乳汁中分泌。兒童用藥:本品不應(yīng)用于18歲以下人群。老年用藥:尚未評(píng)估本品在65歲及以上患者人群中使用的安全性和療效,其主要原因?yàn)楸井a(chǎn)品在該人群中使用的數(shù)據(jù)極為有限。對(duì)使用60mg鹽酸達(dá)泊西汀的單次給藥臨床藥理學(xué)研究的分析表明,健康老年男性與健康青年男性在藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)(Cmx,AUCnt,Tmax)上沒(méi)有顯著差異。

藥理作用

1、常見(jiàn)惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應(yīng)及黑毛舌。 2、過(guò)敏反應(yīng):皮疹(尤其易發(fā)生于傳染性單核細(xì)胞增多癥者)、蕁麻疹及其他血清病樣反應(yīng)、喉水腫、藥物熱和嗜酸粒細(xì)胞增多等。 3、二重感染:長(zhǎng)期或大量服用本品可致耐青霉素金黃色葡萄球菌、革蘭陰性桿菌或白念珠菌感染(舌苔呈棕色甚至黑色)。 4、少見(jiàn)溶血性貧血、血清氨基轉(zhuǎn)移酶一過(guò)性升高、白細(xì)胞減少、血小板減少、神經(jīng)毒性和腎毒性等。

注意事項(xiàng)

1、患者每次開(kāi)始服用本品前,必須先進(jìn)行青霉素皮試。 2、對(duì)頭孢菌素類藥物過(guò)敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過(guò)敏性疾病史者慎用。 3、本品與其他青霉素類藥物之間有交叉過(guò)敏性。若有過(guò)敏反應(yīng)產(chǎn)生,則應(yīng)立即停用本品,并采取相應(yīng)措施。 4、腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期。 5、治療鏈球菌感染時(shí)療程需10日,治療結(jié)束后宜作細(xì)菌培養(yǎng),以確定鏈球菌是否已清除。 6、對(duì)懷疑為伴梅毒損害之淋病患者,在使用本品前應(yīng)進(jìn)行暗視野檢查,并至少在4個(gè)月內(nèi),每月接受血清試驗(yàn)一次。 7、長(zhǎng)期或大劑量服用本品者,應(yīng)定期檢查肝、腎、造血系統(tǒng)功能和檢測(cè)血清鉀或鈉。 8、對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾: (1)硫酸銅法尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性,但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響。 (2)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定值升高。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi),故孕婦慎用。 (2)本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 10、老年患者用藥:老年患者應(yīng)根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。 11、藥物過(guò)量:本品過(guò)量的處理以對(duì)癥治療和支持療法為主,血液透析可加速本品的排泄。

一般注意事項(xiàng):本品僅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明確,同時(shí),尚無(wú)有關(guān)本品在該人群中延遲射精作用的數(shù)據(jù)。建議患者不應(yīng)將本品與"娛樂(lè)藥”同時(shí)服用,原因是作用不詳且有可能發(fā)生嚴(yán)重不良事件。服用精神管制藥品(IncreationalDrug)建議患者不要在服用本品時(shí)同時(shí)服用具有興奮作用的精神管制藥品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙 胺和麥角 酸二乙胺等具有5-羥色胺能活性的精神管制藥品,如果和本品同時(shí)服用可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)包括但不限于心律失常,高熱,5-羥色胺綜合征。服用本品時(shí)同時(shí)服用具有鎮(zhèn)靜作用的精神管制藥品,像麻醉品和苯二氮卓類,可能會(huì)加重嗜睡和頭暈。 酒精:本品同時(shí)聯(lián)用酒精可能會(huì)加重酒精相關(guān)的神經(jīng)識(shí)別作用,也可能加重神經(jīng)心血管不良反應(yīng)(如暈厥),因此也會(huì)增加意外傷害的風(fēng)險(xiǎn);因此,建議患者在服用本品時(shí)要避免服用酒精。 暈厥:使用本品可能會(huì)引起暈厥或頭暈。在本品臨床研發(fā)項(xiàng)目中,暈厥(以意識(shí)喪失為特點(diǎn))的發(fā)生率隨研究人群的不同而不同,在安慰劑對(duì)照的四期臨床試驗(yàn)中,發(fā)生暈厥的受試者比率為0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受試

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