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鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀

鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸尼莫司汀

批準文號:國藥準字H20050049

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團有限公司

功能主治:用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀
環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸尼莫司汀。

環(huán)孢素

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20050049

國藥準字J20140116

說明
作用與功效

用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

1.預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植的排斥反應或移植物抗宿主反應。2.經(jīng)其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動脈給藥。 1、以鹽酸尼莫司汀計,按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。 2、以鹽酸尼莫司汀計,將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復,直到臨床滿意的效果。

1 器官移植:采用三聯(lián)免疫抑制方案時,起始劑量6~11mg/kg/日,并根據(jù)血...

副作用

下列患者禁用: (1)骨髓功能抑制患者(據(jù)報道,會出現(xiàn)白細胞減少等骨髓功能抑制的不良反應)。 (2)對本品有嚴重過敏癥既往史患者。

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現(xiàn)血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性、進行性腎中毒多于治療后約12個月發(fā)生。2、不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關。此外本品尚可引起氨基轉(zhuǎn)移酶升高、膽汁郁積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發(fā)血小板聚集,增加血栓烷A

禁忌

藥理作用

1、骨髓抑制:出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少、貧血,有時出現(xiàn)出血傾向、骨髓抑制、全血細胞減少等,因此每次給藥后至少6周應每周進行周圍血象檢查,若發(fā)現(xiàn)異常應做適當處理。 2、間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥:偶出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥。 3、過敏癥:有時出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類過敏癥狀,應停藥。 4、肝臟:有時出現(xiàn)AST、ALT等上升。 5、腎臟:有時出現(xiàn)BUN上升、蛋白尿。 6、消化道:出現(xiàn)食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時出現(xiàn)口內(nèi)炎、腹瀉等。 7、其他:有時出現(xiàn)全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

環(huán)孢素膠囊的主藥環(huán)孢素(也稱環(huán)孢菌素A)為11個氨基酸組成的環(huán)狀多肽。本品是一種強效的免疫抑制劑,可逆地特異作用于淋巴細胞。動物實驗表明環(huán)孢素可延長同種異體器官(皮膚、心臟、腎臟、胰臟、骨髓、小腸和肺)移植的存活時間,抑制細胞介導免疫反應(包括同種異體免疫反應、遲發(fā)性皮膚過敏反應、實驗性變應性腦脊髓炎、弗氏佐劑性關節(jié)炎、移植物抗宿主反應和依賴T-細胞的抗體生成)。本品尚能抑制淋巴因子(包括ⅠL-2)的合成和釋放、阻斷淋巴細胞生長周期中的G0期和G1早期階段。本品不抑制紅細胞生成,亦不影響吞噬細胞功能。使用本品患者與使用其他免疫抑制劑患者相比感染發(fā)生率較低。

注意事項

1、下列患者慎用: (1)肝腎功能損害患者。 (2)合并感染癥患者(因白細胞減少,降低對感染的抵抗力)。 (3)水痘患者(會出現(xiàn)致死性全身障礙)。 2、會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴重不良反應,因此每次給藥后至少6周應每周進行臨床檢驗(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)異常應作減量或停藥等適當處理。另外,長期用藥會加重不良反應呈遷延性推移,因此應慎重給藥。 3、應充分注意感染癥及出血傾向的出現(xiàn)及惡化。 4、小兒用藥應慎重,尤應注意不良反應的出現(xiàn)。 5、小兒及育齡患者用藥時,應考慮對性腺的影響。 6、給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。 7、本品與其他藥物配伍有時會發(fā)生變化,故應避免與其他藥物混合使用。 8、本品溶解后應速使用,因遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定。 9、靜脈內(nèi)給藥時,若藥液漏于管外,會引起注射部位硬結(jié)及壞死,故應慎重給藥以免藥液漏于管外。

1、本品經(jīng)動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發(fā)淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據(jù)。2、本品可以通過胎盤。應用2~5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產(chǎn)生毒性,但按人類常規(guī)劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。3、下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。4、對診斷的干擾:(1)用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應;(2)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本品對肝臟的毒性而升高;(3)血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關;(4)血清鉀、血尿酸可能升高。5、若本品已引起腎功能不全或有持續(xù)負氮平衡,應立即減量或至停用。6、若發(fā)生感染,應立即用抗生素治療,本品亦應減量或停用。7、若移植發(fā)生排斥,本品劑量應加大。8、在預防治療器官或組織移植排斥反應及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統(tǒng)一,小兒對本品的清除率較快,故用藥劑量可適當加大。

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