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硝普鈉
硝普鈉

硝普鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硝普鈉

批準文號:國藥準字H20113357

生產(chǎn)企業(yè): 三門峽賽諾維制藥有限公司

功能主治:1、本品適用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細胞瘤手術(shù)前后陣發(fā)性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制降壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝普鈉
硝普鈉
吡貝地爾緩釋片
吡貝地爾緩釋片
主要成分

本品主要成分為硝普鈉。

?化學名稱為:吡貝地爾[(亞甲二氧基-3,4芐基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶。 ?分子式:C16H18N4O2 ?分子量:298.3

生產(chǎn)企業(yè)

三門峽賽諾維制藥有限公司

施維雅(天津)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20113357

國藥準字J20140064

說明
作用與功效

1、本品適用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細胞瘤手術(shù)前后陣發(fā)性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制降壓。

用于帕金森病的治療: ?1.可作為單藥治療; ?2.或與左旋多巴聯(lián)合用藥。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用硝普鈉: 1、用前將本品50mg溶解于5ml5%葡萄糖溶液中,再稀釋于250ml-1000ml5%葡萄糖注射液中,在避光輸液瓶中靜脈滴注。 2、成人常用量:靜脈滴注,開始每分鐘按體重0.5μg/㎏。根據(jù)治療反應(yīng)以每分鐘0.5μg/kg遞增,逐漸調(diào)整劑量,常用劑量為每分鐘按體重3μg/㎏,極量為每分鐘按體重10μg/㎏。總量為按體重3.5μg/㎏。 3、小兒常用量:靜脈滴注,每分鐘按體重1.4μg/㎏。按效應(yīng)逐漸調(diào)整用量。

口服。 除帕金森病之外的所有適應(yīng)癥:每日1片于正餐結(jié)束時服用,或?qū)τ诓∏檩^嚴重者...

副作用

代償性高血壓如動靜脈分流或主動脈縮窄時,禁用本品。

可能出現(xiàn)下列癥狀:(詳細見說明書) 輕微的消化道不適(惡心、嘔吐、脹氣),可在劑量個體化調(diào)整后消失。 服用吡貝地爾有出現(xiàn)昏睡的報道,在極少個體中,日間出現(xiàn)過度的昏睡和突然進入睡眠狀態(tài)。 也可出現(xiàn)心理紊亂如混濁或激越,盡管比較罕見。這些癥狀可在停藥后消失。 血壓紊亂(自立性低血壓或血血壓不穩(wěn)非常少見。 由于含有胭脂紅,有可能引起過敏反應(yīng)。 吡貝地爾上市以來已有病態(tài)賭博(強迫性賭博),性欲亢進,及性欲增加病例的報道(參考[注意事項])。 如服用本藥后,發(fā)生本說明書之外的任何不良事件和/或不良反應(yīng),請與醫(yī)生聯(lián)絡(luò)。 吡貝地爾上市以來已有病態(tài)賭博(強迫性賭博),性欲亢進,及性欲增加病例的報道(參考

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品僅限于老年患者,不存在妊娠危險的人群使用。 在缺乏相關(guān)資料時,不建議在妊娠和哺乳期婦女使用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:參見其他項下內(nèi)容,或遵醫(yī)囑。

藥理作用

1、短期應(yīng)用適量不致發(fā)生不良反應(yīng)。 2、本品毒性反應(yīng)來自其代謝產(chǎn)物氰化物和硫氰酸鹽,氰化物是中間代謝物,硫氰酸鹽為最終代謝產(chǎn)物,如氰化物不能正常轉(zhuǎn)換為硫氰酸鹽,則硫氰酸鹽血濃度雖正常也可發(fā)生中毒。 3、麻醉中控制降壓時突然停用本品,尤其血藥濃度較高而突然停藥時,可能發(fā)生反跳性血壓升高。 4、以下三種情況出現(xiàn)不良反應(yīng): (1)血壓降低過快過劇,出現(xiàn)眩暈、大汗、頭痛、肌肉顫搐、神經(jīng)緊張或焦慮,煩躁、胃痛、反射性心動過速或心律不齊,癥狀的發(fā)生與靜脈給藥速度有關(guān),與總量關(guān)系不大。 (2)硫氰酸鹽中毒或逾量時,可出現(xiàn)運動失調(diào)、視力模糊、譫妄、眩暈、頭痛、意識喪失、惡心、嘔吐、耳鳴、氣短。 (3)氰化物中毒或超量時,可出現(xiàn)反射消失、昏迷、心音遙遠、低血壓、脈搏消失、皮膚粉紅色、呼吸淺、瞳孔散大。 (4)皮膚:光敏感與療程及劑量有關(guān),皮膚石板藍樣色素沉著,停藥后經(jīng)較長時間(1-2年)才漸退。其他過敏性皮疹,停藥后消退較快。

