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硝普鈉
硝普鈉

硝普鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硝普鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20113357

生產(chǎn)企業(yè): 三門峽賽諾維制藥有限公司

功能主治:1、本品適用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù)前后陣發(fā)性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制降壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硝普鈉
硝普鈉
鹽酸羅格列酮片
鹽酸羅格列酮片
主要成分

本品主要成分為硝普鈉。

本品主要成份為:鹽酸羅格列酮。

生產(chǎn)企業(yè)

三門峽賽諾維制藥有限公司

貴州圣濟堂制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20113357

國藥準(zhǔn)字H20052465

說明
作用與功效

1、本品適用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù)前后陣發(fā)性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制降壓。

本品適用于治療2型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者,本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物,且血糖控制不佳的患者,本品不可替代原抗糖尿病藥物,則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性,因而其不僅是2型糖尿病的基本治療,且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前,應(yīng)診治影響血糖控制的病癥,如感染。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用硝普鈉: 1、用前將本品50mg溶解于5ml5%葡萄糖溶液中,再稀釋于250ml-1000ml5%葡萄糖注射液中,在避光輸液瓶中靜脈滴注。 2、成人常用量:靜脈滴注,開始每分鐘按體重0.5μg/㎏。根據(jù)治療反應(yīng)以每分鐘0.5μg/kg遞增,逐漸調(diào)整劑量,常用劑量為每分鐘按體重3μg/㎏,極量為每分鐘按體重10μg/㎏??偭繛榘大w重3.5μg/㎏。 3、小兒常用量:靜脈滴注,每分鐘按體重1.4μg/㎏。按效應(yīng)逐漸調(diào)整用量。

口服,服藥與進食無關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個體化。單藥治療:初始劑量可為一日4mg(1片...

副作用

代償性高血壓如動靜脈分流或主動脈縮窄時,禁用本品。

1. 輕中度水腫,文獻報導(dǎo)單藥治療時水腫發(fā)生率為4.8%。2. 貧血,發(fā)生率約為1%。本品可能會使血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降,可能與鹽酸羅格列酮造成血漿容量增加有關(guān)。3. 低血糖反應(yīng),合并使用其它降糖藥物時,有發(fā)生低血糖的風(fēng)險。4. 肝功能異常,均為輕中度轉(zhuǎn)氨酶升高,并且可逆。5. 血脂增高。

禁忌

藥理作用

1、短期應(yīng)用適量不致發(fā)生不良反應(yīng)。 2、本品毒性反應(yīng)來自其代謝產(chǎn)物氰化物和硫氰酸鹽,氰化物是中間代謝物,硫氰酸鹽為最終代謝產(chǎn)物,如氰化物不能正常轉(zhuǎn)換為硫氰酸鹽,則硫氰酸鹽血濃度雖正常也可發(fā)生中毒。 3、麻醉中控制降壓時突然停用本品,尤其血藥濃度較高而突然停藥時,可能發(fā)生反跳性血壓升高。 4、以下三種情況出現(xiàn)不良反應(yīng): (1)血壓降低過快過劇,出現(xiàn)眩暈、大汗、頭痛、肌肉顫搐、神經(jīng)緊張或焦慮,煩躁、胃痛、反射性心動過速或心律不齊,癥狀的發(fā)生與靜脈給藥速度有關(guān),與總量關(guān)系不大。 (2)硫氰酸鹽中毒或逾量時,可出現(xiàn)運動失調(diào)、視力模糊、譫妄、眩暈、頭痛、意識喪失、惡心、嘔吐、耳鳴、氣短。 (3)氰化物中毒或超量時,可出現(xiàn)反射消失、昏迷、心音遙遠、低血壓、脈搏消失、皮膚粉紅色、呼吸淺、瞳孔散大。 (4)皮膚:光敏感與療程及劑量有關(guān),皮膚石板藍樣色素沉著,停藥后經(jīng)較長時間(1-2年)才漸退。其他過敏性皮疹,停藥后消退較快。

