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鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀

鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):鹽酸尼莫司汀

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050049

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

功能主治:用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品主要成份為鹽酸尼莫司汀。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱(chēng)為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式:C8H14N2O2 分子量:170.21

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

優(yōu)時(shí)比(珠海)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050049

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160085

說(shuō)明
作用與功效

用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動(dòng)脈給藥。 1、以鹽酸尼莫司汀計(jì),按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿(mǎn)意的效果。 2、以鹽酸尼莫司汀計(jì),將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿(mǎn)意的效果。

(1) 給藥途徑: 口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。 (2) 給藥方法...

副作用

下列患者禁用: (1)骨髓功能抑制患者(據(jù)報(bào)道,會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞減少等骨髓功能抑制的不良反應(yīng))。 (2)對(duì)本品有嚴(yán)重過(guò)敏癥既往史患者。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開(kāi)始階段。隨時(shí)間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見(jiàn)>10%; 常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn):0.1%-1%; 罕見(jiàn):0.01%-0.1%; 非常罕見(jiàn) [0.01%;包括單獨(dú)的報(bào)告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位不適

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前沒(méi)有孕婦服用本品的資料,動(dòng)物試驗(yàn)證明該藥有一定的生殖毒性。對(duì)于人類(lèi)潛在的危險(xiǎn)目前尚不明確。如非必要,孕婦請(qǐng)勿應(yīng)用左乙拉西坦。 突然中斷抗癲癇治療, 可能使病情惡化, 對(duì)母親和胎兒同樣有害。動(dòng)物試驗(yàn)表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出,所以,不建議病人在服藥同時(shí)哺乳。 兒童用藥:見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥:見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)。

藥理作用

1、骨髓抑制:出現(xiàn)白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血,有時(shí)出現(xiàn)出血傾向、骨髓抑制、全血細(xì)胞減少等,因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行周?chē)髾z查,若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)做適當(dāng)處理。 2、間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥:偶出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥。 3、過(guò)敏癥:有時(shí)出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類(lèi)過(guò)敏癥狀,應(yīng)停藥。 4、肝臟:有時(shí)出現(xiàn)AST、ALT等上升。 5、腎臟:有時(shí)出現(xiàn)BUN上升、蛋白尿。 6、消化道:出現(xiàn)食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時(shí)出現(xiàn)口內(nèi)炎、腹瀉等。 7、其他:有時(shí)出現(xiàn)全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無(wú)相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評(píng)估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無(wú)抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對(duì)毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用,這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過(guò)程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動(dòng)物模型對(duì)人體特定類(lèi)型癲癇的預(yù)測(cè)價(jià)值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗(yàn)顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對(duì)正常神經(jīng)元興奮性無(wú)影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時(shí),對(duì)多種已知受體無(wú)親和力,如苯二氮卓類(lèi)、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。體外試驗(yàn)顯示左乙拉西坦對(duì)神經(jīng)元電壓門(mén)控的鈉離子通道或T-型鈣電流無(wú)影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對(duì)培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項(xiàng)

1、下列患者慎用: (1)肝腎功能損害患者。 (2)合并感染癥患者(因白細(xì)胞減少,降低對(duì)感染的抵抗力)。 (3)水痘患者(會(huì)出現(xiàn)致死性全身障礙)。 2、會(huì)引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng),因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行臨床檢驗(yàn)(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)作減量或停藥等適當(dāng)處理。另外,長(zhǎng)期用藥會(huì)加重不良反應(yīng)呈遷延性推移,因此應(yīng)慎重給藥。 3、應(yīng)充分注意感染癥及出血傾向的出現(xiàn)及惡化。 4、小兒用藥應(yīng)慎重,尤應(yīng)注意不良反應(yīng)的出現(xiàn)。 5、小兒及育齡患者用藥時(shí),應(yīng)考慮對(duì)性腺的影響。 6、給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。 7、本品與其他藥物配伍有時(shí)會(huì)發(fā)生變化,故應(yīng)避免與其他藥物混合使用。 8、本品溶解后應(yīng)速使用,因遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定。 9、靜脈內(nèi)給藥時(shí),若藥液漏于管外,會(huì)引起注射部位硬結(jié)及壞死,故應(yīng)慎重給藥以免藥液漏于管外。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對(duì)于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對(duì)于嚴(yán)重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進(jìn)行調(diào)整。   對(duì)駕駛和應(yīng)用機(jī)器影響   目前沒(méi)有研究關(guān)于服藥后對(duì)機(jī)器駕馭能力和駕駛車(chē)輛能力的影響。   由于個(gè)體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會(huì)產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對(duì)于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機(jī)器,如駕駛汽車(chē)或者操縱機(jī)械。

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