周圍血管舒張劑(C:心血管系統(tǒng)) 抗帕金森藥物(N:神經(jīng)系統(tǒng)) 藥效學特點: 吡貝地爾:多巴胺能激動劑(刺激多巴胺受體和大腦多巴胺能通路)在人類,臨床藥理學研究已明確其作用機制: 1. 刺激清醒和睡眠狀態(tài)下多巴胺能型皮質(zhì)電發(fā)生。 2. 多巴胺控制下的不同臨床功能,已經(jīng)通過行為或心理測定量表的測試證明。 此外,吡貝地爾增加股動脈血流量(股血管床多巴胺能受體的存在解釋了吡貝地爾對周圍循環(huán)的作用)。

注意事項

1、本品對光敏感,溶液穩(wěn)定性較差,滴注溶液應(yīng)新鮮配制并注意避光。新配溶液為淡棕色,如變?yōu)榘底厣?、橙色或藍色,應(yīng)棄去。溶液的保存與應(yīng)用不應(yīng)超過24小時。溶液內(nèi)不宜加入其他藥品。 2、對診斷的干擾。用本品時血二氧化碳分壓、pH值、碳酸氫鹽濃度可能降低;血漿氰化物、硫氰酸鹽濃度可能因本品代謝后產(chǎn)生而增高,本品逾量時動脈血乳酸鹽濃度可增高,提示代謝性酸中毒。 3、下列情況慎用: (1)腦血管或冠狀動脈供血不足時,對低血壓的耐受性降低。 (2)麻醉中控制性降壓時,如有貧血或低血容量應(yīng)先予糾正再給藥。 (3)腦病或其他顱內(nèi)壓增高時,擴張腦血管可進一步增高顱內(nèi)壓。 (4)肝功能損害時,本品可能加重肝損害。 (5)甲狀腺功能過低時,本品的代謝產(chǎn)物硫氰酸鹽可抑制碘的攝取和結(jié)合,因而可能加重病情。 (6)肺功能不全時,本品可能加重氧損害。 (7)維生素B12缺乏時使用本品,可能使病情加重。 4、應(yīng)用本品過程中,應(yīng)經(jīng)常測血壓,最好在監(jiān)護室內(nèi)進行。腎功能不全而本品應(yīng)用超過48-72小時者,每天須測定血漿中氰化物或硫氰酸鹽,保持硫氰酸鹽不超過100μg/ml;氰化物不超過3μmol/ml,急性心肌梗死患者使用本品時須測定肺動脈舒張壓或嵌壓。 5、藥液有局部刺激性,謹防外滲,推薦自中心靜脈給藥。 6、少壯男性患者麻醉期間用本品作控制性降壓時,需要用大量,甚至接近極量。 7、如靜滴已達每分鐘10μg/㎏,經(jīng)10分鐘而降壓仍不滿意,應(yīng)考慮停用本品,改用或加用其他降壓藥。 8、左心衰竭時應(yīng)用本品可恢復心臟的泵血功能,但伴有低血壓時,須同時加用心肌正性肌力藥如多巴胺或多巴酚丁胺。 9、用本品過程中,偶可出現(xiàn)明顯耐藥性,此應(yīng)視為中毒的先兆征象,此時減慢滴速,即可消失。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對孕婦和乳母的影響尚缺乏人體研究。 11、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 12、老年用藥:老年人用本品須注意增齡時腎功能減退對本品排泄的影響,老年人對降壓反應(yīng)也比較敏感,故用量宜酌減。 13、藥物過量:血壓過低時減慢滴速或暫停本品即可糾正。如有氰化物中毒征象,吸入亞硝酸異戊酯或靜滴亞硝酸鈉或硫代硫酸鈉均有助于將氰化物轉(zhuǎn)為硫氰酸鹽而降低氰化物血藥濃度。

1.在使用吡貝地爾進行治療的患者中有出現(xiàn)昏睡和突然進入睡眠狀態(tài)的情況,特別是帕金森患者。在日常的活動中間突然入睡,沒有前兆的情況罕有報道。有必要告知患者有此類副作用的可能,在服藥治療期間如果患者駕車或者是進行機器操作必須小心注意。曾加出現(xiàn)過昏睡或突然入睡的患者不可駕駛車輛或進行機器操作。應(yīng)當考慮減少用藥劑量和退出治療。 2.由于包含蔗糖成份,對于果糖不耐受,葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-異麥芽糖不足的患者不宜使用本品。 3.對于駕車和操作機器能力的影響使用吡貝地爾進行治療的患者有可能出現(xiàn)昏睡和/或突然進入睡眠狀態(tài),應(yīng)當告知不要駕車,或者進行由于警覺改變可能導致患者及他人出現(xiàn)嚴重事故或死亡的危險活動(例如操縱機器),直至此類狀況完全消失

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