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鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀

鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸尼莫司汀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050049

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

功能主治:用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀
阿卡波糖片
阿卡波糖片
主要成分

本品主要成份為鹽酸尼莫司汀。

本品主要成份為阿卡波糖。化學(xué)名稱:0-4,6-雙脫氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羥基-3-(羥基甲基)-2-環(huán)已烯-1-基]氨基]-α-D吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。分子式:C25H43NO18分子量:645.62

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

拜耳醫(yī)藥保健有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20050049

國藥準(zhǔn)字H20010716

說明
作用與功效

用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

配合飲食控制治療糖尿病。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動(dòng)脈給藥。 1、以鹽酸尼莫司汀計(jì),按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿意的效果。 2、以鹽酸尼莫司汀計(jì),將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿意的效果。

用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。一般推薦劑量為:起始劑量為一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐漸增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。個(gè)別情況下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次?;蜃襻t(yī)囑。如果病人在服藥4~8周后療效不明顯,可以增加劑量。如果病人堅(jiān)持嚴(yán)格的糖尿病飲食仍有不適時(shí),就不能再增加劑量,有時(shí)還需適當(dāng)減少劑量,平均劑量為一次0.1g,一日3次。或遵醫(yī)囑。

副作用

下列患者禁用: (1)骨髓功能抑制患者(據(jù)報(bào)道,會出現(xiàn)白細(xì)胞減少等骨髓功能抑制的不良反應(yīng))。 (2)對本品有嚴(yán)重過敏癥既往史患者。

按照CIOMSⅢ類別的頻率(安慰劑-對照研究:拜唐蘋N=8595;安慰劑N=7278;截止至2006年2月10日),基于臨床研究的藥物不良反應(yīng)如下:在同一頻率分組中,不良反應(yīng)事件是按照嚴(yán)重程度降低排序。其余請?jiān)斠娬f明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.因?yàn)槿狈τ嘘P(guān)本藥在妊娠婦女中使用的臨床研究資料,妊娠期婦女不得使用本品。2.哺乳期大鼠服用放射性標(biāo)記的阿卡波糖片后,在其乳汁中發(fā)現(xiàn)了少量的放射活性物質(zhì),在人類尚無類似的發(fā)現(xiàn)。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片對嬰兒的影響,原則上建議在哺乳期婦女不使用本品。兒童用藥:鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的療效和耐受性的足夠資料,本品不應(yīng)使用于18歲以下的患者。老年用藥:對于65歲以上老年患者無須改變服藥的劑量和次數(shù)。

藥理作用

1、骨髓抑制:出現(xiàn)白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血,有時(shí)出現(xiàn)出血傾向、骨髓抑制、全血細(xì)胞減少等,因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行周圍血象檢查,若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)做適當(dāng)處理。 2、間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥:偶出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥。 3、過敏癥:有時(shí)出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類過敏癥狀,應(yīng)停藥。 4、肝臟:有時(shí)出現(xiàn)AST、ALT等上升。 5、腎臟:有時(shí)出現(xiàn)BUN上升、蛋白尿。 6、消化道:出現(xiàn)食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時(shí)出現(xiàn)口內(nèi)炎、腹瀉等。 7、其他:有時(shí)出現(xiàn)全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

注意事項(xiàng)

1、下列患者慎用: (1)肝腎功能損害患者。 (2)合并感染癥患者(因白細(xì)胞減少,降低對感染的抵抗力)。 (3)水痘患者(會出現(xiàn)致死性全身障礙)。 2、會引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng),因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行臨床檢驗(yàn)(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)作減量或停藥等適當(dāng)處理。另外,長期用藥會加重不良反應(yīng)呈遷延性推移,因此應(yīng)慎重給藥。 3、應(yīng)充分注意感染癥及出血傾向的出現(xiàn)及惡化。 4、小兒用藥應(yīng)慎重,尤應(yīng)注意不良反應(yīng)的出現(xiàn)。 5、小兒及育齡患者用藥時(shí),應(yīng)考慮對性腺的影響。 6、給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。 7、本品與其他藥物配伍有時(shí)會發(fā)生變化,故應(yīng)避免與其他藥物混合使用。 8、本品溶解后應(yīng)速使用,因遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定。 9、靜脈內(nèi)給藥時(shí),若藥液漏于管外,會引起注射部位硬結(jié)及壞死,故應(yīng)慎重給藥以免藥液漏于管外。

1.病人應(yīng)遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。 2.個(gè)別病人,尤其是在使用大劑量時(shí)會發(fā)生無癥狀的肝酶升高。因此,應(yīng)考慮在用藥的頭6~12個(gè)月監(jiān)測肝酶的變化。停藥后肝酶值會恢復(fù)正常。 3.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢,因此如果發(fā)生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而應(yīng)該使用葡萄糖糾正低血糖反應(yīng)。

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