本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥,通過提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性、強效激動劑。人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本品激活PPAR-γ核受體,可對參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進行調(diào)控。此外,PPAR-γ反應(yīng)基因也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。在本品臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HBA1C的檢測結(jié)果表明,本品可改善血糖控制情況,同時伴有血胰島素和C肽水平降低,也可使餐后血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控制的改善作用較持久,可維持達52周。2型糖尿病的主要病理生理學(xué)特征為胰島素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。可有效地降低OB/0B肥胖小鼠、DB/DB糖尿病小鼠和FA/FAZUCKER肥胖大鼠的血糖,減輕其高胰島素血癥,并可延緩DB/DB小鼠和ZUCKER肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。動物研究提示,本品的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn),并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖

注意事項

1、本品對光敏感,溶液穩(wěn)定性較差,滴注溶液應(yīng)新鮮配制并注意避光。新配溶液為淡棕色,如變?yōu)榘底厣?、橙色或藍色,應(yīng)棄去。溶液的保存與應(yīng)用不應(yīng)超過24小時。溶液內(nèi)不宜加入其他藥品。 2、對診斷的干擾。用本品時血二氧化碳分壓、pH值、碳酸氫鹽濃度可能降低;血漿氰化物、硫氰酸鹽濃度可能因本品代謝后產(chǎn)生而增高,本品逾量時動脈血乳酸鹽濃度可增高,提示代謝性酸中毒。 3、下列情況慎用: (1)腦血管或冠狀動脈供血不足時,對低血壓的耐受性降低。 (2)麻醉中控制性降壓時,如有貧血或低血容量應(yīng)先予糾正再給藥。 (3)腦病或其他顱內(nèi)壓增高時,擴張腦血管可進一步增高顱內(nèi)壓。 (4)肝功能損害時,本品可能加重肝損害。 (5)甲狀腺功能過低時,本品的代謝產(chǎn)物硫氰酸鹽可抑制碘的攝取和結(jié)合,因而可能加重病情。 (6)肺功能不全時,本品可能加重氧損害。 (7)維生素B12缺乏時使用本品,可能使病情加重。 4、應(yīng)用本品過程中,應(yīng)經(jīng)常測血壓,最好在監(jiān)護室內(nèi)進行。腎功能不全而本品應(yīng)用超過48-72小時者,每天須測定血漿中氰化物或硫氰酸鹽,保持硫氰酸鹽不超過100μg/ml;氰化物不超過3μmol/ml,急性心肌梗死患者使用本品時須測定肺動脈舒張壓或嵌壓。 5、藥液有局部刺激性,謹(jǐn)防外滲,推薦自中心靜脈給藥。 6、少壯男性患者麻醉期間用本品作控制性降壓時,需要用大量,甚至接近極量。 7、如靜滴已達每分鐘10μg/㎏,經(jīng)10分鐘而降壓仍不滿意,應(yīng)考慮停用本品,改用或加用其他降壓藥。 8、左心衰竭時應(yīng)用本品可恢復(fù)心臟的泵血功能,但伴有低血壓時,須同時加用心肌正性肌力藥如多巴胺或多巴酚丁胺。 9、用本品過程中,偶可出現(xiàn)明顯耐藥性,此應(yīng)視為中毒的先兆征象,此時減慢滴速,即可消失。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品對孕婦和乳母的影響尚缺乏人體研究。 11、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 12、老年用藥:老年人用本品須注意增齡時腎功能減退對本品排泄的影響,老年人對降壓反應(yīng)也比較敏感,故用量宜酌減。 13、藥物過量:血壓過低時減慢滴速或暫停本品即可糾正。如有氰化物中毒征象,吸入亞硝酸異戊酯或靜滴亞硝酸鈉或硫代硫酸鈉均有助于將氰化物轉(zhuǎn)為硫氰酸鹽而降低氰化物血藥濃度。

1. 本品不適用于1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者。2. 本品可能會導(dǎo)致停經(jīng),停止排卵婦女的再次排卵,故服藥期間應(yīng)注意避孕。3. 服用本品期間,病人應(yīng)堅持飲食控制和運動。4. 病人在服藥期間,若出現(xiàn)一些無法解釋的癥狀如惡心,嘔吐,腹痛,疲倦,食欲不振和深色尿液等,應(yīng)立即告訴醫(yī)生。5. 在使用羅格列酮或羅格列酮與胰島素聯(lián)用時有心臟病發(fā)作,充血性心力衰竭等嚴(yán)重的副作用時,應(yīng)與醫(yī)生聯(lián)系。6. 對此類藥物過敏者,以及嚴(yán)重的肝損害和急性心力衰竭患者禁止服用此類藥物。

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