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鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀

鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸尼莫司汀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050049

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

功能主治:用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀
左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液
主要成分

本品主要成份為鹽酸尼莫司汀。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

優(yōu)時比(珠海)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050049

國藥準(zhǔn)字J20160060

說明
作用與功效

用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動脈給藥。 1、以鹽酸尼莫司汀計,按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿意的效果。 2、以鹽酸尼莫司汀計,將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿意的效果。

詳見說明書。

副作用

下列患者禁用: (1)骨髓功能抑制患者(據(jù)報道,會出現(xiàn)白細(xì)胞減少等骨髓功能抑制的不良反應(yīng))。 (2)對本品有嚴(yán)重過敏癥既往史患者。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的??偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適:很常見乏力。 -

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:見[用法用量]項。 老年用藥:見[用法用量]項。

藥理作用

1、骨髓抑制:出現(xiàn)白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血,有時出現(xiàn)出血傾向、骨髓抑制、全血細(xì)胞減少等,因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行周圍血象檢查,若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)做適當(dāng)處理。 2、間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥:偶出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥。 3、過敏癥:有時出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類過敏癥狀,應(yīng)停藥。 4、肝臟:有時出現(xiàn)AST、ALT等上升。 5、腎臟:有時出現(xiàn)BUN上升、蛋白尿。 6、消化道:出現(xiàn)食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時出現(xiàn)口內(nèi)炎、腹瀉等。 7、其他:有時出現(xiàn)全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

詳見說明書。

注意事項

1、下列患者慎用: (1)肝腎功能損害患者。 (2)合并感染癥患者(因白細(xì)胞減少,降低對感染的抵抗力)。 (3)水痘患者(會出現(xiàn)致死性全身障礙)。 2、會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng),因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)作減量或停藥等適當(dāng)處理。另外,長期用藥會加重不良反應(yīng)呈遷延性推移,因此應(yīng)慎重給藥。 3、應(yīng)充分注意感染癥及出血傾向的出現(xiàn)及惡化。 4、小兒用藥應(yīng)慎重,尤應(yīng)注意不良反應(yīng)的出現(xiàn)。 5、小兒及育齡患者用藥時,應(yīng)考慮對性腺的影響。 6、給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。 7、本品與其他藥物配伍有時會發(fā)生變化,故應(yīng)避免與其他藥物混合使用。 8、本品溶解后應(yīng)速使用,因遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定。 9、靜脈內(nèi)給藥時,若藥液漏于管外,會引起注射部位硬結(jié)及壞死,故應(yīng)慎重給藥以免藥液漏于管外。

詳見說明書。

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