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鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀

鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字H20050049

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團有限公司

功能主治:用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸尼莫司汀。

本品主要成份為他達拉非?;瘜W名稱: 6-(1,3- 苯并間二氧戊環(huán)-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基,(6R,12aR)- 吡嗪并[I' 2' :1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮,分子式:C22H19N3O4分子量:389.41

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團有限公司

廣東東陽光藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20050049

國藥準字H20203624

說明
作用與功效

用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

治療勃起功能障礙(ED),治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的癥狀和體征。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動脈給藥。 1、以鹽酸尼莫司汀計,按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。 2、以鹽酸尼莫司汀計,將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。

服用他達拉非片不受進食影響。 不需要掰開他達拉非片,本品需整片服用。 勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。 對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。 依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg,對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。 與安慰劑想必,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能,因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。 每日一次服用他達拉非片。 每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。 依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。 應根據(jù)患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。 勃起功能障礙合并良性前列腺增生: 每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。 特殊人群用藥: 腎損害: 按需服用他達拉非片。 肌酐清除率為30-50ml/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量為10mg,每48小時不超過1次。

副作用

下列患者禁用: (1)骨髓功能抑制患者(據(jù)報道,會出現(xiàn)白細胞減少等骨髓功能抑制的不良反應)。 (2)對本品有嚴重過敏癥既往史患者。

臨床研究經(jīng)驗因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過9000名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有1434, 905和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片治療ED 在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88), 接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件導致的終止率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。在安慰劑對照臨床試驗中按建議劑量給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良反應(詳情見紙質版說明書)。

禁忌

藥理作用

1、骨髓抑制:出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少、貧血,有時出現(xiàn)出血傾向、骨髓抑制、全血細胞減少等,因此每次給藥后至少6周應每周進行周圍血象檢查,若發(fā)現(xiàn)異常應做適當處理。 2、間質性肺炎及肺纖維癥:偶出現(xiàn)間質性肺炎及肺纖維癥。 3、過敏癥:有時出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類過敏癥狀,應停藥。 4、肝臟:有時出現(xiàn)AST、ALT等上升。 5、腎臟:有時出現(xiàn)BUN上升、蛋白尿。 6、消化道:出現(xiàn)食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時出現(xiàn)口內炎、腹瀉等。 7、其他:有時出現(xiàn)全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

注意事項

1、下列患者慎用: (1)肝腎功能損害患者。 (2)合并感染癥患者(因白細胞減少,降低對感染的抵抗力)。 (3)水痘患者(會出現(xiàn)致死性全身障礙)。 2、會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴重不良反應,因此每次給藥后至少6周應每周進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)異常應作減量或停藥等適當處理。另外,長期用藥會加重不良反應呈遷延性推移,因此應慎重給藥。 3、應充分注意感染癥及出血傾向的出現(xiàn)及惡化。 4、小兒用藥應慎重,尤應注意不良反應的出現(xiàn)。 5、小兒及育齡患者用藥時,應考慮對性腺的影響。 6、給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。 7、本品與其他藥物配伍有時會發(fā)生變化,故應避免與其他藥物混合使用。 8、本品溶解后應速使用,因遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定。 9、靜脈內給藥時,若藥液漏于管外,會引起注射部位硬結及壞死,故應慎重給藥以免藥液漏于管外。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫(yī)生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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