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鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀

鹽酸尼莫司汀

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸尼莫司汀

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050049

生產(chǎn)企業(yè): 山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

功能主治:用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸尼莫司汀
鹽酸尼莫司汀
依維莫司片
依維莫司片
主要成分

本品主要成份為鹽酸尼莫司汀。

本品主要成份為依維莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

山東睿鷹制藥集團(tuán)有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20050049

注冊(cè)證號(hào)H20171145

說明
作用與功效

用于腦腫瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、結(jié)腸癌、直腸癌)、肺癌、惡性淋巴瘤、慢性白血病等。

依維莫司適用于治療以下患者:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進(jìn)展期胰腺神經(jīng) 內(nèi)分泌瘤成人患者。需要治療干預(yù)但不適于手術(shù)切除的結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)相關(guān)的室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞 瘤(SEGA)成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續(xù)的客觀緩解(即SEGA腫瘤 體積的縮小)來證明。尚未證明結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)的室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤的患者能 否獲得疾病相關(guān)癥狀改善和總生存期延長。

用法用量

通常,本劑按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述劑量,供靜脈或動(dòng)脈給藥。 1、以鹽酸尼莫司汀計(jì),按體重給藥,1次給2-3mg/kg,其后據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿意的效果。 2、以鹽酸尼莫司汀計(jì),將1次量2mg/kg,隔1周給藥,2-3次后,據(jù)血象停藥4-6周,再次給藥,如此反復(fù),直到臨床滿意的效果。

應(yīng)由有腫瘤或結(jié)節(jié)性硬化癥治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品進(jìn)行治療。晚期腎細(xì)胞癌和晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。推薦劑量:本品的推薦劑量為10mg每日一次。本品每日一次口服給藥,在每天同一時(shí)間服用,可與食物同服或不與食物同時(shí)服用(參見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。用一杯水整片送服本品片劑,不應(yīng)咀嚼或壓碎。對(duì)于無法吞咽片劑的患者,用藥前將本 品片劑放入一杯水中(約30ml)輕輕攪拌至完全溶解(大約需要7分鐘)后立即服用。用相 同容量的水清洗水杯并將清洗液全部服用,以確保服用了完整劑量。只要存在臨床獲益就應(yīng)持續(xù)治療,或使用至出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)時(shí)。劑量調(diào)整:不良反應(yīng)的處理 處理嚴(yán)重和/或不可耐受的不良反應(yīng)時(shí),可能需要暫時(shí)減少給藥劑量和/或中斷本品治療。如需要減少劑量,推薦劑量大約為之前給藥劑量的一半(參見【注意事項(xiàng)】)。如果劑量減 至最低可用片劑規(guī)格以下時(shí),應(yīng)考慮每隔一日給藥一次。表1總結(jié)了本品治療患者在發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)減量、中斷或終止治療的建議,同時(shí)作出了 常規(guī)處理的建議。應(yīng)根據(jù)個(gè)體患者的利益/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和治療醫(yī)師的臨床判斷來指導(dǎo)其處理。(其余詳見說明書)。

副作用

下列患者禁用: (1)骨髓功能抑制患者(據(jù)報(bào)道,會(huì)出現(xiàn)白細(xì)胞減少等骨髓功能抑制的不良反應(yīng))。 (2)對(duì)本品有嚴(yán)重過敏癥既往史患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:詳見說明書。老年用藥:在其它兩項(xiàng)隨機(jī)研究(晚期腎細(xì)胞癌和晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤)中發(fā)現(xiàn),老年患者與相 對(duì)年輕患者之間的療效總體上并無差異。在晚期腎細(xì)胞癌隨機(jī)研宄中,本品治療患者41%為≥65歲,其中7%為≥75歲。在晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤隨機(jī)研宄中,本品治療患者30%為≥65歲,其中7%為≥75歲。其它臨床試驗(yàn)中也未見老年患者與相對(duì)年輕患者之間存在療效差異,但不能排除某些老 年個(gè)體有較高的敏感性(參見【藥代動(dòng)力學(xué)】)。在老年患者中不需進(jìn)行劑量調(diào)整,但建議密切監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)并適當(dāng)?shù)貏┝空{(diào)整(參見 【藥代動(dòng)力學(xué)】)。

藥理作用

1、骨髓抑制:出現(xiàn)白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血,有時(shí)出現(xiàn)出血傾向、骨髓抑制、全血細(xì)胞減少等,因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行周圍血象檢查,若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)做適當(dāng)處理。 2、間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥:偶出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎及肺纖維癥。 3、過敏癥:有時(shí)出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類過敏癥狀,應(yīng)停藥。 4、肝臟:有時(shí)出現(xiàn)AST、ALT等上升。 5、腎臟:有時(shí)出現(xiàn)BUN上升、蛋白尿。 6、消化道:出現(xiàn)食欲不振、惡心、欲吐、嘔吐,有時(shí)出現(xiàn)口內(nèi)炎、腹瀉等。 7、其他:有時(shí)出現(xiàn)全身乏力感、發(fā)熱、頭痛、眩暈、痙攣、脫發(fā)、低蛋白血癥。

注意事項(xiàng)

1、下列患者慎用: (1)肝腎功能損害患者。 (2)合并感染癥患者(因白細(xì)胞減少,降低對(duì)感染的抵抗力)。 (3)水痘患者(會(huì)出現(xiàn)致死性全身障礙)。 2、會(huì)引起遲緩性骨髓功能抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng),因此每次給藥后至少6周應(yīng)每周進(jìn)行臨床檢驗(yàn)(血液檢查、肝功能及腎功能檢查等),充分觀察患者狀態(tài)。若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)作減量或停藥等適當(dāng)處理。另外,長期用藥會(huì)加重不良反應(yīng)呈遷延性推移,因此應(yīng)慎重給藥。 3、應(yīng)充分注意感染癥及出血傾向的出現(xiàn)及惡化。 4、小兒用藥應(yīng)慎重,尤應(yīng)注意不良反應(yīng)的出現(xiàn)。 5、小兒及育齡患者用藥時(shí),應(yīng)考慮對(duì)性腺的影響。 6、給藥途徑:不得用于皮下或肌肉注射。 7、本品與其他藥物配伍有時(shí)會(huì)發(fā)生變化,故應(yīng)避免與其他藥物混合使用。 8、本品溶解后應(yīng)速使用,因遇光易分解,水溶液不穩(wěn)定。 9、靜脈內(nèi)給藥時(shí),若藥液漏于管外,會(huì)引起注射部位硬結(jié)及壞死,故應(yīng)慎重給藥以免藥液漏于管外。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 避免與CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑合用;3. 定期監(jiān)測(cè)肝功能和血常規(guī);4. 高血壓患者慎用;5. 避免強(qiáng)烈陽光或紫外線照射。

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